Wilms เนื้องอก: อาการ การรักษา

สารบัญ:

Wilms เนื้องอก: อาการ การรักษา
Wilms เนื้องอก: อาการ การรักษา

วีดีโอ: Wilms เนื้องอก: อาการ การรักษา

วีดีโอ: Wilms เนื้องอก: อาการ การรักษา
วีดีโอ: หมาสุดรักกลายเป็นหมาย่าง เด็ก5ขวบหัวใจสลาย 2024, พฤศจิกายน
Anonim

ไม่มีอวัยวะใดในร่างกายมนุษย์ที่จะคงอยู่ตลอดไปและในทุกสถานการณ์ น่าเสียดายที่มีโรคและข้อบกพร่องมากมายแม้ในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์ เราจะพูดถึงหนึ่งในบทความของเรา หลายคนไม่รู้จักเนื้องอกของ Wilms มันคืออะไร บางคนไม่รู้ด้วยซ้ำ ในบทความเราจะพยายามจัดการกับอาการ สาเหตุ และกลวิธีในการรักษาโรคนี้

Wilms tumor concept

Wilms tumor หรือที่เรียกกันว่า nephroblastoma หมายถึงโรคร้ายของไตที่ปรากฏบ่อยที่สุดในวัยเด็ก มักได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุ 2-5 ปี เนื้องอกของ Wilms ในผู้ใหญ่นั้นค่อนข้างหายาก จึงมีการศึกษาเพียงเล็กน้อย

เนื้องอก wilm
เนื้องอก wilm

แต่น่าเสียดายที่เด็กที่เป็นโรคนี้มักจะมีความคลาดเคลื่อนอื่นๆ ในการพัฒนา เชื่อกันว่าการก่อตัวของเนื้องอกสามารถเริ่มต้นได้ในช่วงก่อนคลอด เนื่องจากสามารถตรวจพบได้ในทารกอายุ 2 สัปดาห์

เนื้องอก Wilms มักจะถูกแปลที่ด้านใดด้านหนึ่ง แต่ก็มีบางกรณีและการบาดเจ็บที่ไตทวิภาคี หากคุณดูที่อวัยวะที่เป็นโรค จะสังเกตได้ว่าพื้นผิวไม่เรียบ บริเวณที่มีเลือดออกและเนื้อร้ายจะมองเห็นได้บนบาดแผล และมีซีสต์ในบางสถานที่ ในกรณีนี้ ผู้ป่วยมีเนื้องอก Wilms ที่เป็นซีสติก

ตอนแรกเนื้องอกจะแปลเป็นภาษาท้องถิ่นเฉพาะในไตเท่านั้น ด้วยการพัฒนาที่ตามมา มันจะเติบโตเป็นเนื้อเยื่อและอวัยวะใกล้เคียง - นี่คือการแพร่กระจายของการแพร่กระจาย

ระยะของความก้าวหน้าของโรค

เนื้องอกร้ายนี้ต้องผ่านหลายขั้นตอนในการพัฒนา:

  1. ในตอนเริ่มต้น เนื้องอกในไตจะอยู่ในไตเพียงข้างเดียว เด็ก ๆ ในช่วงเวลานี้อาจไม่รู้สึกไม่สบายและไม่มีการร้องเรียน
  2. เนื้องอกเริ่มลามออกนอกไตแต่ยังไม่แพร่กระจาย
  3. การพัฒนาต่อไปจะมาพร้อมกับการงอกของแคปซูล และแผลจะส่งผลต่ออวัยวะข้างเคียง ต่อมน้ำเหลือง
  4. การแพร่กระจายพบในตับ ปอด กระดูก
  5. ในระยะสุดท้ายของการพัฒนา เนื้องอกของ Wilms ในเด็กส่งผลกระทบต่อไต 2 ตัวแล้ว
โรคเนื้องอกในเด็ก
โรคเนื้องอกในเด็ก

อาจจะไม่คุ้มที่จะอธิบายว่ายิ่งตรวจพบเนื้องอกเร็วเท่าไหร่ ผู้ป่วยก็จะสามารถพยากรณ์โรคในเชิงบวกมากขึ้นเท่านั้น

อาการของโรค

เนื่องจากสามารถวินิจฉัยพยาธิสภาพได้ในระยะต่างๆ อาการจึงอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสิ่งนี้ ส่วนใหญ่แล้ว หากมีเนื้องอกของ Wilms อาการจะเป็นดังนี้:

  • ไม่สบายทั่วไป;
  • อ่อนแอและถ้าเด็กสมบูรณ์ตัวเล็ก เขานอนตลอดเวลา;
  • ลดความอยากอาหาร;
  • สังเกตเห็นการลดน้ำหนัก;
  • อุณหภูมิสูงในบางกรณี;
  • ผิวซีด;
  • ความดันโลหิตอาจสูงขึ้น
  • ตรวจเลือดแสดงว่า ESR สูงขึ้นและฮีโมโกลบินลดลง
  • เลือดปรากฏในปัสสาวะ
  • ในกรณีที่รุนแรง ลำไส้อุดตันสามารถสังเกตได้เนื่องจากเนื้องอกกดทับ

ไม่ว่าจะเกิดโรคอะไร พฤติกรรมของทารกก็เปลี่ยนไป และเนื้องอก Wilms ในเด็กก็เช่นกัน แม่สามารถสงสัยได้ทันทีว่ามีบางอย่างผิดปกติกับลูก

เมื่อโรคลุกลาม ก้อนเนื้อจะสัมผัสได้ด้วยมือ ในกรณีนี้ ทารกรู้สึกเจ็บปวดเนื่องจากมีการกดทับของอวัยวะข้างเคียงซึ่งทำให้อวัยวะทำงานไม่ปกติ ในผู้ป่วยบางราย ช่องท้องจะขยายใหญ่ขึ้นหากตรวจพบเนื้องอกของ Wilms รูปภาพด้านล่างแสดงให้เห็นอย่างดี

อาการเนื้องอก wilms
อาการเนื้องอก wilms

เมื่อมีการแพร่กระจายจำนวนมาก เด็กจะเริ่มลดน้ำหนักอย่างกะทันหัน ส่วนใหญ่ความตายเกิดขึ้นเนื่องจากความไม่เพียงพอของปอดและความอ่อนล้าของร่างกายมากเกินไป ที่น่าสังเกตคือ การเกิดของการแพร่กระจายขึ้นอยู่กับขนาดของเนื้องอก แต่ขึ้นอยู่กับอายุของผู้ป่วยมากกว่า ปรากฎว่าเด็กเล็กที่มีอาการดังกล่าวมีแนวโน้มที่จะฟื้นตัวเต็มที่มากขึ้น

แต่ไม่เพียงวินิจฉัยเนื้องอกของ Wilms เท่านั้น แต่มักมาพร้อมกับพัฒนาการผิดปกติอื่นๆ

โรคร่วม

ไม่ค่อยเกิดขึ้นที่เนื้องอกนี้ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นความผิดปกติของพัฒนาการเพียงอย่างเดียว ส่วนใหญ่มักมีอาการร่วม:

  • hypospadias เมื่อท่อปัสสาวะของเด็กชายเปิดตรงบริเวณตรงกลางขององคชาตหรือแม้กระทั่งในฝีเย็บ
  • อวัยวะภายในที่ขยายใหญ่ขึ้น เช่น ลิ้นใหญ่;
  • ข้างหนึ่งใหญ่กว่าอีกข้าง
  • การเข้ารหัสลับ;
  • ไม่มีม่านตาในตา (มีความรู้สึกว่ารูม่านตาไม่มีอะไรล้อมรอบ)

การวินิจฉัยโรคเนื้องอกในสมอง

เมื่อเนื้องอกในไตอยู่ในช่วงเริ่มต้นของการพัฒนา การวินิจฉัยที่ถูกต้องค่อนข้างยาก เนื่องจากไม่มีอาการเด่นชัด ด้วยเหตุผลนี้เองที่การรักษาส่วนใหญ่เริ่มขึ้นแล้วเมื่อเนื้องอกอยู่ในระยะที่ 3 หรือ 4

ผู้ปกครองจำเป็นต้องติดตามอาการของเด็กอย่างใกล้ชิด และหากสังเกตอาการซีด ความดันโลหิตสูง และน้ำเสียงที่ลดลง ก็สามารถตรวจดูเนื้องอกได้ การตรวจร่างกายอย่างเต็มรูปแบบควรเสร็จสิ้นทันที มักจะมีประเภทการวินิจฉัยต่อไปนี้:

  1. ตรวจเลือดและปัสสาวะ. พบโปรตีนในปัสสาวะ, macrohematuria ในปัสสาวะและ ESR เพิ่มขึ้นในเลือด, โรคโลหิตจางสังเกตได้
  2. Urography ช่วยให้คุณวินิจฉัยโรคได้แม่นยำกว่า 70% ของผู้ป่วยทั้งหมด เป็นไปได้ที่จะเห็นรูปทรงของไต และเมื่อมีเนื้องอก การเปลี่ยนแปลงรูปร่างของอวัยวะและความผิดปกติเพียงเล็กน้อยจะสังเกตเห็นได้ชัดเจน
  3. อัลตราซาวนด์เอกซ์เรย์ยังช่วยให้เห็นขนาดของเนื้องอกและตำแหน่งของเนื้องอกได้ง่ายอีกด้วย
  4. Wilms เนื้องอกบนอัลตราซาวนด์ดูเหมือนการก่อตัวต่างกันโดยมีซีสต์อยู่ข้างใน
  5. ด้วยความช่วยเหลือของ X-ray computed tomography ไม่เพียงแต่จะมองเห็นเนื้องอกในไตเพียงข้างเดียว แต่ยังสามารถวิเคราะห์สภาพของไตที่สองได้ เช่นเดียวกับการเห็นการแพร่กระจายในบริเวณใกล้เคียง อวัยวะ
  6. สำหรับเนื้องอกขนาดใหญ่ มักกำหนดให้ทำ angiography นอกจากนี้ยังทำเพื่อชี้แจงตำแหน่งของ nephroblastoma เมื่อเทียบกับหลอดเลือดขนาดใหญ่ เพื่อให้ในระหว่างการผ่าตัดศัลยแพทย์มีความคิดเกี่ยวกับสถานะของกิจการ
  7. อัลตราซาวนด์และ CT สามารถกำหนดระดับของการแพร่กระจายของเนื้องอกไปยังอวัยวะและเนื้อเยื่อ
เนื้องอก Wilms ในอัลตราซาวนด์
เนื้องอก Wilms ในอัลตราซาวนด์

ปัจจุบันวิธีการวิจัยทางการแพทย์อยู่ในระดับการพัฒนาที่ทำให้สามารถวินิจฉัยโรคได้อย่างถูกต้องในเกือบ 95% ของผู้ป่วย แต่ใน 5% ข้อผิดพลาดยังคงเกิดขึ้นตัวอย่างเช่นถ้าถุงหลายตาถูกเข้าใจผิดว่าเป็นเนื้องอก Wilms ในอัลตราซาวนด์จะสามารถตรวจพบได้เฉพาะในระหว่างการผ่าตัดเท่านั้น ด้วยการสแกนด้วยอัลตราซาวนด์ความแม่นยำ 97% และ CT จะน้อยกว่าเล็กน้อย แม้ว่าจะมีบางกรณีที่เนื้องอก Wilms รวมกับซีสต์

การตรวจเพิ่มเติมมีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจหาการแพร่กระจาย เพื่อเลือกกลวิธีที่เหมาะสมสำหรับการรักษาโรค หากเนื้องอกของ Wilms เกิดขึ้นในเด็ก การรักษาจะถูกกำหนดเป็นรายกรณีโดยคำนึงถึงลักษณะของสิ่งมีชีวิตและระยะของการพัฒนาของโรค

สาเหตุของเนื้องอกไต

เป็นไปไม่ได้ที่จะบอกว่าอะไรเป็นสาเหตุของการพัฒนาของเนื้องอก เชื่อกันว่าเกิดจากการกลายพันธุ์ใน DNA ของเซลล์ ในขนาดเล็กเปอร์เซ็นต์ของคดีที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก แต่ส่วนใหญ่แล้ว นักวิจัยไม่พบความเชื่อมโยงระหว่างพันธุกรรมกับการพัฒนาเนื้องอกของ Wilms

แพทย์เชื่อว่ามีปัจจัยเสี่ยงบางประการที่นำไปสู่มะเร็งไต สิ่งเหล่านี้รวมถึงสิ่งต่อไปนี้:

  1. ผู้หญิง. จากสถิติพบว่าเด็กผู้หญิงมีโอกาสเป็นโรคนี้มากกว่าเด็กผู้ชาย
  2. สืบทอดมา แม้ว่าคดีในครอบครัวจะหายากก็ตาม
  3. เป็นของเผ่านิโกร ในบรรดาประชากรประเภทนี้ โรคนี้เกิดขึ้นบ่อยกว่า 2 เท่า

โดยทั่วไป จะสังเกตได้ว่าสาเหตุที่แท้จริงของการพัฒนาเนื้องอกของ Wilms ยังไม่ได้รับการยืนยัน

การรักษาเนื้องอกไต

ตามกฎ การรักษาโรคใด ๆ สามารถเข้าถึงได้จากมุมที่ต่างกัน เมื่อตรวจพบเนื้องอก Wilms ในเด็ก การรักษาจะถูกกำหนดโดยพิจารณาจากผลการตรวจทางเนื้อเยื่อ ผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่ามิญชวิทยาที่ดีจะช่วยให้พยากรณ์โรคได้ดีขึ้น แต่นี่ไม่ได้หมายความว่าการทดสอบที่ไม่ดีเป็นสัญญาณให้หยุดการรักษา

ถ้าพูดถึง nephroblastoma จะใช้วิธีต่อไปนี้เพื่อรักษา:

  • ศัลยกรรม;
  • รังสีรักษา

เคมีบำบัดยังทำงานได้ดีสำหรับเนื้องอก Wilms

เนื้องอก wilm ในการรักษาเด็ก
เนื้องอก wilm ในการรักษาเด็ก

กลยุทธ์การรักษาจะถูกเลือกเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยตัวน้อยแต่ละคน มันไม่ได้ขึ้นอยู่กับระยะของการพัฒนาเนื้องอกเท่านั้น แต่ยังขึ้นอยู่กับสภาพร่างกายของเด็กด้วย

ศัลยกรรมการแทรกแซง

การผ่าไตเป็นการผ่าตัดไต มีหลายประเภท:

  1. ง่าย. ในกรณีนี้ ศัลยแพทย์จะทำการกำจัดไตที่ได้รับผลกระทบอย่างสมบูรณ์ระหว่างการผ่าตัด หากอวัยวะที่ 2 แข็งแรง ก็อาจใช้ได้ผล "สำหรับสองคน"
  2. ตัดไตบางส่วน. ในระหว่างการผ่าตัดนี้ แพทย์จะทำการกำจัดเฉพาะเนื้องอกมะเร็งภายในไตและเนื้อเยื่อที่เสียหายที่อยู่ติดกัน โดยส่วนใหญ่แล้ว การจัดการดังกล่าวจะถูกบังคับให้ทำหากไตที่สองถูกนำออกไปแล้วหรือป่วยด้วย
  3. ลบแบบสุดขั้ว. ไม่เพียงแต่เอาไตที่มีโครงสร้างโดยรอบออกเท่านั้น แต่ยังรวมถึงท่อไตและต่อมหมวกไตด้วย ต่อมน้ำเหลืองอาจถูกลบออกหากพบเซลล์มะเร็งในนั้น

ระหว่างการผ่าตัด อาจเป็นได้ว่าเนื้อเยื่อข้างเคียงเสียหาย จากนั้นคุณต้องสำรวจสถานการณ์และกำจัดทุกสิ่งที่ติดเชื้อ ในกรณีที่รุนแรง เมื่อ nephroblastoma (เนื้องอกของ Wilms) ส่งผลกระทบต่อไตทั้งสองในเด็ก จะต้องเอาอวัยวะทั้งสองออกเพื่อช่วยชีวิตทารก

หลังการตัดไตทวิภาคี เด็กจะได้รับการฟอกไตเพื่อชำระเลือดของสารพิษ เป็นไปได้ที่จะทำให้ชีวิตสมบูรณ์หลังจากการกำจัดไตทั้งสองข้างหลังจากการผ่าตัดเพื่อปลูกถ่ายอวัยวะนี้จากผู้บริจาคซึ่งค่อนข้างหายาก ผู้ป่วยดังกล่าวบางครั้งยืนเข้าแถวสำหรับการปลูกถ่ายเป็นเวลาหลายปี

หลังการผ่าตัดเอาเนื้องอกออก จะส่งไปวิเคราะห์เพื่อศึกษาลักษณะเฉพาะของเซลล์มะเร็ง ความก้าวร้าว และอัตราการสืบพันธุ์ นี่เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อค้นหาหลักสูตรเคมีบำบัดที่มีประสิทธิภาพที่สุด

เคมีบำบัดในการรักษาเนโฟบลาสโตมา

ถ้าเนื้องอกไม่สามารถลบออกได้ การรักษาจะลดลงเป็นวิธีการอื่น เช่น การใช้เคมีบำบัด

ระหว่างการรักษา ยาเคมีบำบัดมีการกำหนดเพื่อช่วยทำลายเซลล์มะเร็ง ในการปฏิบัติทางการแพทย์ เพื่อจุดประสงค์เหล่านี้ มักจะกำหนดสิ่งต่อไปนี้:

  • วินคริสติน
  • "แดกติโนมัยซิน".
  • "โดโซรูบิซิน".

การรักษาดังกล่าวค่อนข้างยากสำหรับร่างกาย การทำงานของอวัยวะภายในต่างๆ เปลี่ยนแปลงไป เช่น

  • กระบวนการสร้างเม็ดเลือดถูกรบกวน
  • รูขุมขนเสียหาย ทำให้ศีรษะล้านระหว่างทำเคมีบำบัด
  • เซลล์ของระบบทางเดินอาหารทรมานซึ่งทำให้เบื่ออาหาร อาเจียน คลื่นไส้
  • ภูมิคุ้มกันลดลง ทำให้ร่างกายไวต่อการติดเชื้อต่างๆ มากขึ้น
เคมีบำบัดสำหรับเนื้องอก wilm
เคมีบำบัดสำหรับเนื้องอก wilm

ผู้ปกครองควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียงที่อาจจะเกิดขึ้นก่อนเริ่มใช้ยาเคมีบำบัดและดำเนินมาตรการที่จำเป็นเพื่อสนับสนุนร่างกายของเด็ก

หากเด็กถูกบังคับให้สั่งยาในปริมาณมาก แพทย์ควรเตือนว่าสิ่งนี้อาจทำให้เซลล์ไขกระดูกถูกทำลาย และแนะนำให้แช่แข็งเซลล์เหล่านั้น หลังจากการรักษา พวกเขาสามารถละลายและนำเข้าสู่ร่างกายของทารก พวกเขาจะเริ่มต้นหน้าที่โดยตรงในการผลิตเซลล์เม็ดเลือด ดังนั้นไขกระดูกที่เสียหายระหว่างทำเคมีบำบัดจะกลับคืนมา

รังสีบำบัด

ถ้าแรงเนื้องอก Wilms ดำเนินไปการรักษาจำเป็นต้องมีการฉายรังสี ใช้ร่วมกับเคมีบำบัดหากเนื้องอกในไตอยู่ในระยะที่ 3-4 ของการพัฒนา การฉายรังสีช่วยฆ่าเซลล์มะเร็งที่ "หลบ" ศัลยแพทย์ระหว่างการผ่าตัด

ในระหว่างขั้นตอนนี้ เด็กต้องนอนนิ่งๆ เพราะรังสีจะส่งตรงไปยังบริเวณเนื้องอก หากผู้ป่วยมีขนาดเล็กมากและมีปัญหาในการไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ ให้ใช้ยาระงับประสาทเล็กน้อยก่อนทำหัตถการ

การฉายรังสีต้องปฏิบัติตามคำแนะนำที่ถูกต้องแม่นยำ จุดที่รังสีจะถูกนำไปนั้นจะถูกทำเครื่องหมายด้วยสีย้อม ทุกสิ่งที่ไม่ควรตกในเขตรังสีจะถูกปกคลุมด้วยเกราะพิเศษ

ข้อควรระวังทั้งหมดอย่าบันทึกจากผลข้างเคียงที่เกิดขึ้น:

  • คลื่นไส้
  • อ่อนแอ;
  • ระคายเคืองต่อผิวหนังบริเวณที่ฉายรังสี
  • ท้องเสีย

หมอควรสั่งยาเพื่อบรรเทาอาการของผู้ป่วยและบรรเทาอาการข้างเคียง

การรักษาขึ้นอยู่กับระยะของโรค

สำหรับการเจ็บป่วยใด ๆ การรักษาจะถูกเลือกเป็นรายบุคคลเสมอ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับเด็ก เนื้องอกของ Wilms ยังต้องการการวิเคราะห์อย่างรอบคอบและการเลือกวิธีการรักษาที่เพียงพอ สิ่งนี้ไม่ได้คำนึงถึงเพียงระยะของการพัฒนาของโรค แต่ยังรวมถึงอายุของทารก สภาพของเขา และลักษณะของร่างกายด้วย

  1. ในระยะแรกและระยะที่สองของการพัฒนาเนื้องอก เมื่อกระบวนการนี้กระทบกับไตเพียงตัวเดียวและเซลล์มะเร็งจะไม่มีความก้าวร้าวแตกต่างกันการรักษามักจะประกอบด้วยการกำจัดอวัยวะที่ได้รับผลกระทบและเคมีบำบัดที่ตามมา อาจต้องฉายรังสีด้วย
  2. 3 และ 4 ระยะของ nephroblastoma ต้องการแนวทางที่แตกต่างออกไป เนื้องอกขยายออกไปเกินไต ดังนั้นจึงไม่สามารถลบออกได้อีกต่อไปโดยไม่กระทบกับอวัยวะข้างเคียง ในกรณีนี้ การผ่าตัดเอาส่วนหนึ่งของเนื้องอกออก ตามด้วยเคมีบำบัดและการฉายรังสี
  3. 5 ระยะมีลักษณะของพยาธิสภาพในไตทั้งสองข้าง ดำเนินการกำจัดเนื้องอกบางส่วนในขณะที่ส่งผลกระทบต่อต่อมน้ำเหลืองที่อยู่ใกล้เคียง หลังการผ่าตัดจะมีการฉายรังสีและเคมีบำบัด หากต้องตัดไตทั้งสองข้าง ผู้ป่วยจะต้องได้รับการฟอกไต จากนั้นจึงจำเป็นต้องปลูกถ่ายอวัยวะที่แข็งแรง

เด็กทุกคนแตกต่างกัน และแต่ละปฏิกิริยาของร่างกายต่อการรักษาเนื้องอก ก่อนตกลงแผนการรักษา ผู้ปกครองควรปรึกษาปัญหาทั้งหมดกับแพทย์ พวกเขาจำเป็นต้องรู้ว่ายามีผลอย่างไรต่อร่างกาย วิธีหลีกเลี่ยงหรือบรรเทาผลข้างเคียงระหว่างการรักษา

กำลังดำเนินการทดลองทางคลินิก

ในแต่ละปีมีวิธีการและวิธีการรักษาโรคต่างๆ เพิ่มขึ้นเรื่อยๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับเนื้องอกมะเร็ง เนื่องจากมีอัตราการเสียชีวิตสูง

ในหลายประเทศ ไม่เพียงแต่ผู้ใหญ่เท่านั้น แต่เด็กๆ ยังสามารถเข้าร่วมในการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับการรักษาอาการบวมของ Wilms ล่าสุดได้ ผู้ปกครองสามารถถามแพทย์ว่าการทดสอบดังกล่าวดำเนินการในประเทศของเราหรือไม่ หากมีโอกาสเข้าร่วม

ถ้าเป็นไปได้ก็หมอควรให้ข้อมูลอย่างครบถ้วนเกี่ยวกับความปลอดภัยในการรักษา เป็นที่น่าสังเกตว่าการมีส่วนร่วมในการทดลองทดลองดังกล่าวมักจะให้โอกาสเพิ่มเติมในการต่อสู้กับโรคนี้

แต่แพทย์ควรเตือนด้วยว่าในระหว่างการรักษาอาจมีผลข้างเคียงที่คาดเดาไม่ได้ที่ไม่เคยเห็นมาก่อนและไม่มีใครรับประกันการรักษาได้ 100%

กำเริบ

ไม่เพียงแต่จะรับมือกับโรคเท่านั้น แต่ยังต้องแน่ใจว่าจะไม่มีอาการกำเริบอีก น่าเสียดายที่สิ่งนี้เกิดขึ้นกับ nephroblastoma ทั้งในระหว่างและหลังการรักษา ทำการทดสอบแล้ว และหากเป็นที่น่าพอใจ ให้กำหนดสูตรเคมีบำบัดสำรอง:

  • วินคริสติน
  • "โดโซรูบิซิน".
  • ไซโคลฟอสฟาไมด์ร่วมกับแดกติโนมัยซินหรือไอฟอสฟาไมด์
  • คาร์โบพลาติน

ทุกกรณีมีความแตกต่างกัน และผู้ป่วยบางรายที่กลับเป็นซ้ำจะได้รับเคมีบำบัดในปริมาณสูง ตามด้วยการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดคือ หากคุณรวมการผ่าตัดด้วยการฉายรังสีและการทำเคมีบำบัด

เนื้องอกของ Wilms ในประวัติศาสตร์ของหญิงตั้งครรภ์

ไตในร่างกายมนุษย์ทำหน้าที่หลักอย่างใดอย่างหนึ่ง - ชำระเลือดของสารพิษและผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึม ในระหว่างตั้งครรภ์ พวกเขามีความรับผิดชอบสองเท่า ไม่เพียงแต่สำหรับสภาพของแม่ แต่ยังสำหรับชีวิตของสิ่งมีชีวิตใหม่ที่กำลังพัฒนา

ประวัติเนื้องอกของ Wilms ในหญิงตั้งครรภ์
ประวัติเนื้องอกของ Wilms ในหญิงตั้งครรภ์

ถ้าคนท้องเคยผ่าตัดไตมาก่อนการตั้งครรภ์การพยากรณ์โรคได้ค่อนข้างดี ผู้หญิงหลายคนผ่านการตั้งครรภ์อย่างปลอดภัยและให้กำเนิดทารกที่แข็งแรง

แต่มีข้อยกเว้นเมื่ออาการใหม่สามารถกระตุ้นให้เกิดโรคซ้ำได้ จากนั้นคุณต้องยุติการตั้งครรภ์เพื่อช่วยชีวิตผู้หญิงคนนั้น

บางครั้งเนื้องอก Wilms ที่ถูกถ่ายโอนในวัยเด็กสามารถกระตุ้นการพัฒนาของ pyelonephritis และอาจส่งผลต่อการพัฒนาการทำงานของทารกในครรภ์ได้เช่นกัน แม้ว่าผลลัพธ์ของการตั้งครรภ์ส่วนใหญ่มักจะเป็นที่น่าพอใจ แต่ความเสี่ยงของการแพร่กระจายยังคงอยู่ 10-20 ปีหลังจากการกำจัดของไต

พยากรณ์โรคสำหรับผู้ป่วยโรคไตวายเรื้อรัง

เพื่อให้การพยากรณ์โรคที่ชัดเจนเมื่อมีเนื้องอก Wilms จำเป็นต้องประเมินขนาด ระยะของการพัฒนา และการวิเคราะห์ทางเนื้อเยื่อ สิ่งที่เสียเปรียบที่สุดคือการปรากฏตัวของเนื้องอกมากกว่า 500 กรัมและในระยะ 3-4 ของการพัฒนาด้วยจุลพยาธิวิทยาที่ไม่ดี

หากมีการกำหนดระบบการรักษาที่เพียงพออย่างครอบคลุม อัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยจะอยู่ที่ประมาณ 60% ในระยะเริ่มต้น เนื้องอกสามารถรักษาได้อย่างมีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น การกู้คืนเกิดขึ้นใน 80-90% ของคน

เนื่องจากไม่มีมาตรการพิเศษในการป้องกันโรคดังกล่าว เราสามารถแนะนำการตรวจร่างกายเป็นประจำได้ก็ต่อเมื่อเด็กมีความเสี่ยง ยิ่งตรวจพบเนื้องอกเร็ว ยิ่งมีโอกาสฟื้นตัวสูง

แนะนำ: