การเป็นแม่ย่อมต้องการให้ลูกมีสุขภาพแข็งแรง ดังนั้นเธอจึงใส่ใจทารกในครรภ์เป็นอย่างมาก จึงมีการทดสอบและการสอบมากมาย สำหรับหญิงตั้งครรภ์ทุกคน แพทย์กำหนดให้มีการตรวจพิเศษ - การตรวจคัดกรอง ประกอบด้วยการสแกนอัลตราซาวนด์และการตรวจเลือดเพื่อหาโปรตีนและฮอร์โมนที่เฉพาะเจาะจง มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจหาโรคโครโมโซมของทารกในครรภ์ในระยะแรกสุด
ดังนั้นหากแพทย์กำหนดให้มีการตรวจคัดกรองทางชีวเคมีก็ไม่ต้องกลัวเขาและกลัวว่าลูกจะเป็นดาวน์ซินโดรม การตรวจนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อขจัดความเสี่ยงต่อโรคนี้และโรคอื่นๆ อย่างแม่นยำ ดำเนินการตรวจคัดกรองทางชีวเคมีในช่วงไตรมาสแรกเป็นระยะเวลา 10-14 สัปดาห์ และในช่วงไตรมาสที่ 2 เป็นระยะเวลา 16-18 สัปดาห์ ตามปกติในไตรมาสที่สามจะทำการตรวจอัลตราซาวนด์เท่านั้น
สตรีมีครรภ์ส่วนใหญ่รู้ว่าการตั้งครรภ์สามารถกำหนดได้ด้วยฮอร์โมนเอชซีจีในเลือด ฮอร์โมนตัวเดียวกันบ่งบอกถึงพัฒนาการของทารกในครรภ์ที่ถูกต้องหรือไม่ถูกต้อง ประเด็นก็คือว่าในแต่ละช่วงของการตั้งครรภ์มีบรรทัดฐานของตัวเองสำหรับเนื้อหาในร่างกาย การเบี่ยงเบนจากค่าปกติสามารถตัดสินความเสี่ยงของโรคใด ๆ เป็นปริมาณของเอชซีจีที่กำหนดการตรวจคัดกรองทางชีวเคมีของไตรมาสแรก
การลดระดับอาจบ่งบอกถึงความล่าช้าในการพัฒนาของทารกในครรภ์หรือการเสียชีวิต ความเสี่ยงของการแท้งบุตร ปริมาณ gonadotropin ที่เพิ่มขึ้นเตือนถึงความเป็นไปได้ของการเกิดโรค แต่คุณไม่จำเป็นต้องตื่นตระหนกทันทีหากตัวชี้วัดเบี่ยงเบนไปจากบรรทัดฐาน พวกเขาไม่ใช่คำตัดสินขั้นสุดท้าย จนถึงตอนนี้ นี่เป็นเพียงคำเตือนที่คุณต้องติดต่อนักพันธุศาสตร์ที่สามารถตีความผลลัพธ์ได้อย่างถูกต้องและกำหนดให้มีการตรวจเพิ่มเติม ยิ่งไปกว่านั้น ตัวอย่างเช่น ตัวชี้วัดที่สูงกว่าเกณฑ์ปกติไม่เพียงแต่หมายถึงพยาธิสภาพของทารกในครรภ์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงความเป็นพิษหรือโรคเบาหวานในมารดา การตั้งครรภ์แฝด หรือแม้แต่การกำหนดอายุครรภ์ที่ไม่ถูกต้อง ร่วมกับระดับของ hCG จะตรวจสอบปริมาณโปรตีน PAPP-A และค่านี้สามารถตีความได้เฉพาะในอินดิเคเตอร์ทั้งสองแบบรวมกันเท่านั้น
การตรวจคัดกรองทางชีวเคมีในไตรมาสที่ 2 ช่วยเพิ่มการศึกษาฮอร์โมนของรกและตับของเด็กที่กำลังเติบโต - เอสทริออลฟรีและอัลฟา-เฟโตโปรตีน จากผลที่ได้รับ เรายังสามารถตัดสินการปรากฏตัวของโรคโครโมโซม ความผิดปกติของพัฒนาการอันเนื่องมาจากโรคไวรัส การติดเชื้อในมดลูก และความเสี่ยงของการแท้งบุตร แต่เราจำได้ว่ามีเพียงนักพันธุศาสตร์เท่านั้นที่สามารถประเมินสถานการณ์ได้อย่างถูกต้อง แม้แต่สูติแพทย์ - นรีแพทย์ที่สังเกตก็ไม่สามารถสรุปได้อย่างแม่นยำเสมอไป บางทีการเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐานอาจเกิดจากสภาพของสตรีมีครรภ์ซึ่งควรใส่ใจกับสุขภาพของไตหรือตับ
นอกจากการตรวจการตั้งครรภ์แล้ว การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดยังดำเนินการด้วย การวิเคราะห์นี้จำเป็นสำหรับเด็กที่เกิดมาทุกคนและมีลักษณะเป็นการป้องกัน การศึกษานี้ช่วยในการระบุการปรากฏตัวของโรคทางพันธุกรรม ท้ายที่สุดการตรวจหาโรคในระยะเริ่มต้นทำให้การรักษาง่ายขึ้น ดังนั้น หากสตรีมีครรภ์สงสัยว่าควรเข้ารับการตรวจคัดกรองทางชีวเคมีหรือไม่ คำตอบมีได้เพียงข้อเดียว - แน่นอน คุ้มค่า วิธีนี้จะช่วยหลีกเลี่ยงปัญหามากมายและรักษาเซลล์ประสาทให้ไม่บุบสลาย อย่างไรก็ตาม พวกมันยังคงมีความจำเป็นในการเลี้ยงลูกอันเป็นที่รัก