เกล็ดเลือดซึ่งออกแบบมาเพื่อรับมือกับการสูญเสียเลือดอย่างกะทันหัน เรียกว่าเกล็ดเลือด พวกมันสะสมในบริเวณที่เรือได้รับความเสียหาย และอุดตันด้วยจุกพิเศษ
บันทึกการแสดง
ดูโครงสร้างเกล็ดเลือดใต้กล้องจุลทรรศน์ พวกมันดูเหมือนแผ่นดิสก์ซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางตั้งแต่ 2 ถึง 5 ไมครอน ปริมาตรของแต่ละตัวอยู่ที่ประมาณ 5-10 ไมครอน3.
ในแง่ของโครงสร้าง เกล็ดเลือดมีความซับซ้อนเชิงซ้อน มันถูกแสดงโดยระบบไมโครทูบูล เมมเบรน ออร์แกเนลล์ และไมโครฟิลาเมนต์ เทคโนโลยีสมัยใหม่ทำให้สามารถตัดแผ่นแบนออกเป็นสองส่วนและแยกโซนต่างๆ ออกจากกัน นี่คือวิธีที่พวกเขาสามารถกำหนดลักษณะโครงสร้างของเกล็ดเลือดได้ แต่ละแผ่นประกอบด้วยหลายชั้น: โซนต่อพ่วง, โซลเจล, ออร์แกเนลล์ภายในเซลล์ แต่ละคนมีหน้าที่และจุดประสงค์ของตัวเอง
ชั้นนอก
โซนรอบนอกประกอบด้วยเมมเบรนสามชั้น โครงสร้างของเกล็ดเลือดนั้นด้านนอกมีชั้นที่มีปัจจัยพลาสมาที่มีหน้าที่ในการจับตัวเป็นลิ่มของเลือดพิเศษตัวรับและเอนไซม์ ความหนาไม่เกิน 50 นาโนเมตร ตัวรับของเกล็ดเลือดในชั้นนี้มีหน้าที่ในการกระตุ้นเซลล์เหล่านี้และความสามารถในการเกาะติด (ติดกับ subendothelium) และการรวมตัว (ความสามารถในการเชื่อมต่อซึ่งกันและกัน)
เมมเบรนยังมีปัจจัยฟอสโฟลิปิดพิเศษ 3 หรือเมทริกซ์ที่เรียกว่า ส่วนนี้มีหน้าที่ในการสร้างสารเชิงซ้อนของการแข็งตัวของเลือดร่วมกับปัจจัยในพลาสมาที่มีหน้าที่ในการแข็งตัวของเลือด
นอกจากนี้ยังมีกรดอาราชิโดนิก องค์ประกอบที่สำคัญของมันคือ ฟอสโฟลิเปส เอ เธอคือผู้ที่สร้างกรดที่ระบุซึ่งจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน ในทางกลับกัน พวกเขาได้รับการออกแบบเพื่อสร้าง thromboxane A2 ซึ่งจำเป็นสำหรับการรวมตัวของเกล็ดเลือดที่มีประสิทธิภาพ
ไกลโคโปรตีน
โครงสร้างของเกล็ดเลือดไม่ได้จำกัดอยู่ที่เยื่อหุ้มชั้นนอกเท่านั้น ไขมันไบเลเยอร์ประกอบด้วยไกลโคโปรตีน ออกแบบมาเพื่อจับเกล็ดเลือด
ดังนั้น glycoprotein I จึงเป็นตัวรับที่มีหน้าที่ในการยึดเซลล์เม็ดเลือดเหล่านี้เข้ากับคอลลาเจนของ subendothelium ช่วยให้เกิดการยึดเกาะของเพลต การแพร่กระจายและการเกาะติดกับโปรตีนอื่น - ไฟโบรเนกติน
Glycoprotein II ออกแบบมาสำหรับการรวมตัวของเกล็ดเลือดทุกประเภท มันให้ไฟบริโนเจนจับกับเซลล์เม็ดเลือดเหล่านี้ ต้องขอบคุณกระบวนการนี้ที่กระบวนการรวมตัวและการลด (การหดกลับ) ของลิ่มเลือดยังคงดำเนินต่อไปโดยไม่มีการขัดขวาง
แต่ไกลโคโปรตีนวีถูกออกแบบมาเพื่อรักษาการเชื่อมต่อเกล็ดเลือด มันถูกไฮโดรไลซ์โดย thrombin
หากเนื้อหาของไกลโคโปรตีนต่างๆ ในชั้นเยื่อหุ้มเกล็ดเลือดที่ระบุลดลง จะทำให้เลือดออกเพิ่มขึ้น
โซลเจล
บนชั้นที่สองของเกล็ดเลือดซึ่งอยู่ใต้เยื่อหุ้มเซลล์จะมีวงแหวนของไมโครทูบูล โครงสร้างของเกล็ดเลือดในเลือดของมนุษย์ทำให้ท่อเหล่านี้เป็นเครื่องมือที่หดตัว ดังนั้น เมื่อเพลตเหล่านี้ถูกกระตุ้น วงแหวนจะหดตัวและเคลื่อนแกรนูลไปที่ศูนย์กลางของเซลล์ เป็นผลให้พวกเขาหดตัว ทั้งหมดนี้ทำให้เกิดการหลั่งเนื้อหาออกสู่ภายนอก สิ่งนี้เป็นไปได้ด้วยระบบพิเศษของหลอดเปิด กระบวนการนี้เรียกว่า “การรวมศูนย์แบบแกรนูล”
เมื่อวงแหวนไมโครทูบูลหดตัว การก่อตัวของซูโดโพเดียมก็เป็นไปได้เช่นกัน ซึ่งจะทำให้ความสามารถในการรวมตัวเพิ่มขึ้นเท่านั้น
ออร์แกเนลล์ในเซลล์
ชั้นที่สามประกอบด้วยเม็ดไกลโคเจน, ไมโตคอนเดรีย, แอลฟาแกรนูล, มวลสารหนาแน่น นี่คือโซนออร์แกเนลล์
ร่างกายหนาแน่นประกอบด้วย ATP, ADP, serotonin, แคลเซียม, อะดรีนาลีนและ norepinephrine ทั้งหมดนี้มีความจำเป็นสำหรับเกล็ดเลือดในการทำงาน โครงสร้างและหน้าที่ของเซลล์เหล่านี้ช่วยยึดเกาะและสมานแผล ดังนั้น ADP จะถูกผลิตขึ้นเมื่อเกล็ดเลือดเกาะติดกับผนังหลอดเลือด อีกทั้งยังมีหน้าที่ทำให้มั่นใจว่าแผ่นจากกระแสเลือดจะเกาะติดกับส่วนที่ติดอยู่แล้ว แคลเซียมควบคุมความเข้มของการยึดเกาะ Serotonin ผลิตโดยเกล็ดเลือดเมื่อเม็ดถูกปล่อยออกมาเขาเป็นคนที่ทำให้ลูเมนของพวกเขาแคบลงที่บริเวณที่เรือแตก
อัลฟาแกรนูลที่อยู่ในโซนออร์แกเนลล์มีส่วนทำให้เกิดการรวมตัวของเกล็ดเลือด มีหน้าที่กระตุ้นการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อเรียบ ฟื้นฟูผนังหลอดเลือด กล้ามเนื้อเรียบ
กระบวนการสร้างเซลล์
เพื่อให้เข้าใจโครงสร้างของเกล็ดเลือดของมนุษย์ จำเป็นต้องเข้าใจว่ามันมาจากไหนและก่อตัวอย่างไร กระบวนการของการปรากฏตัวของพวกมันกระจุกตัวอยู่ในไขกระดูก แบ่งออกเป็นหลายขั้นตอน ขั้นแรกให้สร้างหน่วย megakaryocytic ที่สร้างอาณานิคมขึ้น ในหลายระยะ มันแปรสภาพเป็นเมกาคาริโอบลาส โปรเมกาคาริโอไซต์ และในที่สุดก็กลายเป็นเกล็ดเลือด
ในแต่ละวัน ร่างกายมนุษย์ผลิตเซลล์เหล่านี้ประมาณ 66,000 เซลล์ต่อเลือด 1 ไมโครลิตร ในผู้ใหญ่ เซรั่มควรมีตั้งแต่ 150 ถึง 375 ในเด็ก 150 ถึง 250 x 109/l ของเกล็ดเลือด ในขณะเดียวกัน 70% ไหลเวียนไปทั่วร่างกายและ 30% สะสมในม้าม เมื่อจำเป็น อวัยวะนี้จะหดตัวและปล่อยเกล็ดเลือด
ฟังก์ชั่นหลัก
เพื่อให้เข้าใจว่าทำไมจำเป็นต้องมีเกล็ดเลือดในร่างกาย ยังไม่เพียงพอที่จะเข้าใจว่าลักษณะโครงสร้างของเกล็ดเลือดของมนุษย์คืออะไร มีวัตถุประสงค์หลักสำหรับการก่อตัวของปลั๊กหลักซึ่งควรปิดภาชนะที่เสียหาย นอกจากนี้ เกล็ดเลือดยังให้พื้นผิวเพื่อเร่งปฏิกิริยาของพลาสม่าพับ
นอกจากนี้ยังพบว่าจำเป็นสำหรับการฟื้นฟูและรักษาเนื้อเยื่อที่เสียหายต่างๆ เกล็ดเลือดผลิตปัจจัยการเจริญเติบโตที่ออกแบบมาเพื่อกระตุ้นการพัฒนาและการแบ่งตัวของเซลล์ที่เสียหายทั้งหมด
เป็นที่น่าสังเกตว่าพวกเขาสามารถเปลี่ยนเป็นสถานะใหม่ได้อย่างรวดเร็วและไม่สามารถย้อนกลับได้ สิ่งกระตุ้นสำหรับการกระตุ้นสามารถเปลี่ยนแปลงได้ในสภาพแวดล้อม รวมถึงความเครียดทางกลอย่างง่าย
คุณสมบัติของเกล็ดเลือด
เซลล์เม็ดเลือดเหล่านี้อยู่ได้ไม่นาน โดยเฉลี่ยแล้วระยะเวลาการดำรงอยู่ของพวกมันคือ 6.9 ถึง 9.9 วัน หลังจากสิ้นสุดระยะเวลาที่กำหนด จะถูกทำลาย โดยทั่วไป กระบวนการนี้เกิดขึ้นในไขกระดูก แต่ยังเกิดขึ้นในม้ามและตับในระดับที่น้อยกว่า
ผู้เชี่ยวชาญแยกแยะเกล็ดเลือดได้ 5 ประเภท ได้แก่ อายุน้อย วัยผู้ใหญ่ วัยชรา รูปแบบของการระคายเคืองและความเสื่อม โดยปกติร่างกายควรมีเซลล์ที่โตเต็มที่มากกว่า 90% เฉพาะในกรณีนี้ โครงสร้างของเกล็ดเลือดจะเหมาะสมที่สุด และพวกมันจะสามารถทำหน้าที่ทั้งหมดได้อย่างเต็มที่
สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าการลดความเข้มข้นของเซลล์เม็ดเลือดเหล่านี้ทำให้เกิดเลือดออกที่หยุดยาก และการเพิ่มจำนวนก็เป็นสาเหตุของการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน - การปรากฏตัวของลิ่มเลือด พวกเขาสามารถอุดตันหลอดเลือดในอวัยวะต่าง ๆ ของร่างกายหรือปิดกั้นอย่างสมบูรณ์
โดยส่วนใหญ่ปัญหาต่างๆ โครงสร้างของเกล็ดเลือดจะไม่เปลี่ยนแปลง โรคทั้งหมดเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นในระบบไหลเวียนโลหิต จำนวนที่ลดลงเรียกว่าภาวะเกล็ดเลือดต่ำ หากความเข้มข้นเพิ่มขึ้นแสดงว่าเรากำลังพูดถึงภาวะเกล็ดเลือดต่ำ หากกิจกรรมของเซลล์เหล่านี้ถูกรบกวน ให้วินิจฉัย thrombasthenia