แมรี่พบว่าลูกชายวัย 2 ขวบของเธอมีอาการเจ็บที่ริมฝีปาก เมื่อส่องด้วยกล้องจุลทรรศน์จะพบเส้นใยสีขาว น้ำเงิน ดำ และแดง เธอตัดสินใจไปพบแพทย์เพื่อขอความช่วยเหลือทันที เนื่องจากเธอไม่เคยเห็นบาดแผลเช่นนี้มาก่อนในการปฏิบัติตน อย่างไรก็ตาม แพทย์ทั้ง 8 คนไม่พบสิ่งผิดปกติในเด็ก และบางคนก็แนะนำให้ผู้หญิงเข้ารับการตรวจทางจิตเวช ตามที่พวกเขากล่าวว่า Mary Leitao มี “โรค Munchausen ผ่านตัวแทน”
แต่ถึงกระนั้น ตระกูล Leitao ก็ยืนหยัดและมั่นใจว่าลูกชายของพวกเขากำลังป่วยด้วยโรคที่ไม่ทราบมาก่อน ในปี 2545 แมรี่ตั้งชื่อโรคของลูกชายของเธอ เธอตั้งชื่อมันว่าโรคมาร์เกลอน
สองปีต่อมา แมรี่กลายเป็นหัวหน้าองค์กรสาธารณะที่เป็นทางการซึ่งมีเป้าหมายเพื่อระดมทุนเพื่อรักษาโรคมาร์เกลอน ผู้หญิงคนนี้เพียงต้องการดึงความสนใจของนักวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับปัญหาของเธอ แต่กลับกลายเป็นตรงกันข้าม ผู้คนจากทั่วทุกมุมโลกเริ่มติดต่อกับเธอที่มีอาการคล้ายคลึงกัน จากข้อมูลขององค์กรพบว่า 12,000 คนขอความช่วยเหลือจากสหรัฐฯ เพียงประเทศเดียว
สื่อเกี่ยวกับโรคมาร์เกลอน
ในฤดูใบไม้ผลิปี 2549 เปิดตัวครั้งแรกรายการทีวีเกี่ยวกับโรคที่ไม่รู้จัก รายงานนี้นำเสนอโดยหนึ่งในช่องทางท้องถิ่นในแคลิฟอร์เนียตอนใต้ ในวันเดียวกันนั้น กรมอนามัยเมืองลอสแองเจลิสได้ประกาศว่าไม่มีสถาบันทางการแพทย์ใดที่ยืนยันสมมติฐานของการมีอยู่ของโรคนี้ ดังนั้นอย่าตกใจไป
ในช่วงฤดูร้อนของปีเดียวกัน รายการทีวีที่อุทิศให้กับโรค Margelon จำนวนหนึ่งได้รับการเผยแพร่ในช่องที่มีชื่อเสียงระดับประเทศ ABC, NBC และ CNN วารสาร American Journal of Clinical Dermatology ร่วมกับสมาชิกขององค์กรสาธารณะ ได้ตีพิมพ์บทความทางวิทยาศาสตร์ประเภทแรกเกี่ยวกับความเป็นจริงของโรค
หลังจาก 4 ปี บทความหนึ่งปรากฏในหนังสือพิมพ์ในลอสแองเจลิส ซึ่งระบุว่านักดนตรีชื่อดังอย่าง จอห์นนี่ มิทเชล มีอาการป่วยที่ไม่ทราบสาเหตุ ตามที่จอห์นนี่บอก ร่างกายของเขาเต็มไปด้วยบาดแผลแปลก ๆ ที่มีสีต่างกัน ไม่มีการตรวจสอบใดที่สามารถระบุที่มาของแผลเหล่านี้ได้ แต่เขามีความปรารถนาอย่างแรงกล้าที่จะต่อสู้กับโรคนี้ ดังนั้นเมื่อป่วยด้วยโรคโปลิโอ เขาก็สามารถอยู่รอดได้ เขายังบอกด้วยว่าเขาพร้อมที่จะหยุดอาชีพนักดนตรีเพื่ออยู่เคียงข้างผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้และต่อสู้กับพวกเขาเพื่อให้ตระหนักถึงความเป็นจริงของโรค
การพิจารณาคดี
บนเว็บไซต์อย่างเป็นทางการขององค์กรของ Mary Leitao มีการเสนอแบบฟอร์มให้กรอก ซึ่งอนุญาตให้คุณส่งจดหมายอัตโนมัติถึงสมาชิกสภาคองเกรสได้ ผู้คนหลายพันคนฉวยโอกาสนี้เพื่อติดต่อเจ้าหน้าที่และยังคงรับทราบถึงความเป็นจริงของโรคมาร์เกลอน ในเดือนสิงหาคมในปี 2549 คณะกรรมการได้เริ่มการสอบสวนซึ่งรวมถึงนักวิทยาศาสตร์ 12 คน ในเดือนมิถุนายน 2550 ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคได้เปิดเว็บไซต์ข้อมูลเกี่ยวกับโรคผิวหนังที่ไม่สามารถอธิบายได้
จากการศึกษาในเดือนมกราคม 2555 ข้อมูลระบุว่าเส้นใยที่ใช้ทำแผลเป็นเพียงวัสดุที่พบได้บ่อยในเสื้อผ้าเท่านั้น สมาชิกของขบวนการทางสังคมและกลุ่มต่างๆ ไม่แปลกใจกับผลลัพธ์เหล่านี้ เพราะรัฐมักซ่อนความจริงจากประชาชน ตัวแทนของกลุ่มและขบวนการเหล่านี้มั่นใจว่าโรคนี้มีต้นกำเนิดที่แปลกประหลาด
โรคมอร์เจลลอน - รักษาที่บ้าน
ผู้ที่ร่างกายได้รับผลกระทบจากโรคนี้สามารถรักษาได้ด้วยตัวเอง โดยทำตามคำแนะนำในฟอรัมและเว็บไซต์เฉพาะทาง แต่ก็เป็นที่น่าสังเกตว่าไม่ใช่ทุกวิธีที่จะได้ผลและปลอดภัยสำหรับชีวิต ดังนั้นคุณควรระมัดระวังและปรึกษาแพทย์ของคุณ!
