มะเร็งเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อในยา เรียกว่า myosarcoma และ connective - sarcoma โครงสร้างเซลล์ที่คล้ายกันในร่างกายมนุษย์มีอยู่เกือบทุกที่ เนื่องจากกระบวนการของเนื้องอกสามารถเริ่มต้นได้ในอวัยวะต่างๆ โดยเฉลี่ยแล้ว ในบรรดาโรคเนื้องอกวิทยาในผู้ใหญ่ในประเทศของเรา ตัวเลือกนี้คิดเป็น 0.7% ของกรณีทั้งหมด สำหรับเด็ก ตัวเลขจะสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ - มากถึง 6.5% ซึ่งทำให้โรคนี้เป็นมะเร็งที่ห้าในแง่ของความถี่ของการเกิด ลักษณะเด่นคือการเติบโตอย่างรวดเร็วอย่างรวดเร็วและมีแนวโน้มที่จะแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว นอกจากนี้ มะเร็งดังกล่าวมีความเสี่ยงที่จะกลับเป็นซ้ำมากขึ้น แม้ว่าจะมีการดำเนินการที่ประสบความสำเร็จไปแล้วก็ตาม โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยเด็กและเยาวชน
กระตุ้นอะไร
มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนในเด็กและผู้ใหญ่สามารถเกิดขึ้นได้จากหลายสาเหตุ จนถึงขณะนี้ มีการระบุปัจจัยเสี่ยงหลายประการ แต่มีรายการที่สมบูรณ์ของการเริ่มต้นภัยพิบัติล้มเหลวในการกำหนด เป็นที่ยอมรับแล้วว่ารังสีไอออไนซ์และรังสีอัลตราไวโอเลตสามารถมีอิทธิพลอย่างมาก พบว่าซาร์โคมาพบได้บ่อยในผู้ที่เคยได้รับการฉายรังสีหรือเคมีบำบัด
คุณมักจะค้นพบตัวเองว่าเป็นมะเร็งของเนื้อเยื่ออ่อนที่ขา ลำตัว และส่วนอื่นๆ ของร่างกายได้อย่างไร หากบุคคลถูกบังคับให้สัมผัสเป็นประจำเนื่องจากการทำงาน สารก่อมะเร็ง ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกันอาจเกิดจากความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน เอชไอวี และปัจจัยทางพันธุกรรม เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าหากมีบุคคลที่เป็นโรคซาร์โคมาในญาติทางสายเลือด คนๆ นั้นก็มีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคนี้มากขึ้น นอกจากนี้ ในบรรดาผู้ป่วยยังมีผู้ที่เคยเอาต่อมน้ำเหลืองออกแล้ว เช่นเดียวกับผู้ที่เคยได้รับความทุกข์ทรมานจากเนื้องอกที่ไม่ร้ายแรง
ประเภทและรูปแบบ
ในการแพทย์แผนปัจจุบัน ได้มีการแนะนำระบบการจำแนกมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน หากมะเร็งชนิดอื่น ๆ มีการแปลในอวัยวะใดอวัยวะหนึ่งแล้ว sarcoma จะแตกต่างกันไปตามตำแหน่งที่คาดเดาไม่ได้ โดยเฉลี่ย ประมาณครึ่งหนึ่งของกรณีทั้งหมดเกิดขึ้นที่แขนขา ผู้ป่วยมากถึง 40% ต้องทนทุกข์ทรมานจากกระบวนการมะเร็งในส่วนต่างๆ ของร่างกาย ในทุกกรณีที่สิบ ตรวจพบ sarcoma ที่ศีรษะและลำคอ บ่อยครั้งที่พยาธิวิทยามีการแปลในกระเพาะอาหารหรือลำไส้
ในบรรดาสายพันธุ์อื่นๆ แองจิโอซาร์โคมามีความโดดเด่น เกิดขึ้นจากโครงสร้างหลอดเลือดของเซลล์ของระบบน้ำเหลืองและระบบไหลเวียนโลหิต เซลล์ตัวอ่อนสามารถเป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนาของ mesenchymoma จากเซลล์ไขมันก็เริ่มโตได้liposarcoma และจากกล้ามเนื้อลายของโครงกระดูก - rhabdomyosarcoma ในที่สุด leiomyosarcoma เริ่มต้นในเส้นใยกล้ามเนื้อเรียบ เนื้องอกดังกล่าวเกิดขึ้นในอวัยวะภายในต่างๆ ในพื้นที่อื่น ๆ ของการแปล ที่พบมากที่สุดคือ: มดลูก, ลำไส้, กระเพาะอาหาร เนื้อเยื่อเส้นใยอาจเป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนาของ histiocytoma โดยเริ่มจากเนื้อเยื่อเอ็นและเส้นเอ็น
โดยรวมแล้ว แพทย์สมัยใหม่รู้จักมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนถึง 50 ชนิด ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ประมาณ 40% ของผู้ป่วยเป็น histiocytoma, liposarcoma กระบวนการที่ร้ายกาจในกล้ามเนื้อโครงร่างนั้นพบได้บ่อยในเด็ก
ทีละขั้นตอน
การพัฒนาของกระบวนการทางพยาธิวิทยาในการศึกษาได้รับการประเมินไม่เพียงโดยพื้นที่ของการแปล (เช่นกล้ามเนื้อลาย) แต่ยังรวมถึงระดับของความคืบหน้าของเงื่อนไข การกำหนดระยะเป็นไปได้หลังจากชี้แจงขนาดของเนื้องอกโดยระบุการแพร่กระจายที่อยู่ใกล้เคียงและในส่วนที่ห่างไกลของร่างกาย ความเสียหายที่อาจเกิดขึ้นกับระบบน้ำเหลืองในบริเวณรอบนอก นอกจากนี้ จำเป็นต้องกำหนดระดับของความร้ายกาจของกระบวนการอย่างถูกต้อง ในหลาย ๆ ด้าน มันติดตามจากขั้นตอนว่าจะรักษาโรคอย่างไร
สำรวจกรณีของมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนที่คอ ลำตัว แขนขา ในสภาวะทางคลินิก ขนาดของจุดโฟกัสหลักจะถูกกำหนด ในการทำเช่นนี้คุณต้องทำการตรวจอัลตราซาวนด์, เอ็กซ์เรย์, MRI, CT ในการประเมินความร้ายกาจ จะมีการเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อระหว่างการตรวจชิ้นเนื้อ ซึ่งจะถูกวิเคราะห์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ ระดับความเสียหายต่อระบบน้ำเหลืองและการมีอยู่การแพร่กระจายอย่างกว้างขวางนั้นค่อนข้างยากที่จะกำหนด คุณต้องหันไปใช้วิธีการและวิธีการมากมายในการวิเคราะห์สถานะ เลือกเฉพาะเจาะจงตามความแตกต่างของตำแหน่งของโฟกัสหลัก สภาพของผู้ป่วย และลักษณะของกระบวนการ
WHO, UICC, AJCC: ในการจัดหมวดหมู่
ปัจจุบัน การตรวจสอบและการจัดหมวดหมู่ของมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนของต้นขา ลำตัว ศีรษะ และพื้นที่อื่นๆ ของการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นนั้นอิงตามระบบที่นำมาใช้ในปี 2011 ซึ่งแนะนำให้ใช้ในระดับโลก 1A - การกำหนดระดับความร้ายกาจต่ำ หมวดหมู่นี้รวมถึงกระบวนการที่มีขนาดน้อยกว่า 5 ซม. ระบบน้ำเหลืองเป็นเรื่องปกติ 1B - ยังเป็นกระบวนการระดับต่ำโดยไม่มีการละเมิดโครงสร้างน้ำเหลือง แต่ขนาดของโฟกัสเกิน 5 ซม.
ระยะที่ 2A มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน - ภาวะที่ระดับของมะเร็งมีค่าเฉลี่ย ขนาดไม่เกิน 5 ซม. ระบบน้ำเหลืองเป็นปกติ ตรวจไม่พบการแพร่กระจายที่ห่างไกล พารามิเตอร์กระบวนการที่คล้ายกัน แต่มีระดับของความร้ายกาจสูง ช่วยให้เราสามารถจัดลำดับ sarcoma ในกลุ่ม 3A 3B - คลาสที่มีลักษณะเป็นมะเร็งในระดับสูง แต่ระบบน้ำเหลืองเป็นปกติ กระบวนการยังไม่แพร่กระจายไปยังอวัยวะที่อยู่ห่างไกล ในขณะที่เนื้องอกมีขนาดมากกว่า 5 ซม.
สุดท้าย มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนระยะที่ 4 เป็นโรคมะเร็งที่ซับซ้อนโดยความเสียหายต่อระบบน้ำเหลือง การศึกษาช่วยให้คุณสามารถระบุการแพร่กระจายที่ห่างไกลได้หนึ่งหรือทั้งสองสัญญาณเป็นไปได้ ขนาดของเนื้องอกและระดับของความร้ายกาจไม่มีส่วนในการตัดสินว่าเคสอยู่ในระยะที่สี่หรือไม่
เป็นไงบ้าง
การตรวจหาสัญญาณของมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนนั้นเกิดจากข้อมูลเกี่ยวกับกระบวนการที่เกิดขึ้นเมื่อพยาธิวิทยาดำเนินไป เป็นที่ยอมรับแล้วว่าอิทธิพลของปัจจัยเชิงรุกนำไปสู่การกลายพันธุ์ของเซลล์และการสืบพันธุ์ของโครงสร้างที่ไม่สามารถควบคุมได้ โฟกัสจะค่อยๆ เพิ่มขึ้น ครอบคลุมเนื้อเยื่อที่อยู่ใกล้เคียงและเริ่มต้นกระบวนการทำลายล้างในตัวพวกมัน จากการศึกษาพบว่าในหลายกรณีจะมีการสร้างแคปซูลเทียมขึ้น ไม่จำกัดการแพร่กระจายของเนื้องอก เซลล์ทั่วไปขยายเกินบริเวณนั้น อาจมีจุดโฟกัสหลายจุดของการเติบโต โดยเฉพาะสิ่งนี้มีอยู่ใน rhabdomyosarcoma
มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนแพร่กระจายในกระแสเลือด ส่วนใหญ่แล้วพื้นที่การแปลเป็นภาษาท้องถิ่นคือระบบทางเดินหายใจ ผู้ป่วยประมาณ 1-2 รายจากทุกๆ 10 รายได้รับผลกระทบจากต่อมน้ำเหลืองในบริเวณใกล้เคียง
ลักษณะของโรค
แพทย์ที่ตรวจ sarcomas ระบุลักษณะเฉพาะ กำหนดว่ามันคืออะไร (uterine leiomyomas, rhabdomyo-, lipo-, angiosarcomas และประเภทอื่นๆ) ได้พิสูจน์แล้วว่า ในเปอร์เซ็นต์ที่น่าประทับใจของเคส การผ่าตัดที่ประสบความสำเร็จไม่ได้หมายความว่า การกู้คืนที่สมบูรณ์ของบุคคล: กระบวนการมีแนวโน้มที่จะเริ่มต้นใหม่
อาการ
อาการแรกของมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนคือการก่อตัวของเนื้องอก ทีแรกโรคไม่ปวดเมื่อยซินโดรม แต่ค่อยๆ เนื้องอกมีขนาดใหญ่ขึ้น ในหลายกรณี การศึกษาเผยให้เห็นแคปซูลเทียม มักจะเป็นไปได้ที่จะเชื่อมโยงการบาดเจ็บครั้งก่อนกับกระบวนการเนื้องอก ในบางกรณีความเจ็บปวดเป็นสิ่งที่น่ากังวล ขึ้นอยู่กับพื้นที่ของการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นของเนื้องอกและขนาดของมัน จากการสังเกตได้แสดงให้เห็น การก่อมะเร็งต่างๆ จะเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่แตกต่างกัน บ้างก็กลม บ้างก็คล้ายสปินเดิล การเติบโตแบบแทรกซึมทำให้เกิดขอบเขตที่คลุมเครือ
การรู้สึกถึงบริเวณที่ได้รับผลกระทบจะทำให้คุณสัมผัสได้ถึงความหนาแน่นและความยืดหยุ่นของบริเวณนั้น หากกระบวนการก้าวหน้าไปอย่างมาก อาจทำให้โครงสร้างอ่อนตัวลงได้ ซึ่งบ่งชี้ว่าเนื้อเยื่อสลายตัว หากขนาดของโฟกัสมีขนาดใหญ่ บริเวณที่เป็นแผลอาจปรากฏบนผิวหนังเหนือเนื้องอก ในกรณีส่วนใหญ่ ไซต์ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้หรือมีการเคลื่อนไหวน้อย มีการเชื่อมต่อกับระบบโครงกระดูก การทำงานของแขนขาอาจบกพร่อง (ขึ้นอยู่กับตำแหน่ง)
ระวัง
บางครั้งอาการก็ทำให้เข้าใจได้ว่าพยาธิสภาพของอวัยวะภายในกำลังพัฒนา เช่น เนื้องอกในมดลูก แพทย์จะบอกอะไรหลังจากทำการวินิจฉัยที่ถูกต้อง กระบวนการร้ายที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของอวัยวะต่าง ๆ ซึ่งอยู่ด้านหลังเยื่อบุช่องท้องสามารถกระตุ้นอาการที่ไม่ได้มาตรฐานของกระบวนการได้ ส่วนใหญ่ถูกกำหนดโดยการแปลและขนาดของพยาธิวิทยาความสามารถของโครงสร้างที่ผิดปกติในการแพร่กระจายไปยังคนที่มีสุขภาพดีในบริเวณใกล้เคียง
เนื้องอกในมดลูกโดยเฉพาะอย่างยิ่ง มักเริ่มมีเลือดออก ผู้หญิงที่เป็นมะเร็งสังเกตความเจ็บปวดและระยะเวลาของรอบเดือน หากลำไส้ได้รับผลกระทบ อาการแรกของพยาธิวิทยาอาจเป็นการอุดตันของอวัยวะ - ในช่วงแรกจะค่อยๆ ดำเนินไปจนสัมบูรณ์
ตามสถิติผู้ป่วยถึง 87% ไปที่คลินิกเมื่อกระบวนการไปไกล การพยากรณ์โรคที่ดีที่สุดคือสำหรับผู้ที่เริ่มการรักษามะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนอย่างทันท่วงที เพื่อลดความเสี่ยงด้วยอาการที่น่าสงสัย คุณควรเข้ารับการตรวจอย่างเต็มรูปแบบทันที ยกเว้นหรือสามารถยืนยันกระบวนการด้านเนื้องอกได้
กรณีพิเศษ: Ewing's sarcoma
โรคนี้คืออะไร นักเนื้องอกวิทยาทุกคนสามารถบอกได้: คำนี้หมายถึงกระบวนการทางเนื้องอกที่เกิดขึ้นในโครงกระดูก พื้นที่ที่พบบ่อยที่สุดของการแปลคือแขนขา จุดโฟกัสของมะเร็งที่เป็นไปได้ในกระดูกไหปลาร้า, กระดูกสันหลัง, บริเวณกระดูกเชิงกราน โรคนี้ถูกระบุครั้งแรกในปี 1921 โดยนักวิทยาศาสตร์ Ewing หลังจากนั้นจึงเรียกพยาธิวิทยา ในปัจจุบัน ในบรรดากระบวนการที่ร้ายกาจทั้งหมด เธอคือผู้ที่ถือว่าเป็นหนึ่งในผู้ที่ก้าวร้าวที่สุด
การมีอยู่ของการแพร่กระจายสามารถตรวจพบได้ในผู้ป่วยเกือบครึ่งที่การมาคลินิกทำให้เราตรวจพบเนื้อของ Ewing ในตัวพวกเขา โรคนี้คืออะไร เด็กที่อายุเกิน 5 ขวบมักจะรู้จักตัวเอง ไม่ค่อยมีพยาธิวิทยาเกิดขึ้นในผู้ที่มีอายุมากกว่า 30 ปี ความเสี่ยงสูงสุดอยู่ในกลุ่มอายุ 10-15 ปี โรคนี้พบได้บ่อยในเด็กผู้ชาย เสี่ยงมากเด็กผิวขาวได้รับผลกระทบจากทุกเชื้อชาติ
ชี้แจงการวินิจฉัย
หากคุณสงสัยว่าเป็นเนื้องอก คุณต้องไปพบแพทย์ที่คลินิกเฉพาะทางโดยเร็วที่สุด เมื่อตรวจพบกระบวนการเนื้องอก ผู้ป่วยจะถูกส่งไปทดสอบเพื่อชี้แจงขนาดและตำแหน่งของโฟกัส ในการทำเช่นนี้คุณต้องทำอัลตราซาวนด์, CT scan, MRI, X-ray ข้อมูลที่เป็นประโยชน์สูงสุดตามที่เชื่อสามารถรับได้ระหว่าง MRI ในบางกรณีจะมีการระบุ angiography ซึ่งช่วยให้อธิบายลักษณะของปริมาณเลือดไปยังพื้นที่ได้อย่างชัดเจนรวมถึงการเชื่อมต่อกับระบบหลอดเลือด
เมื่อวินิจฉัย เราไม่สามารถตรวจชิ้นเนื้อบริเวณนั้นได้ ซึ่งจะช่วยในการระบุลักษณะเฉพาะของเซลล์ในบริเวณนั้นและระดับของความร้ายกาจของกระบวนการ การประเมินผลลัพธ์ของการตรวจชิ้นเนื้อจะพิจารณาคดีในระยะหนึ่งและมีการพัฒนาหลักสูตรการรักษา การตรวจชิ้นเนื้อที่มีประโยชน์ที่สุดคือถ้าแพทย์มีวัสดุเพียงพอสำหรับการวิจัย ตามกฎแล้วจำเป็นต้องใช้เทคนิคกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
รักษาอย่างไร
ถ้าเป็นไปได้ ผู้ป่วยจะได้รับการผ่าตัดขั้นรุนแรง ในระหว่างนั้นทั้งการโฟกัสของเนื้องอกและโครงสร้างเนื้อเยื่อใกล้เคียงจะถูกลบออกจากร่างกาย การผ่าตัดเป็นไปได้ในระหว่างที่เนื้องอกจะถูกลบออก หลังจากมาตรการผ่าตัดแล้วจะมีการระบุการฉายรังสี บางทีการแต่งตั้งโปรแกรมที่ครอบคลุมรวมถึงสารเคมี บางครั้งการฉายรังสีจะทำก่อนการผ่าตัด
สังเกตได้ว่าผ่ากว้างเพื่อถนอมอวัยวะ ร่วมกับเคมีบำบัดก่อนและ/หรือหลังการแทรกแซง ให้ผลลัพธ์ที่ดีในอนาคต แม้ว่าระดับของมะเร็งจะสูงก็ตาม วิธีการดังกล่าวให้การควบคุมที่เด่นชัดในท้องถิ่นในกรณีที่กระบวนการมะเร็งได้รับการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นที่คอ ศีรษะ และลำตัว สิ่งที่ยากที่สุดคือการรักษาโรคในพื้นที่ retroperitoneal ตามกฎแล้วมันเป็นไปไม่ได้หรือยากมากที่จะลบโฟกัสที่นี่ มีข้อ จำกัด ที่ร้ายแรงในการฉายรังสีเนื่องจากไม่สามารถใช้ปริมาณดังกล่าวที่มีผลกับเซลล์ผิดปรกติเสมอไป
ความแตกต่างของการบำบัด
ในบางกรณีจะมีการระบุไว้แม้กระทั่งก่อนการผ่าตัดเพื่อผ่านการใช้ผลิตภัณฑ์ยาเคมีการฉายรังสี มาตรการนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อลดขนาดของโฟกัสเพิ่มความเป็นไปได้ในการทำกิจกรรมด้วยการรักษาอวัยวะสูงสุด การฉายรังสียังคงดำเนินต่อไปหลังการผ่าตัด
ในระยะที่สี่ของมะเร็ง การผ่าตัดจะใช้ในกรณีที่เป็นไปได้ที่จะกำจัดการแพร่กระจายที่เกิดขึ้นในปอดออกจากร่างกาย โฟกัสเริ่มต้นไม่สามารถใช้งานได้ตลอดเวลา การกำจัดการแพร่กระจายแม้ว่าจะเป็นไปไม่ได้ที่จะทำการผ่าตัดในบริเวณที่มีสาเหตุแฝง แต่ก็ช่วยให้คุณเพิ่มระยะเวลาการอยู่รอดได้ เป็นที่ทราบกันดีว่ากรณีของการรักษาแบบสมบูรณ์แม้ว่าความถี่จะค่อนข้างน้อย บ่อยครั้งสิ่งนี้เป็นไปได้เมื่อแยกการแพร่กระจายของปอด แปลเป็นภาษาท้องถิ่นในลักษณะที่การผ่าตัดไม่ได้ยากเป็นพิเศษ โอกาสที่ดีที่สุดในผู้ป่วยที่ไม่มีการแพร่กระจายของกระบวนการเนื้องอกวิทยาไปยังต่อมน้ำหลืองในช่องท้องคือไม่มีเยื่อหุ้มปอด นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญไม่มีข้อห้ามในการผ่าตัดกระดูกอก
การรักษา: การเลือกหลักสูตรไม่ง่าย
เมื่อเลือกวิธีการรักษาด้วยยาเคมี แพทย์จะเน้นที่ลักษณะเฉพาะ ประเภทของพยาธิวิทยาเนื้องอก ระดับของมะเร็ง และพื้นที่ของการแปล สภาพทั่วไปของผู้ป่วยมีบทบาท หลักสูตรที่ถูกต้องและคัดเลือกมาอย่างดี แม้ในขณะที่ดำเนินการอยู่ สามารถเพิ่มเวลาการอยู่รอดของผู้ป่วยได้อย่างมาก ปรับปรุงคุณภาพชีวิตในชีวิตประจำวัน
เคมีบำบัดของกระบวนการมะเร็งที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเนื้อเยื่ออ่อนมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในทศวรรษที่ผ่านมา วันนี้มีแนวทางที่แตกต่างกันในการก่อตัวของการผสมผสานของยา มีสิ่งใหม่มากมายที่เป็นที่รู้จักเกี่ยวกับความแตกต่างของโครงสร้างและประสิทธิภาพของหลักสูตรการรักษาในบางสายพันธุ์ โอกาสที่ดีขึ้นอยู่กับการพัฒนาการรักษาที่ตรงเป้าหมาย
ยาที่กำหนดเป้าหมายเป้าหมายระดับโมเลกุล ปฏิสัมพันธ์เกิดขึ้นโดยตรงในเซลล์ทั่วไป ในขณะที่โครงสร้างที่แข็งแรงยังคงไม่บุบสลาย งานที่กำลังดำเนินการเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการใช้ยากลุ่มดังกล่าว มีการขยายตัวเลือกการสั่งจ่ายยาใหม่หลายตัว ทั้งสำหรับใช้เองและรวมในหลักสูตรผสม
จะเจออะไร
การพยากรณ์โรคถูกกำหนดโดยปัจจัยที่ซับซ้อน: ลักษณะที่เกี่ยวข้องกับอายุ, ขนาดของเนื้องอก, ระดับของความร้ายกาจระยะที่การรักษาโรคเริ่มมีความสำคัญ การคาดการณ์ที่เลวร้ายที่สุดคือลักษณะเฉพาะของกรณีที่บุคคลมีอายุเกิน 60 ปี ความเสี่ยงที่มากขึ้นเกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของเนื้องอกที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางมากกว่า 5 เซนติเมตรและระดับของมะเร็งที่เพิ่มขึ้น
อัตราการอยู่รอดห้าปีสำหรับระยะที่ 1 คาดว่าจะมากกว่า 50% ด้วยความชุกของกระบวนการเนื้องอกวิทยา อัตราลดลงเหลือ 10% และในบางกรณีอาจน้อยกว่านี้
