Charcot's syndrome - มันคืออะไรและแสดงออกอย่างไร? สำหรับคำถามเหล่านี้เราจะอุทิศบทความนี้
คำอธิบายของโรค
Charcot's syndrome (หรือ intermittent claudication) เป็นโรคที่มีลักษณะเฉพาะที่เกิดขึ้นตลอดจนความเจ็บปวดและความอ่อนแอที่เพิ่มขึ้นในแขนขาตอนล่างขณะเดิน อาการดังกล่าวมักจะทำให้ผู้ป่วยหยุดเพราะเมื่อพักอาการที่มีชื่อจริงจะไม่รบกวน คนส่วนใหญ่มักพบกับความเบี่ยงเบนนี้อันเป็นผลมาจาก:
- ติดสุราและยาสูบมากเกินไป
- น้ำหนักเกิน;
- คอเลสเตอรอลในเลือดสูง;
- กรรมพันธุ์เป็นต้น
อาการหลัก
Charcot's syndrome เป็นอาการที่ค่อนข้างเจ็บปวดซึ่งทำให้ผู้ป่วยรู้สึกไม่สบายและบั่นทอนคุณภาพชีวิตของเขาอย่างมาก ด้วยการเบี่ยงเบนดังกล่าวคนมักจะบ่นถึงความรู้สึกเมื่อยล้าเช่นเดียวกับความรู้สึกไม่สบายและความเจ็บปวดในแขนขาตอนล่างขณะเดินโดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริเวณตะโพกและกล้ามเนื้อน่อง นอกจากนี้ยังมีกรณีที่ความเจ็บปวดอยู่ในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อต้นขาและหลังส่วนล่าง ตามผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น Charcot โรคนี้บางส่วนบรรเทาและอ่อนแอลงทันทีหลังจากพักระยะสั้น
ด้วยโรคดังกล่าวที่ส่วนปลายของรยางค์ล่าง ผู้ป่วยมักมีความผิดปกติของโภชนาการและพืชและหลอดเลือด (เช่น อะโครไซยาโนซิส เท้าเย็น ผิวลายเป็นลาย และการเปลี่ยนแปลง dystrophic ขาด ชีพจรที่หลอดเลือดแดงของเท้าและเนื้อเน่าของนิ้วมือซึ่งมักจะขยายออกใกล้เคียงกัน)
เหนือสิ่งอื่นใด Charcot's syndrome มีลักษณะเฉพาะด้วยการเปลี่ยนแปลงของกระดูกและข้อเสื่อม-dystrophic (การขยายตัวมากเกินไปของแต่ละส่วน, การเสื่อมสภาพของกระดูกอ่อน, ตัวจับกระดูก, osteophytes, การแตกหักภายในข้อต่อและที่เกิดขึ้นเองของกระดูกท่อ) นอกจากนี้ การหลวมและความไวที่ลดลงของข้อต่อยังเพิ่มความเสี่ยงของการบาดเจ็บที่บาดแผลอย่างมีนัยสำคัญ
สาเหตุของการเกิดขึ้น
Charcot's syndrome เป็นโรคที่เกิดจากความเสียหายของหลอดเลือดแดงที่ขา (thrombangiitis, ทำลายหลอดเลือด, รูปแบบของหลอดเลือดแดงใหญ่ที่ไม่เฉพาะเจาะจง ฯลฯ) ความเจ็บปวดในผู้ป่วยเกิดขึ้นเนื่องจากการไหลเวียนของเลือดไม่เพียงพอไปยังเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อของรยางค์ล่าง นอกจากนี้ โรคนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้จากการกดทับของ cauda equina ในการตีบของกระดูกสันหลัง ซึ่งมักเกิดขึ้นน้อยกว่าเนื่องจากไขสันหลังขาดเลือดในหลอดเลือดตีบหรือหลอดเลือดแดงใหญ่ผิดปกติ
รักษาโรค
การรักษาภาวะ claudication เป็นระยะคือการรักษาโดยตรงที่ต้นตอของโรค กล่าวคือ หลอดเลือดแดง ตามกฎแล้ว ในสถานการณ์เช่นนี้ แพทย์แนะนำให้ผู้ป่วยเลิกนิสัยที่ไม่ดีทั้งหมด ลดน้ำหนัก และปฏิบัติตามการควบคุมอาหารอย่างเคร่งครัด ผู้ป่วยยังได้รับการกำหนดชุดการออกกำลังกายพิเศษที่จะช่วยเอาชนะสัญญาณของโรค
สำหรับวิธีการรักษาแบบอนุรักษ์นิยมนั้นรวมถึงการใช้ยาหลายชนิด การกระทำของพวกเขาให้ผลยาแก้ปวดและขยายหลอดเลือด ผลิตภัณฑ์ยายังช่วยลดคอเลสเตอรอลในเลือดและทำให้ผอมอีกด้วย
ในกรณีจำเป็นเร่งด่วน การผ่าตัดจะใช้ในระหว่างนั้นลูเมนของหลอดเลือดแดงจะขยายโดยการสอดสายสวนพิเศษเข้าไป
ชาร์คอต-มารี-ทูธซินโดรม
ส่วนเบี่ยงเบนนี้คือกลุ่มของโรคทางพันธุกรรมที่มีลักษณะความเสื่อมของเส้นใยประสาทส่วนปลาย ควรสังเกตเป็นพิเศษว่ากลุ่มอาการที่มีชื่อแตกต่างกันอาจขึ้นอยู่กับความบกพร่องทางพันธุกรรมที่แตกต่างกัน โรคเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นกรรมพันธุ์ในลักษณะเด่น autosomal อย่างไรก็ตาม ขณะนี้มีการระบุโรคต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเชื่อมโยงโครโมโซม X แล้ว
ด้วยการวินิจฉัยเช่น Charcot-Marie syndrome ไขสันหลังและเส้นประสาทส่วนปลายของผู้ป่วยได้รับผลกระทบ Axonal neuropathy หรือ demyelinating neuropathy ขึ้นอยู่กับความผิดปกติทางพันธุกรรม
ส่วนเบี่ยงเบนที่นำเสนอบ่อยที่สุดเริ่มพัฒนาในวัยรุ่นหรือวัยรุ่น อาการของโรคกลุ่มนี้จะเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปและโรคก็ดำเนินไปในระดับปานกลางความทุพพลภาพที่ไม่ร้ายแรงถึงชีวิต
อาการเบี่ยงเบน
โรคนี้เริ่มปรากฏขึ้นพร้อมกับการฝ่อของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อส่วนปลายของขาและความอ่อนแอ เมื่อเวลาผ่านไป เท้าจะเสียรูป และนิ้วจะมีรูปร่างเหมือนค้อนและมีขนาดใหญ่ เด็กที่เป็นโรคนี้มักมีพัฒนาการทางร่างกายล่าช้าตลอดเวลา
รักษาโรคทางพันธุกรรม
ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับอาการทางพยาธิวิทยานี้ อย่างไรก็ตาม เพื่อปรับปรุงความเป็นอยู่ที่ดีของผู้ป่วย แพทย์มักจะกำหนดให้มีการออกกำลังกายบำบัดและการประกอบอาชีพบำบัด นอกจากนี้ ผู้ป่วยที่มีการวินิจฉัยดังกล่าวใช้อุปกรณ์ทางการแพทย์ทุกประเภทเพื่อขจัดอาการปวดอย่างแข็งขัน ตัวอย่างเช่น เมื่อใช้เท้าห้อย เหล็กพยุงกระดูกใช้เพื่อเสริมความแข็งแรงของขาส่วนล่าง และอื่นๆ การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมก็มีความสำคัญเช่นกัน
โรควอน วิลเลอแบรนด์
ควรสังเกตว่า Charcot's syndrome ไม่เพียงแต่เป็นโรคทางพันธุกรรมเท่านั้น โรคฟอนวิลเลอแบรนด์สามารถถ่ายทอดจากสมาชิกในครอบครัวได้โดยตรง
อย่างที่คุณทราบ ค่าเบี่ยงเบนที่นำเสนอเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมประเภทหนึ่งที่พบได้บ่อยที่สุดซึ่งนำไปสู่การแข็งตัวของเลือดหรือการแข็งตัวของเลือดบกพร่อง อย่างไรก็ตาม บ่อยครั้งที่โรคนี้ยังเกิดขึ้นในช่วงชีวิตอันเป็นผลมาจากการกระทำของโรคอื่น ๆ (นั่นคือรูปแบบที่ได้มา)
อาการของโรค
เสี่ยงเลือดออกกับส่วนเบี่ยงเบนนี้มีนัยสำคัญแตกต่างกันไปตามชนิดของโรค สัญญาณหลักของความผิดปกติทางพันธุกรรม ได้แก่ เลือดกำเดาไหลเป็นระยะ เลือดออกตามไรฟันและรอยฟกช้ำ เลือดออกตามไรฟัน และอื่นๆ ผู้หญิงอาจมีประจำเดือนหนัก และมีความเสี่ยงที่จะเสียเลือดจำนวนมากระหว่างการคลอดบุตร
รักษาโรค
ผู้ป่วยที่วินิจฉัยโรคนี้ไม่ต้องการการรักษาใดๆ แต่มีความเสี่ยงที่จะมีเลือดออกมากอยู่เสมอ ดังนั้นผู้ป่วยอาจได้รับยาที่แนะนำเพื่อลดอาการที่เปิดเผยของโรคนี้ หากผู้ป่วยมีกำหนดเข้ารับการผ่าตัด แพทย์จะทำการรักษาเชิงป้องกันอย่างแน่นอน
