ในปี 1869 จิตแพทย์ชาวฝรั่งเศส Charcot ได้อธิบายอย่างถูกต้องเกี่ยวกับโรคอย่างเช่น โรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic
โรคนี้คืออะไร
ด้วยการพัฒนาของโรคนี้ ความเสื่อมของเซลล์ประสาทส่วนปลายและส่วนกลางของทางเดินหลักของระบบประสาทจึงเกิดขึ้น ในกรณีนี้ องค์ประกอบบางอย่างจะถูกแทนที่ด้วย glia มัดเสี้ยมมักจะได้รับผลกระทบอย่างมากในคอลัมน์ด้านข้าง ดังนั้นฉายา - ด้านข้าง สำหรับเซลล์ประสาทส่วนปลายนั้นได้รับผลกระทบอย่างมากในบริเวณเขาหน้า นั่นคือเหตุผลที่โรคนี้มาพร้อมกับฉายาอื่น - amyotrophic ในขณะเดียวกันชื่อก็เน้นย้ำถึงสัญญาณทางคลินิกอย่างหนึ่งของโรคอย่างแม่นยำ - กล้ามเนื้อลีบ โรค ALS เป็นโรคที่ค่อนข้างรุนแรง เป็นที่น่าสังเกตว่าชื่อที่ Charcot มอบให้กับโรคนี้สะท้อนถึงคุณลักษณะทั้งหมดของมันให้ได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้: อาการของความเสียหายต่อมัดเสี้ยมที่อยู่ในคอลัมน์ด้านข้างจะรวมกับกล้ามเนื้อลีบ
อาการของโรค
วันนี้หลายคนถูกบังคับให้ต้องอยู่กับโรคเช่นโรค ALS อาการของโรคนี้แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง ควรสังเกตว่าคุณสมบัติทั่วไปแทบไม่มีโรค ALS พัฒนาเป็นรายบุคคล ในระยะแรกมีสัญญาณบางอย่างที่ช่วยให้คุณระบุการพัฒนาของโรคนี้ได้
- ความผิดปกติของมอเตอร์. ผู้ป่วยเริ่มสะดุดบ่อยมาก ทำของหล่นแล้วล้มเนื่องจากการอ่อนตัว รวมทั้งกล้ามเนื้อลีบบางส่วน ในบางกรณีเนื้อเยื่ออ่อนก็จะชา
- การพูดบกพร่อง
- กล้ามเนื้อเป็นตะคริว. ส่วนใหญ่แล้วปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นที่บริเวณน่อง
- Fasciculation คือกล้ามเนื้อกระตุกเล็กน้อย บ่อยครั้งที่ปรากฏการณ์นี้ถูกอธิบายว่าเป็น "ขนลุก" ความน่าดึงดูดมักจะปรากฏบนฝ่ามือ
- การฝ่อของเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อบริเวณขาและแขนที่เห็นได้ชัดเจนบางส่วน โดยเฉพาะอย่างยิ่งบ่อยครั้ง กระบวนการดังกล่าวเริ่มต้นในบริเวณคาดไหล่: กระดูกไหปลาร้า หัวไหล่ และไหล่
โรค ALS พัฒนาขึ้นในแต่ละคนในแบบของเขาเอง โรคนี้วินิจฉัยได้ยากมากในระยะแรก หากบุคคลมีสัญญาณบางอย่างของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic แต่การวินิจฉัยไม่ได้รับการยืนยัน ผู้ป่วยอาจประสบกับโรคภัยไข้เจ็บที่ต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง
สัญญาณอื่นๆ ของ ALS
โรค ALS มีลักษณะการพัฒนาที่ก้าวหน้า กล่าวอีกนัยหนึ่ง การฝ่อและการอ่อนตัวของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อที่ระบุไว้ข้างต้นนั้นเพิ่มขึ้นเท่านั้น หากบุคคลมีปัญหาในการยึดปุ่ม เมื่อเวลาผ่านไปเขาก็จะไม่สามารถทำได้เลย สิ่งนี้ใช้ได้กับทักษะอื่นๆ เช่นกัน
ผู้ป่วยจะค่อยๆ เดินไม่ได้ ในตอนแรกเขาอาจต้องการคนเดินปกติและในอนาคต - รถเข็นคนพิการ อีกทั้งอ่อนกำลังลงกล้ามเนื้อจะไม่สามารถรองรับศีรษะของผู้ป่วยในตำแหน่งที่ต้องการได้ เธอจะจมลงสู่หน้าอกของเธอเสมอ หากโรคครอบคลุมกล้ามเนื้อทั่วร่างกาย บุคคลจะไม่สามารถลุกจากเตียง นั่งอยู่ในท่าได้นาน และพลิกตัวจากด้านหนึ่งไปอีกด้านหนึ่ง
เรื่องคำพูดก็จะมีปัญหาด้วย ผู้ป่วยจะค่อยๆ พัฒนากลุ่มอาการ ALS อาการของโรคนี้อาจแตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิง ในระยะเริ่มแรก ผู้ป่วยจะเริ่มพูด "ในจมูก" คำพูดของเขามีความชัดเจนน้อยลง ส่งผลให้อาจหายไปโดยสิ้นเชิง แม้ว่าผู้ป่วยจำนวนมากจะยังสามารถพูดได้ตลอดชีวิต
ปัญหาอื่นๆ
หากวินิจฉัยแล้วและเป็นโรค ALS ญาติของผู้ป่วยควรเตรียมพร้อมสำหรับปัญหาใหญ่ นอกเหนือจากความจริงที่ว่าบุคคลเกือบจะสูญเสียความสามารถในการเคลื่อนไหวแล้วเขายังเริ่มมีปัญหากับอาหารอีกด้วย ในบางกรณีน้ำลายอาจเพิ่มขึ้น ปรากฏการณ์นี้ยังทำให้เกิดความไม่สะดวกมากมายและอาจเป็นอันตรายได้ ท้ายที่สุดขณะรับประทานอาหารผู้ป่วยสามารถกลืนน้ำลายได้ในปริมาณมาก ในบางกรณีอาจจำเป็นต้องได้รับสารอาหารทางลำไส้
ค่อยๆมีความผิดปกติต่างๆที่เกี่ยวข้องกับระบบทางเดินหายใจ นี้สามารถนำไปสู่ความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจ โรคดังกล่าวของระบบประสาทส่วนกลางทำให้เกิดปัญหามากมาย บ่อยครั้งที่ผู้ป่วยมีอาการปวดหัวและหายใจถี่ บ่อยครั้งที่คนที่เป็นโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic ต้องทนทุกข์ทรมานจากฝันร้าย มีหลายกรณีที่ผู้ป่วยเริ่มประสาทหลอนและรู้สึกสับสนเนื่องจากขาดออกซิเจน
ทำไมจึงเกิดเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic
แพทย์หลายคนมองว่าโรคนี้เป็นกระบวนการที่เสื่อม อย่างไรก็ตาม สาเหตุที่แท้จริงของภาวะเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ผู้เชี่ยวชาญบางคนเชื่อว่าโรคนี้เป็นการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสกรอง โรค ALS เป็นโรคที่ค่อนข้างหายากซึ่งเริ่มเกิดขึ้นในคนอายุประมาณ 50 ปี
สำหรับแพทย์ที่มีประสบการณ์มาก พวกเขาเคยชินกับการแบ่งโรคไขสันหลังที่เป็นโรคอินทรีย์ออกเป็นระบบกระจายและเป็นระบบ สำหรับเส้นโลหิตตีบด้านข้างของ amyotrophic เฉพาะเส้นทางของมอเตอร์เท่านั้นที่ได้รับผลกระทบ แต่ส่วนที่ละเอียดอ่อนยังคงปกติอย่างสมบูรณ์ จากการศึกษาทางจุลพยาธิวิทยา ได้มีการแก้ไขความเข้าใจก่อนหน้านี้เกี่ยวกับรอยโรคในระบบ
แล้วเราจะอธิบายพัฒนาการนี้หรือพยาธิสภาพของสมองและไขสันหลังได้อย่างไร? เห็นได้ชัดว่าในบางโรค ระบบขึ้นอยู่กับปัจจัยบางอย่าง
- ความคล้ายคลึงกันพิเศษของสารพิษหรือไวรัสที่มีการสร้างเส้นประสาทบางอย่าง และนี่เป็นไปได้ทีเดียว ท้ายที่สุดแล้ว สารพิษมีลักษณะทางเคมีที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง นอกจากนี้ระบบประสาทส่วนกลางยังห่างไกลจากความเป็นเนื้อเดียวกันในเรื่องนี้ นี่อาจเป็นสาเหตุของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic ได้หรือไม่
- เจ็บป่วยก็ได้เช่นกันเกิดขึ้นจากปริมาณเลือดที่ไปเลี้ยงในระบบประสาทของมนุษย์บางส่วน
- สาเหตุอาจเป็นลักษณะเฉพาะของการไหลเวียนของน้ำเหลืองในช่องไขสันหลังและการไหลเวียนของสุราในระบบประสาทส่วนกลาง
แล้วทำไม ALS ถึงเกิดขึ้น? เหตุผลยังไม่ทราบ และนักวิทยาศาสตร์ทั่วโลกต่างก็ได้แต่คาดเดา
การวินิจฉัยโรค
ในกรณีส่วนใหญ่ การวินิจฉัยโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic ทำให้เกิดปัญหาบางอย่าง ท้ายที่สุดแล้วโรคนี้มีความแตกต่างจากการเปลี่ยนแปลงของน้ำไขสันหลัง, สาเหตุ, การปรากฏตัวของโรคประสาทอักเสบ, อาการรูม่านตาส่วนใหญ่มักจะ การวินิจฉัยโรค ALS นั้นทำได้ยากด้วยเหตุผลหลายประการ
- โรคนี้ค่อนข้างหายาก
- ความเจ็บป่วยของแต่ละคนไม่เหมือนกัน ในกรณีนี้ อาการทั่วไปมีไม่มากนัก
- อาการเบื้องต้นของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic อาจไม่รุนแรง เช่น พูดไม่ออก รู้สึกอึดอัดในมือ ความซุ่มซ่าม ในขณะเดียวกัน อาการที่แสดงอาจเป็นผลมาจากโรคอื่นๆ
อย่างไรก็ตาม เมื่อวินิจฉัยโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic ควรจำไว้ว่าโรคต่างๆ มากมายเกิดขึ้นพร้อมกับความเสียหายเฉพาะที่ต่อโครงสร้างยนต์ ด้วยโรค ALS ผู้ป่วยอาจมีอาการปวดบริเวณคอ เช่นเดียวกับการแตกตัวของเซลล์โปรตีนของน้ำไขสันหลัง การอุดตันของ myelogram และการสูญเสียความไว
หากแพทย์มีข้อสงสัย ควรส่งผู้ป่วยไปหานักประสาทวิทยา และหลังจากนั้นอาจจำเป็นต้องผ่านซีรีส์การศึกษาวินิจฉัย
การรักษา ALS
ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว โรค ALS เป็นโรคที่รักษาไม่หาย ดังนั้นจึงยังไม่มีวิธีรักษาโรคนี้ในโลก อย่างไรก็ตาม มีการเยียวยาหลายอย่างที่สามารถช่วยบรรเทาอาการได้ ตัวอย่างเช่นในยุโรปและสหรัฐอเมริกาใช้ยา "Riluzole" นี่เป็นยาตัวแรกและตัวเดียวที่ได้รับการอนุมัติ อย่างไรก็ตาม ในประเทศของเรา ยานี้ยังไม่ได้รับการจดทะเบียน แพทย์ไม่สามารถแนะนำอย่างเป็นทางการได้ เป็นที่น่าสังเกตว่าวิธีการรักษานี้ไม่ได้ช่วยบรรเทาโรค อย่างไรก็ตาม มันส่งผลต่ออายุขัยของผู้ป่วยโรค ALS ยานี้มีอยู่ในแท็บเล็ต ใช้เวลาหลายครั้งต่อวัน อ่านแผ่นพับให้ละเอียดก่อนใช้งาน
วิธีการทำงานของริลูโซล
เมื่อส่งแรงกระตุ้นเส้นประสาท กลูตาเมตจะถูกปล่อยออกมา สารนี้เป็นตัวกลางทางเคมีในระบบประสาทส่วนกลาง ยา "Riluzole" ช่วยให้คุณลดปริมาณกลูตาเมต การศึกษาพบว่าสารนี้มากเกินไปอาจนำไปสู่ความเสียหายต่อเซลล์ประสาทของไขสันหลังและสมอง
การทดลองทางคลินิกของยาได้แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่ทาน Riluzole นั้นมีอายุยืนยาวกว่าคนอื่นๆ ในขณะเดียวกัน อายุขัยของพวกเขาก็เพิ่มขึ้นประมาณ 3 เดือน (เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยาหลอก)
สารต้านอนุมูลอิสระต้านโรค
เนื่องจากสาเหตุของ amyotrophic lateral sclerosis ยังไม่ได้รับการยืนยัน จึงไม่มีทางรักษาโรคนี้ได้ นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าคนที่เป็นโรค ALS มีความอ่อนไหวต่อผลเสียของอนุมูลอิสระมากขึ้น เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้มีการเริ่มการศึกษาพิเศษซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อระบุผลประโยชน์ทั้งหมดที่กระทำต่อร่างกายอันเป็นผลมาจากการเสริมอาหารเสริมที่มีสารต้านอนุมูลอิสระ ก่อนใช้ยาต้องปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ
สารต้านอนุมูลอิสระเป็นสารอาหารประเภทหนึ่งที่ช่วยให้ร่างกายมนุษย์ป้องกันความเสียหายทุกประเภทจากอนุมูลอิสระ อย่างไรก็ตาม อาหารเสริมบางตัวที่ผ่านการทดสอบทางคลินิกแล้ว อนิจจา ไม่ได้ให้ผลในเชิงบวกที่คาดหวัง น่าเสียดายที่โรคบางอย่างของระบบประสาทส่วนกลางไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ ยังไงก็ได้
การรักษาควบคู่
การรักษาควบคู่จะทำให้ชีวิตง่ายขึ้นมากสำหรับผู้ที่เป็นโรค ALS การรักษาโรคนี้เป็นกระบวนการที่ค่อนข้างยาว ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่ไม่เพียงแต่จะรักษาโรคพื้นเดิมแต่ยังรวมถึงอาการที่มาพร้อมกันด้วย ผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่าการผ่อนคลายอย่างเต็มที่จะช่วยให้คุณลืมความกลัวและคลายความวิตกกังวลได้อย่างน้อยก็สักพัก
เพื่อผ่อนคลายกล้ามเนื้อของผู้ป่วย คุณสามารถใช้การนวดกดจุดสะท้อน อะโรมาเทอราพี และการนวดได้ ขั้นตอนเหล่านี้ทำให้การไหลเวียนของน้ำเหลืองและเลือดเป็นปกติและยังช่วยให้คุณกำจัดความเจ็บปวดได้ แท้จริงแล้วในระหว่างการใช้งานจะเกิดการกระตุ้นยาแก้ปวดภายในและเอ็นดอร์ฟิน อย่างไรก็ตาม การละเมิดระบบประสาทส่วนกลางแต่ละครั้งต้องใช้วิธีการเฉพาะบุคคล ดังนั้น ก่อนเริ่มหลักสูตรควรผ่านการตรวจโดยผู้เชี่ยวชาญ
สรุป
วันนี้โรคที่รักษาไม่หายมีมากมาย นี่คือสิ่งที่เกี่ยวกับโรค ALS ภาพถ่ายของผู้ป่วยที่เป็นโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic นั้นน่าตกใจ คนเหล่านี้ต้องทนทุกข์ทรมานมามาก แต่ถึงแม้ทุกสิ่งพวกเขาจะมีชีวิตอยู่ แน่นอนว่าเป็นไปไม่ได้ที่จะกำจัดโรคนี้ให้หมดไป แต่มีหลายวิธีในการกำจัดอาการบางอย่าง สิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้คือผู้ที่เป็นโรค ALS ต้องการความช่วยเหลือและการดูแลอย่างต่อเนื่อง หากคุณไม่มีทักษะที่จำเป็น คุณสามารถขอความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทางและนักกายภาพบำบัดได้
