ระบบประสาทของมนุษย์อ่อนแอมาก นั่นคือสาเหตุที่มีหลายโรคที่สามารถส่งผลกระทบต่อส่วนนี้โดยเฉพาะของร่างกาย ในบทความนี้ฉันต้องการพูดคุยเกี่ยวกับ ALS (โรค) คืออะไร อาการ สาเหตุของโรค ตลอดจนวิธีการวินิจฉัยและการรักษาที่เป็นไปได้
นี่คืออะไร
ในตอนเริ่มต้น คุณต้องเข้าใจแนวคิดพื้นฐานก่อน สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่า ALS (โรค) คืออะไรอาการของโรคจะกล่าวถึงในภายหลัง ถอดรหัสคำย่อ: atrophic lateral sclerosis ด้วยโรคนี้ระบบประสาทของมนุษย์ได้รับผลกระทบกล่าวคือเซลล์ประสาทสั่งการต้องทนทุกข์ทรมาน พวกมันอยู่ในเปลือกสมองและในเขาหน้าของไขสันหลัง เป็นที่น่าสังเกตว่าโรคนี้มีรูปแบบเรื้อรังและปัจจุบันรักษาไม่หาย
ประเภท
นอกจากนี้ยังมี ALS สามประเภท:
- ประปราย คลาสสิค. ไม่สืบทอด. คิดเป็นประมาณ 95% ของการเจ็บป่วยทั้งหมด
- กรรมพันธุ์ (หรือครอบครัว). เป็นที่ประจักษ์แล้วจึงตกทอดมา อย่างไรก็ตาม สำหรับโรคชนิดนี้โดยจะเริ่มมีอาการแรกในภายหลัง
- แบบกวมหรือแบบมาเรียนา คุณลักษณะของมัน: ปรากฏขึ้นเร็วกว่าสองรายการข้างต้น ความก้าวหน้าของโรคช้า
อาการแรก
ควรสังเกตว่าอาการแรกของโรคนี้อาจนำไปใช้กับโรคอื่นได้เช่นกัน นี่คือความร้ายกาจของปัญหาอย่างแม่นยำ: แทบจะเป็นไปไม่ได้เลยที่จะวินิจฉัยทันที ดังนั้นอาการแรกของ ALS คือ:
- กล้ามเนื้ออ่อนแรง. ส่วนใหญ่เกี่ยวกับข้อเท้าและเท้า
- แขนลีบ กล้ามเนื้ออ่อนแรง. การเคลื่อนไหวผิดปกติอาจเกิดขึ้นได้เช่นกัน
- ในผู้ป่วยระยะแรก เท้าอาจหย่อนเล็กน้อย
- กล้ามเนื้อกระตุกเป็นๆ หายๆ เป็นเรื่องปกติ ไหล่ แขน ลิ้น อาจกระตุก
- แขนขาอ่อนแรง ผู้ป่วยเดินไกลลำบาก
- การเกิด dysarthria ก็มีลักษณะเฉพาะเช่นกันเช่น ความผิดปกติของคำพูด
- การกลืนลำบากครั้งแรกก็เกิดขึ้นเช่นกัน
หากผู้ป่วยมี ALS (โรค) อาการจะพัฒนาและเพิ่มขึ้นตามความก้าวหน้าของโรค นอกจากนี้ ผู้ป่วยอาจรู้สึกสนุกหรือเศร้าอย่างไม่มีสาเหตุเป็นระยะๆ การฝ่อของลิ้นและความไม่สมดุลอาจเกิดขึ้นได้ ทั้งหมดนี้เกิดขึ้นเพราะบุคคลนั้นทนทุกข์ทรมานจากกิจกรรมทางจิตที่สูงขึ้น ในบางกรณี ก่อนที่อาการหลักจะปรากฏ การทำงานของการรับรู้อาจบกพร่อง เหล่านั้น. ภาวะสมองเสื่อมปรากฏขึ้น (สิ่งนี้เกิดขึ้นไม่บ่อยนักในประมาณ 1-2% ของกรณี)
การพัฒนาของโรค
สิ่งสำคัญสำหรับผู้สนใจ ALS ต้องรู้คืออะไร? อาการที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยในขณะที่โรคดำเนินไป สามารถบอกได้ว่าเป็นโรคอะไร:
- แขนขา ALS. ประการแรกขาได้รับผลกระทบ นอกจากนี้ แขนขาทำงานผิดปกติ
- หลอดไฟ ALS. ในกรณีนี้อาการหลักคือฟังก์ชั่นการพูดบกพร่องรวมถึงปัญหาในการกลืน เรียกได้ว่าเป็นโรคนี้น้อยกว่าโรคแรกมาก
อาการเพิ่มขึ้น
ผู้ป่วย ALS ควรรู้อะไร? อาการจะค่อยๆ เพิ่มขึ้น การทำงานของแขนขาจะลดลง
- การสะท้อนทางพยาธิวิทยา Babinski จะค่อยๆ เกิดขึ้นเมื่อเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนได้รับผลกระทบ
- กล้ามเนื้อจะเพิ่มขึ้น ปฏิกิริยาตอบสนองจะเพิ่มขึ้น
- เซลล์ประสาทสั่งการส่วนล่างก็จะได้รับผลกระทบเช่นกัน ในกรณีนี้ ผู้ป่วยจะรู้สึกแขนขากระตุกโดยไม่สมัครใจ
- ในขณะเดียวกัน คนป่วยมักมีอาการซึมเศร้า มีม้าม ทั้งหมดเป็นเพราะบุคคลสูญเสียความสามารถในการดำรงอยู่โดยไม่มีใครช่วยเหลือ ความสามารถในการเคลื่อนไหวจึงหายไป
- ด้วย ALS อาการก็ส่งผลต่อระบบทางเดินหายใจเช่นกัน: ผู้ป่วยเริ่มหยุดหายใจ
- มันเป็นไปไม่ได้ที่จะเลี้ยงตัวเอง ผู้ป่วยมักจะถูกสอดเข้าไปในท่อพิเศษซึ่งบุคคลจะได้รับทั้งหมดอาหารที่จำเป็นต่อการดำรงอยู่
ALS สามารถเกิดขึ้นได้ค่อนข้างเร็ว อาการในวัยหนุ่มสาวจะไม่แตกต่างจากอาการของผู้ป่วยที่สัญญาณแรกปรากฏขึ้นมากในภายหลัง ทุกอย่างขึ้นอยู่กับร่างกายตลอดจนชนิดของโรค ด้วยการพัฒนาของโรคคนค่อยๆกลายเป็นคนพิการสูญเสียความสามารถในการดำรงอยู่อย่างอิสระ เมื่อเวลาผ่านไป แขนขาจะล้มเหลวโดยสิ้นเชิง
ด่านสุดท้าย
ในระยะสุดท้ายของโรค การทำงานของระบบทางเดินหายใจของผู้ป่วยมักจะถูกรบกวน กล้ามเนื้อหายใจล้มเหลวได้ ในกรณีเช่นนี้ ผู้ป่วยจำเป็นต้องมีการระบายอากาศ เมื่อเวลาผ่านไป ฟังก์ชั่นการระบายน้ำของอวัยวะนี้อาจพัฒนาขึ้น ซึ่งมักจะนำไปสู่ความจริงที่ว่ามีการติดเชื้อทุติยภูมิร่วม ซึ่งอาจทำให้ผู้ป่วยเสียชีวิตได้
การวินิจฉัย
เมื่อพิจารณาถึงโรคเช่น ALS อาการ การวินิจฉัย - นั่นคือสิ่งที่ฉันต้องการจะพูดถึงเช่นกัน เป็นเรื่องที่ควรค่าแก่การบอกว่าโรคนี้ตรวจพบได้บ่อยที่สุดโดยไม่รวมปัญหาอื่น ๆ กับร่างกาย ในกรณีนี้ ผู้ป่วยสามารถกำหนดเครื่องมือวินิจฉัยดังต่อไปนี้:
- ตรวจเลือด
- ตรวจชิ้นเนื้อ
- เอ็กซ์เรย์
- ทดสอบการทำงานของกล้ามเนื้อ
- CT, MRI
ความแตกต่าง
บอกได้เลยว่าโรคนี้มีอาการที่แสดงออกในโรคอื่นๆ นั่นคือเหตุผลที่จำเป็นต้องแยกความแตกต่างของ ALS ด้วยสิ่งต่อไปนี้ปัญหา:
- โรคไขข้อปากมดลูก
- พิษจากปรอท ตะกั่ว แมงกานีส
- Guyenne-Bare Syndrome.
- อาการผิดปกติของการดูดซึม
- ต่อมไร้ท่อและอื่น ๆ
การรักษา
หลังจากพิจารณาโรคต่างๆ เช่น ALS อาการ การรักษา นี่คือสิ่งที่คุณต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษเช่นกัน ดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น เป็นไปไม่ได้ที่จะกู้คืนอย่างสมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม มียาที่ช่วยชะลอการเกิดโรคได้ ในกรณีนี้ ผู้ป่วยส่วนใหญ่มักจะทานยา เช่น ริลูโซล, ริลูเทค (วันละสองครั้ง) ยานี้สามารถป้องกันการปลดปล่อยกลูตามีนได้เล็กน้อย ซึ่งเป็นสารที่ส่งผลต่อเซลล์ประสาทสั่งการ อย่างไรก็ตาม การรักษาต่างๆ ก็มีประโยชน์เช่นกัน โดยมีเป้าหมายหลักเพื่อต่อสู้กับอาการหลัก:
- ถ้าผู้ป่วยซึมเศร้า เขาอาจจะได้รับยาแก้ซึมเศร้า ยากล่อมประสาท
- กล้ามเนื้อกระตุกต้องทานยาคลายกล้ามเนื้อ
- บรรเทาอาการปวดถ้าจำเป็น หลับในในโรคขั้นสูง
- หากผู้ป่วยนอนไม่หลับ จำเป็นต้องเตรียมเบนโซไดอะซีพีน
- หากมีภาวะแทรกซ้อนจากแบคทีเรีย คุณจะต้องกินยาปฏิชีวนะ (โรค ALS มักเป็นโรคเกี่ยวกับหลอดลม)
เสริม:
- สุนทรพจน์
- พ่นน้ำลายหรือกินยาอย่าง Amitriptyline
- ให้อาหารทางสายยาง, ไดเอท
- การใช้ต่างๆอุปกรณ์ที่ช่วยให้ผู้ป่วยเคลื่อนไหวได้: เตียง เก้าอี้ ไม้เท้า ปลอกคอพิเศษ
- อาจต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ
ยาแผนโบราณการฝังเข็มไม่มีประโยชน์สำหรับโรคนี้ นอกจากนี้ยังควรค่าแก่การกล่าวขวัญว่าไม่เพียงแต่ผู้ป่วยเท่านั้น แต่ญาติของเขามักจะต้องการความช่วยเหลือจากนักจิตอายุรเวช
