โคลิเนอร์จิกไซแนปส์เป็นที่ที่เซลล์ประสาทสองเซลล์หรือเซลล์ประสาทและเซลล์เอฟเฟกต์ที่รับสัญญาณมาสัมผัสกัน ไซแนปส์ประกอบด้วยเยื่อหุ้มสองส่วน - พรีไซแนปติกและโพสต์ซินแนปติก เช่นเดียวกับแหว่งซินแนปติก การส่งกระแสประสาทจะดำเนินการผ่านสื่อกลางซึ่งก็คือสารส่งสัญญาณ สิ่งนี้เกิดขึ้นจากการทำงานร่วมกันของตัวรับและตัวกลางไกล่เกลี่ยบนเมมเบรนโพสซินแนปติก นี่คือหน้าที่หลักของ cholinergic synapse
ตัวกลางและตัวรับ
ใน NS parasympathetic ตัวกลางคือ acetylcholine ตัวรับคือ cholinergic receptors สองประเภท: H (นิโคติน) และ M (muscarine) M-cholinomimetics ซึ่งมีการกระทำโดยตรงสามารถกระตุ้นตัวรับบนเมมเบรนของประเภท postsynaptic
การสังเคราะห์อะเซทิลโคลีนเกิดขึ้นในไซโตพลาสซึมของส่วนปลาย cholinergic ของเซลล์ประสาท มันถูกสร้างขึ้นจากโคลีนเช่นเดียวกับอะซิติลโคเอ็นไซม์-A ซึ่งมีไมโตคอนเดรียต้นทาง. การสังเคราะห์เกิดขึ้นภายใต้การกระทำของเอนไซม์ไซโตพลาสซึมโคลีนอะซิติเลส Acetylcholine ถูกสะสมในถุงน้ำดีไซแนปติก ถุงแต่ละใบเหล่านี้สามารถมีโมเลกุลอะซิติลโคลีนได้มากถึงหลายพันโมเลกุล แรงกระตุ้นของเส้นประสาทกระตุ้นการปลดปล่อยโมเลกุลของอะเซทิลโคลีนเข้าไปในช่องไซแนปติก หลังจากนั้น, มันโต้ตอบกับตัวรับ cholinergic. โครงสร้างของ cholinergic synapse นั้นไม่เหมือนใคร
ตึก
ตามข้อมูลที่นักชีวเคมีมี ตัวรับ cholinergic ของไซแนปส์ของประสาทและกล้ามเนื้อสามารถรวมหน่วยย่อยของโปรตีน 5 หน่วยที่ล้อมรอบช่องไอออนและผ่านความหนาทั้งหมดของเมมเบรน ซึ่งประกอบด้วยลิปิด คู่ของโมเลกุลอะซิติลโคลีนทำปฏิกิริยากับหน่วยย่อย α หนึ่งคู่ สิ่งนี้ทำให้ช่องไอออนเปิดออกและเมมเบรนโพสซินแนปติกจะขั้ว
ประเภทของ cholinergic synapses
cholinoreceptors มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นและมีความไวต่อผลกระทบของสารทางเภสัชวิทยาแตกต่างกัน ตามนี้ พวกเขาแยกแยะ:
- รีเซพเตอร์ cholinergic ที่ไวต่อ Mascarin - ตัวรับ M-cholinergic ที่เรียกว่า Muscarine เป็นสารอัลคาลอยด์ที่พบในเห็ดพิษหลายชนิด เช่น เห็ดหลินจือ
- ตัวรับ cholinergic ที่ไวต่อนิโคติน - ที่เรียกว่าตัวรับ H-cholinergic นิโคตินเป็นสารอัลคาลอยด์ที่พบในใบยาสูบ
ที่ตั้งของพวกเขา
ที่แรกจะอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์หลังซินแนปติกซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของอวัยวะเอฟเฟกต์ อยู่ท้ายสุดเส้นใยกระซิก postganglionic นอกจากนี้ยังพบในเซลล์ประสาทของปมประสาทอัตโนมัติและในเยื่อหุ้มสมอง เป็นที่ยอมรับแล้วว่าตัวรับ M-cholinergic ของการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นที่แตกต่างกันนั้นต่างกัน ซึ่งทำให้เกิดความไวที่แตกต่างกันของ cholinergic synapses ต่อสารที่มีลักษณะทางเภสัชวิทยา
ดูขึ้นอยู่กับสถานที่
นักชีวเคมีแยกแยะระหว่างตัวรับ M-cholinergic หลายประเภท:
- ตั้งอยู่ในปมประสาทอัตโนมัติและในระบบประสาทส่วนกลาง ลักษณะเฉพาะของอดีตคือพวกมันถูกแปลนอกไซแนปส์ - ตัวรับ M1-cholinergic
- อยู่กลางใจ. บางชนิดช่วยลดการหลั่งของ acetylcholine - M2-cholinergic receptors
- อยู่ในกล้ามเนื้อเรียบและในต่อมไร้ท่อส่วนใหญ่ - ตัวรับ M3-cholinergic
- อยู่ในหัวใจ ในผนังของถุงลมปอด ในระบบประสาทส่วนกลาง - ตัวรับ M4-cholinergic
- อยู่ในระบบประสาทส่วนกลาง ในม่านตา ในต่อมน้ำลาย ในเซลล์เม็ดเลือดเดี่ยว - ตัวรับ M5-cholinergic
อิทธิพลต่อตัวรับ cholinergic
ผลกระทบส่วนใหญ่ของสารทางเภสัชวิทยาที่เป็นที่รู้จักซึ่งส่งผลต่อตัวรับ M-cholinergic นั้นสัมพันธ์กับปฏิกิริยาของสารเหล่านี้และตัวรับสารคอลิเนอร์จิก Postsynaptic M2 และ M3
ลองพิจารณาการจัดหมวดหมู่ยาที่กระตุ้น cholinergic synapses ด้านล่างกัน
ตัวรับ H-cholinergic อยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ประสาท postsynaptic ของเซลล์ประสาทปมประสาทที่ปลายแต่ละเส้นใย preganglionic (ในกระซิกและความเห็นอกเห็นใจปมประสาท) ในเขตไซนัส carotid ในไขกระดูกต่อมหมวกไตใน neurohypophysis ในเซลล์ Renshaw ในกล้ามเนื้อโครงร่าง ความไวของตัวรับ H-cholinergic ต่างๆ ไม่เหมือนกันกับสาร ตัวอย่างเช่น ตัวรับ H-cholinergic ในโครงสร้างของปมประสาทอัตโนมัติ (ตัวรับชนิดเป็นกลาง) แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากตัวรับ H-cholinergic ในกล้ามเนื้อโครงร่าง (ตัวรับประเภทกล้ามเนื้อ) เป็นคุณสมบัติของพวกมันที่ทำให้สามารถเลือกปมประสาทด้วยสารพิเศษ ตัวอย่างเช่น สาร Curarepod สามารถป้องกันการส่งผ่านของกล้ามเนื้อประสาท
Presynaptic cholinergic receptors และ adrenoreceptors เกี่ยวข้องกับการควบคุมการหลั่งของ acetylcholine ใน synapses ของ neuroeffector การกระตุ้นของตัวรับเหล่านี้จะยับยั้งการหลั่งของ acetylcholine
Acetylcholine โต้ตอบกับตัวรับ H-cholinergic และเปลี่ยนรูปแบบ เพิ่มระดับการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ postsynaptic อะเซทิลโคลีนมีผลกระตุ้นต่อโซเดียมไอออน ซึ่งจะแทรกซึมเข้าไปในเซลล์ และสิ่งนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าเยื่อหุ้มเซลล์ postsynaptic depolarizes ในขั้นต้น ศักยภาพ synaptic ในท้องถิ่นเกิดขึ้น ซึ่งถึงค่าที่แน่นอนและเริ่มกระบวนการสร้างศักยภาพในการดำเนินการ หลังจากนั้นการกระตุ้นเฉพาะที่ซึ่งจำกัดอยู่ที่บริเวณ synaptic เริ่มแพร่กระจายไปทั่วเยื่อหุ้มเซลล์ทั้งหมด หากเกิดการกระตุ้น M-cholinergic receptors ผู้ส่งสารตัวที่สองและ G-proteins จะมีบทบาทสำคัญในการส่งสัญญาณ
อะเซทิลโคลีนออกฤทธิ์ภายในระยะเวลาอันสั้น นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่ามันถูกไฮโดรไลซ์อย่างรวดเร็วโดยการกระทำของเอนไซม์อะซิติลโคลีนเอสเตอเรส โคลีนซึ่งก่อตัวขึ้นในระหว่างการไฮโดรไลซิสของอะเซทิลโคลีน จะถูกดักจับโดยส่วนปลายของพรีไซแนปติกในปริมาตรครึ่งหนึ่งและขนส่งไปยังไซโทพลาสซึมของเซลล์เพื่อการสังเคราะห์ทางชีวสังเคราะห์ของอะเซทิลโคลีนในภายหลัง
สารที่ออกฤทธิ์กับ cholinergic synapses
เภสัชวิทยาและสารเคมีหลายชนิดสามารถส่งผลกระทบต่อกระบวนการต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณซินแนปติก:
- กระบวนการสังเคราะห์อะเซทิลโคลีน
- ขั้นตอนการปล่อยตัวคนกลาง ตัวอย่างเช่น คาร์บาโคลินสามารถเพิ่มการปลดปล่อยอะเซทิลโคลีน และโบทูลินัมทอกซินสามารถรบกวนการปลดปล่อยสารสื่อประสาทได้
- กระบวนการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง acetylcholine และตัวรับ cholinergic
- ไฮโดรไลซิสของอะเซทิลโคลีนจากธรรมชาติของเอนไซม์
- กระบวนการจับโคลีนที่เกิดขึ้นจากการไฮโดรไลซิสของอะเซทิลโคลีนโดยปลายพรีไซแนปติก ตัวอย่างเช่น เฮมิโคลิเนียมสามารถยับยั้งการดูดซึมของเซลล์ประสาทและการขนส่งโคลีนไปยังไซโตพลาสซึมของเซลล์
การจำแนก
วิธีการกระตุ้น cholinergic synapses ไม่เพียงแต่มีผลนี้เท่านั้น แต่ยังมีผล anticholinergic (depressant) ด้วย ในการจำแนกประเภทของสารดังกล่าว นักชีวเคมีใช้ทิศทางการออกฤทธิ์ของสารเหล่านี้กับตัวรับ cholinergic ต่างๆ ถ้าตามหลักการนี้แล้วสารที่มีผลต่อตัวรับ cholinergic สามารถจำแนกได้ดังนี้:
- สารที่มีผลต่อตัวรับ M-cholinergic และตัวรับ H-cholinergic: cholinomimetics ได้แก่ acetylcholine และ carbachol และ anticholinergics - cyclodol
- หมายถึงธรรมชาติของแอนตีโคลีนเอสเทอเรส. เหล่านี้รวมถึง physostigmine salicylate, prozerin, galanthamine hydrobromide, armine
- สารที่มีผลต่อไซแนปส์ของ cholinergic Cholinomimetics ได้แก่ pilocarpine hydrochloride และ aceclidine, anticholinergics ได้แก่ atropine sulfate, matatsin, platyfillin hydrotartrate, ipratropium bromide, scopalamine hydrobromide
- สารที่มีผลต่อตัวรับ H-cholinergic cholinomimetics ได้แก่ cytiton และ lobelin hydrochloride N-cholinergic blockers สามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม ประการแรกคือสารปิดกั้นปมประสาท เหล่านี้รวมถึงเบนโซเฮกโซเนียม, กิกะโรเนียม, เพนทามิน, อาร์โฟแนด, ไพริลีน กลุ่มที่สองประกอบด้วยสารที่มีลักษณะคล้าย curare ซึ่งรวมถึงยาคลายกล้ามเนื้อส่วนปลาย เช่น ทูโบคูรารีน คลอไรด์ แพนคูโรเนียม โบรไมด์ ไพเพอคูโรเนียม โบรไมด์
เราดูยาที่ส่งผลต่อประสาท cholinergic อย่างละเอียด
