ฮีโมฟีเลียในเด็กเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ติดต่อได้ทั้งทางสายเพศชายและเพศหญิง แต่แสดงออกในผู้ชายเท่านั้น โรคนี้เกี่ยวข้องกับการละเมิดการผลิตเอนไซม์ที่รับผิดชอบต่อกระบวนการแข็งตัวของเลือด ยีนที่ถ่ายทอดลักษณะของฮีโมฟีเลียมีพฤติกรรมก้าวร้าวเมื่อรวมกับโครโมโซม x เท่านั้น โรคในกรณีนี้อาจทำให้เสียเลือดและเสียชีวิตได้ เธอคือ - พาหะ "ร้ายกาจ" ของยีนด้อย
คำว่า "โรคฮีโมฟีเลีย" ปรากฏในปี พ.ศ. 2363 แพทย์ชื่อ Johann Shenlein ให้ชื่อโรคเขาใช้คำว่า "ความรัก" และ "เลือด" ในภาษากรีกเนื่องจากลักษณะนี้ถ่ายทอดผ่านโครโมโซมเพศเท่านั้น นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมันรายแรกอธิบายถึงอาการของโรคฮีโมฟีเลีย แต่ยังไม่ทราบสาเหตุ เฉพาะช่วงกลางศตวรรษที่ 19 อเล็กซานเดอร์ ชมิดท์ นักสรีรวิทยาชาวรัสเซีย เชื่อมโยงฮีโมฟีเลียและต่ำการแข็งตัวของเลือด
ทำไมฮีโมฟีเลียถึงเรียกว่า "โรคพระราชา"
สมมติฐานหนึ่งสำหรับการเกิดโรคคือการกลายพันธุ์ของยีน เป็นที่ทราบกันดีว่าในราชวงศ์มีความเชื่อมโยงระหว่างญาติห่าง ๆ บ่อยครั้ง เชื่อกันว่านี่คือสิ่งที่นำไปสู่ความจริงที่ว่าสมเด็จพระราชินีวิกตอเรียกลายเป็น "พาหะ" ของโรค ต่อมา ลูกชายของเธอ เอ็ดเวิร์ด ออกุสตุส และเหลน เช่น รัสเซีย ซาเรวิช อเล็กเซ นิโคลาเยวิช ป่วยด้วยโรคฮีโมฟีเลีย นี่คือลักษณะของแผนภูมิต้นไม้ครอบครัวโดยพิจารณาจากการถ่ายโอนยีนด้อย
ฮีโมฟีเลียคืออะไร
กระบวนการสร้างเม็ดเลือดค่อนข้างซับซ้อน เป็นที่เชื่อกันว่าการแข็งตัวของเลือดมนุษย์มี "ระยะ" ของตัวเองที่เรียกว่าปัจจัย พวกเขาในวงการวิทยาศาสตร์ได้รับการกำหนดแบบโรมัน: จากหนึ่งถึงสิบสาม ปัจจัยการแข็งตัวของเลือดถูกเปิดใช้งานตามลำดับและขึ้นอยู่กับว่า "หลุดออก" ประเภทของโรคก็จะถูกแบ่งออกเช่นกัน แต่ละขั้นตอนก่อนหน้าจะทริกเกอร์ขั้นตอนต่อไป ดังนั้นหากกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับจุดเริ่มต้นของ "โซ่" ถูกรบกวนในร่างกาย โรคจะถือว่ารุนแรงกว่า ปัจจัยสุดท้ายในการแข็งตัวของเลือดที่เหมาะสมคือลิ่มเลือดที่เกิดขึ้นที่บริเวณที่มีบาดแผลหรือบาดแผลซึ่งทำให้เลือดไหลเวียนไม่ได้ สาเหตุของฮีโมฟีเลียในเด็กมักเกี่ยวข้องกับการละเมิดกระบวนการเหล่านี้ ภาพถ่ายแสดงเซลล์เม็ดเลือดแดงที่ไม่มีเกล็ดเลือด ปกติพวกที่ "ลมกับตัวเอง" เซลล์เม็ดเลือดแดง หยุดเลือด ก่อตัวเป็นลิ่มเลือด
โรคฮีโมฟีเลียมีสามประเภทขึ้นอยู่กับปัจจัยที่ขาดหายไป:
- 85% ของผู้คนในโลกที่มีลักษณะด้อยนี้ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคฮีโมฟีเลียประเภท A มันเกี่ยวข้องกับการขาดโกลบูลินต้านฮีโมฟีเลีย
- ฮีโมฟีเลีย บี (โรคคริสต์มาส) เกิดจากการขาดเอ็นไซม์ที่เรียกว่า ทรอมโบพลาสติน ซึ่งไม่มีอยู่ในพลาสมา นี่คือปัจจัย IX ประมาณ 13% ของผู้ให้บริการยีนต้องทนทุกข์ทรมานจากรูปแบบนี้
- ฮีโมฟีเลีย ไทป์ซี หายากมาก มันเกิดขึ้นในเพียง 3% ของผู้ป่วยที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย ขาดปัจจัย XI ซึ่งเป็นโปรตีนชนิดพิเศษที่นำหน้า thromboplastin
มีโรคทางพันธุกรรมอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับ "การสูญเสีย" ของปัจจัยอย่างใดอย่างหนึ่ง บางครั้งปรากฏขึ้นโดยไม่คาดคิด - ในระหว่างการถอนฟันหรือรอยขีดข่วนลึกโดยไม่ได้ตั้งใจ ฮีโมฟีเลียในเด็กเป็นอันตรายอย่างยิ่ง - เด็กเล็กไม่ได้คำนึงถึงการกระทำหลายอย่าง ความเสี่ยงของการบาดเจ็บต่อเด็กเพิ่มขึ้น
มรดกยีน
โรคฮีโมฟีเลียในแง่ของพันธุกรรมคืออะไร? ยีนฮีโมฟีเลียดังที่เราได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้เกาะติดกับโครโมโซม X ดังนั้นผู้หญิงจึงเป็นพาหะของโรค ลูกหลานของพวกเขายังสามารถถ่ายทอดยีนนี้ไปยังลูกชายของพวกเขาได้ ลูกของพ่อที่เป็นฮีโมฟีเลียก็สามารถสืบทอดยีนได้เช่นกัน
เด็กผู้หญิงเป็น "พาหะ" ของยีน แต่พวกเธอเองก็แข็งแรงดี ความน่าจะเป็นที่จะมีลูกเป็นโรคฮีโมฟีเลียคือ 50% ยิ่งไปกว่านั้น "รถม้า" สามารถปรากฏตัวในรุ่น - จากปู่สู่หลาน
ครอบครัวมักรู้กันเกี่ยวกับความเจ็บป่วยและในบางกรณีเกี่ยวข้องกับพันธุกรรมในการแก้ปัญหา บางครั้งวิธีแก้ปัญหาอย่างหนึ่งก็คือการผสมเทียม เมื่อพ่อแม่เลือกลูกผู้หญิง แต่อย่าลืมว่าโรคฮีโมฟีเลียในลูกของเธอก็สามารถแสดงออกได้เช่นกัน
โรคนี้แสดงออกในเด็กอย่างไร
อาการแรกของฮีโมฟีเลียในเด็กอาจปรากฏขึ้นทันทีหลังคลอด เมื่อสูติแพทย์เห็นว่าเลือดจากสายสะดือไม่หยุด โดยปกติ หากสงสัยว่าเป็นโรคฮีโมฟีเลีย ผู้หญิงจะได้รับการผ่าตัดคลอด เนื่องจากการคลอดบุตรทางสรีรวิทยาอาจทำให้เลือดออกในสมองหรือได้รับบาดเจ็บที่อวัยวะและเนื้อเยื่อของเด็ก ในช่วงเดือนแรกของชีวิต มารดาอาจสังเกตเห็นรอยฟกช้ำและเลือดคั่งหลังฉีดวัคซีนที่บริเวณที่ฉีด รูปแบบที่รุนแรงขึ้นจะปรากฏในเลือดออกของเยื่อเมือกและกล้ามเนื้อ
โรคฮีโมฟีเลียยิ่งรุนแรง ยิ่งปรากฏเร็ว ในช่วง 4 เดือนแรก เมื่อฟันน้ำนม เลือดออกไม่หยุดภายในครึ่งชั่วโมง การวินิจฉัยจะได้รับการยืนยันในเดือนที่ 8 หรือ 9 ในเวลานี้เด็กกำลังเคลื่อนไหวหรือเริ่มเดินอย่างแข็งขันดังนั้นการตกเลือดบริเวณที่มีรอยฟกช้ำและรอยฟกช้ำจึงไม่สามารถดึงดูดความสนใจได้ อาการภายนอกอื่นๆ ของโรคฮีโมฟีเลียในเด็ก ได้แก่ เลือดกำเดาไหลบ่อยๆ หรือมีเลือดออกจากเหงือก หน้าซีดและน้ำเงิน
เม็ดเลือดไปกดทับหลอดเลือดแดงและบีบปลายประสาท การบาดเจ็บที่ข้อต่อเป็นอันตรายอย่างยิ่ง หากบริเวณที่มีการกระแทกเป็นครั้งแรกการไหลเวียนของเลือดกลับคืนสู่สภาพปกติอย่างช้าๆจากนั้นมีรอยฟกช้ำรองลิ่มเลือดอุดตัน เซลล์ที่ตายแล้วเหล่านี้สะสมอยู่ในกระดูกอ่อน ข้อบวม เด็กอาจเดินไม่ได้ ปวดมาก
เลือดออกในช่องปากมักเกิดขึ้นในเด็กที่ป่วย เช่น หากทารกกัดลิ้นโดยไม่ได้ตั้งใจ เขาอาจทำให้สำลักเลือดได้ ในบางกรณี รอยฟกช้ำที่ศีรษะอาจทำให้ตาบอดได้เนื่องจากความดันเลือดที่มากเกินไปบนหลอดเลือดตาและกล้ามเนื้อ
โรคนี้ปรากฏตัวตั้งแต่อายุหกขวบเช่นเดียวกับในผู้ใหญ่ เด็กดูเหมือนจะติดอยู่ในวงจรอุบาทว์ เนื่องจากกล้ามเนื้ออ่อนแรงจากโรคโลหิตจาง เขามักจะหกล้มทับ ได้รับบาดเจ็บ ซึ่งทำให้เลือดออก มีปัญหาในอวัยวะและข้อต่อ
เลือดออกในสมองไม่ใช่เรื่องแปลก ปัญหาใหญ่คือเด็กที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียมีความกระตือรือร้นเป็นพิเศษ เนื่องจากลักษณะเฉพาะของการสร้างเม็ดเลือด กระบวนการกระตุ้นจึงมีชัยเหนือกระบวนการยับยั้ง
วินิจฉัยอย่างไร
จะบอกได้อย่างไรว่าเด็กเป็นโรคฮีโมฟีเลีย? การวินิจฉัยมีอยู่แล้วในครรภ์ การศึกษาช่วยให้เราศึกษา chorionic villi ได้เร็วที่สุดในสัปดาห์ที่ 12 ของการตั้งครรภ์ หากไม่สามารถแยกวิลลัสออกได้ด้วยเหตุผลบางประการ หลังจากสัปดาห์ที่ 20 คุณสามารถเจาะเลือดของตัวอ่อนได้ การวิจัยอาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนระหว่างตั้งครรภ์ได้ ดังนั้นอย่าลืมชั่งน้ำหนักข้อดีและข้อเสีย ความเสี่ยงที่จะสูญเสียลูกค่อนข้างสูงคือ 1-6% โดยปกติการศึกษานี้จะใช้เมื่อมีอันตรายจากโรคอื่นๆ และการวิเคราะห์มีความสำคัญ
คนเกิดมีสอบการแข็งตัว อย่างไรก็ตาม บางครั้งก็เป็นการยากที่จะตรวจพบรูปแบบของฮีโมฟีเลียชนิด B ในช่วงเดือนแรกของชีวิตในเด็ก เนื่องจากระบบเม็ดเลือดยังทำงานได้ไม่เต็มที่ กิจกรรมการแข็งตัวของเลือดจะแตกต่างจากปกติแม้ในเด็กที่มีสุขภาพดี
เพื่อชี้แจงการวินิจฉัย หากสงสัยว่าเป็นโรคฮีโมฟีเลียชนิด A และ B จะมีการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อตรวจหาความผิดปกติของยีน ความแม่นยำ 99% หากมีญาติคนหนึ่ง - พาหะของยีน
นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะทำการทดสอบเพื่อกำหนดกิจกรรมการแข็งตัวของเลือดของปัจจัยต่างๆ แต่การทดสอบเหล่านี้ค่อนข้างแพงและไม่ค่อยได้ใช้ในทางปฏิบัติ โดยปกติพวกเขาจะชี้นำโดยเวลาในการจับตัวเป็นลิ่มที่แท้จริง หากเกิน 30 นาที การวินิจฉัยก็เกือบจะยืนยันแล้ว
บางครั้ง MRI สามารถช่วยในการกำหนดผลของโรค เพื่อดู hematomas ที่ซ่อนอยู่ ซึ่งสามารถใช้เป็นหลักฐานทางอ้อมของการมีอยู่ของโรค
รักษา "โรคราชา"
การรักษาโรคฮีโมฟีเลียในเด็กมักเป็นแบบอนุรักษ์นิยม ประการแรกคือการบำบัดทดแทน เด็กได้รับยาตามใบสั่งแพทย์ซึ่งรวมถึงพลาสมาที่มี antihemophilic globulin จำนวนมาก ยาเหล่านี้ช่วยฟื้นฟูความสามารถในการห้ามเลือด
ที่น่าสนใจคือ นมแม่ประกอบด้วย thromboplastin ความเข้มข้นสูง และสำหรับโรคฮีโมฟีเลียชนิดที่ 9 การให้นมบุตรและหล่อลื่นรอยฟกช้ำและบาดแผลสามารถเป็นมาตรการป้องกันที่มีประสิทธิภาพ
อีกทางเลือกหนึ่งคือการถ่ายเลือดจากญาติ Antihemophilic globulin ถูกทำลายนอกร่างกายมนุษย์จึงไม่แนะนำให้ฉีดพลาสม่าที่เก็บเกี่ยว
หลุมพรางของการบำบัดด้วยยา
การถ่ายเลือดบ่อยครั้งบางครั้งทำให้ความเข้มข้นของแอนติบอดีในเลือดเพิ่มขึ้น อันเป็นผลจากปฏิกิริยากับเอ็นไซม์แปลกปลอมที่มากเกินไป ในกรณีนี้จะมีการระบุการถ่ายเลือดอย่างเร่งด่วน แอนติบอดีจำนวนมากลดประสิทธิภาพของการรักษาด้วยยา ร่างกายก็ฟื้นคืนสภาพเดิมอย่างที่เป็นอยู่
ในบางกรณีมีการกำหนดการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน อย่างไรก็ตาม มันไม่ได้ผลกับผู้ป่วยทุกราย
พยาบาล
เด็กพวกนี้ขึ้นทะเบียนตลอด กระบวนการพยาบาลสำหรับโรคฮีโมฟีเลียในเด็กควรจัดโดยกุมารแพทย์ในพื้นที่ โดยปกติ ทารกเหล่านี้มักถูกพยาบาลตรวจร่างกาย ตรวจเลือดเป็นประจำ และติดตามการทำงานของอวัยวะภายในของเด็ก
สิ่งสำคัญสำหรับผู้ปกครองคือต้องป้องกันอันตรายใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของการบาดเจ็บและการฟกช้ำต่อทารก นำของหนักและของมีคม (เข็ม, กระบอกฉีดยา, กรรไกร, มีด, ส้อม) ออกจากสายตาเด็ก
เด็กพวกนี้ถึงจะกระฉับกระเฉงแต่ก็เหนื่อยเร็วและกินได้ไม่ดี เป็นการดีกว่าที่จะไม่ให้เด็กทำธุระที่ไม่จำเป็นมากเกินไป บ่อยครั้งที่ทารกเหล่านี้ได้รับการนวดอย่างอ่อนโยนเพื่อให้แน่ใจว่ามีกล้ามเนื้อ
อาหารของเด็กควรมีความสมดุลมากที่สุด ควรรวมอาหารที่อุดมด้วยธาตุเหล็กไว้ในอาหาร จำเป็นต้องแยกความเป็นไปได้ของการตัดเหงือกด้วยผิวหนังหรือกระดูก ตัวอย่างเช่น แอปเปิ้ลควรปอกเปลือกดีที่สุด และนำออกจากมะนาวหรือส้มกระดูก
ถ้าเด็กโตพอ คุณก็อธิบายให้เขาฟังถึงอันตรายจากการเจ็บป่วยและบอกกฎของพฤติกรรมให้เขาฟังได้ สอนคุณสมบัติด้านสุขอนามัยส่วนบุคคล: วิธีแปรงฟันเพื่อไม่ให้เหงือกได้รับบาดเจ็บ วิธีตัดเล็บ หรือของเล่นที่ควรหลีกเลี่ยง (ปาเป้า ปืนบาดแผล)
พ่อแม่ควรรู้จักประพฤติตนในกรณีที่เกิดเหตุการณ์ไม่คาดฝันเป็นสิ่งสำคัญมาก ชุดปฐมพยาบาลพร้อมหลอดยาหรือยาฉีดควรอยู่ในมือเสมอ
หากเด็กมีอาการบาดเจ็บที่ข้อ จำเป็นต้องขยับแขนขา ประคบเย็นเฉพาะที่ในวินาทีแรก หากปริมาณเลือดในข้อเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว อาจจำเป็นต้องเจาะเนื้อเยื่อ โดยปกติผู้เชี่ยวชาญฉุกเฉินจะดำเนินการเหล่านี้ได้อย่างง่ายดาย สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่ายิ่งเรียกความช่วยเหลือได้เร็วเท่าไร โอกาสที่จะได้รับผลสำเร็จก็จะยิ่งมากขึ้น
ลักษณะการสอนเด็กป่วย
ไม่มีข้อจำกัดในการสื่อสารของเด็กกับเพื่อน กิจกรรมการศึกษากับเด็กที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียนั้นแทบจะเหมือนกับกิจกรรมที่มักทำร่วมกับเด็กคนอื่นๆ อย่างไรก็ตาม ครูและนักการศึกษาจำเป็นต้องเข้าใจวิธีการปฏิบัติตนในกรณีฉุกเฉิน งานของครูคือการจัดเตรียมสภาพการทำงานและการพักผ่อนที่เพียงพอแก่นักเรียนดังกล่าว อย่า "ให้ความสนใจ" กับปัญหาของเขาในขณะเดียวกันก็ให้ตรวจสอบสภาพของเด็กอย่างระมัดระวัง สิ่งเดียวคือบทเรียนเกี่ยวกับวัฒนธรรมทางกายภาพและแรงงานสำหรับเด็กเหล่านี้ควรถูกจำกัดให้อยู่ในระดับที่อ่อนแอ เป็นการดีกว่าสำหรับเด็กผู้ชายที่จะไม่เข้าใกล้เครื่องจักรที่ยากหรือยกของหนักหรือเล่นกีฬาที่ดุร้าย
สำคัญเพื่อให้เด็กรับรู้ความเจ็บป่วยของตนอย่างเพียงพอไม่ทำงานหนักเกินไป
ควรพูดคุยกับเพื่อนของเด็กและอธิบายวิธีปฏิบัติตนอย่างเหมาะสมกับเพื่อนร่วมชั้นที่พิเศษเช่นนี้ หากิจกรรมเงียบๆ ให้เด็กแบบนี้ดีกว่า ซึ่งเขาจะสนใจและทำได้
หากเด็กได้รับบาดเจ็บ คุณควรเรียกรถพยาบาลทันที ประคบน้ำแข็งและพยายามห้ามเลือด
ฮีโมฟีเลียในเด็ก: แนวทางการรักษา
ฮีโมฟีเลียหมายถึงโรคที่ต้องการทัศนคติพิเศษต่อสิ่งแวดล้อม มันรักษาไม่หาย อย่างไรก็ตาม มีบางกรณีที่บุคคลมีชีวิตอยู่ทั้งชีวิตและยังคงกระฉับกระเฉงและแข็งแรงจนแก่เฒ่า ก่อนอื่นควรรู้ว่าผู้ป่วยดังกล่าวมีความเสี่ยงอยู่เสมอ การผ่าตัดจะดำเนินการเฉพาะในกรณีพิเศษโดยใช้การบำบัดแบบประคับประคองแบบพิเศษ อย่างไรก็ตาม คุณไม่ควรปกป้องเด็กจากคนทั้งโลก เขามีสิทธิในการสื่อสารและพื้นที่ส่วนตัว อย่างไรก็ตาม คุณสามารถซื้อหมอน splyushka ได้เช่นกัน
เธอจะปกป้องเด็กไม่เพียงแค่จากรอยฟกช้ำแต่จากเสียงดังด้วย จำเป็นที่เด็กจะต้องรู้วิธีปฏิบัติตนในกรณีฉุกเฉินและจะได้รับยาที่ถูกต้องจากที่ใด (สำหรับเด็กอายุมากกว่า 10 ปี) การป้องกันเป็นวิธีที่ดีที่สุดที่จะทำให้ลูกของคุณปลอดภัย
ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียทุกรายได้รับการจดทะเบียนในคลินิกประจำเขตหรือศูนย์พิเศษ ทุกคนมีเอกสารพิเศษ - หนังสือ ในนั้นแพทย์ตั้งข้อสังเกตว่าผู้ป่วยได้รับการรักษาแบบใดและมีประสิทธิภาพเพียงใด นอกจากนี้,มีข้อมูลเกี่ยวกับชนิดของโรค ความรุนแรงของโรค ยาและการรักษาที่เขาต้องใช้ ในกรณีฉุกเฉิน เอกสารนี้ช่วยชีวิตผู้ป่วยดังกล่าว
คุณควรระมัดระวังเกี่ยวกับการทำศัลยกรรมและการแทรกแซง แม้แต่การผ่าตัดเช่นการถอนฟัน ผู้ป่วยดังกล่าวจำเป็นต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลในคลินิกเฉพาะทาง ซึ่งการแทรกแซงดังกล่าวจะดำเนินการภายใต้การดูแลของแพทย์ และหากบุคคลใดกำลังรอการผ่าตัดช่องท้อง ในกรณีนี้ จำเป็นต้องมีการถ่ายเลือดก่อนผ่าตัดและการรักษาด้วยยา
ผู้ป่วยฮีโมฟีเลียบางครั้งต้องการความช่วยเหลือด้านจิตใจ มีคนหนุ่มสาวจำนวนไม่มากที่สามารถเอาชนะโรคกลัวที่เกี่ยวข้องกับอันตรายจากการพิการได้ด้วยตนเอง ปัญหาทางจิตจะรุนแรงขึ้นในช่วงที่โตขึ้นและพยายามสร้างความสัมพันธ์กับเพศตรงข้าม ไม่ใช่ผู้หญิงทุกคนจะกล้าเสี่ยงสร้างครอบครัวกับคนที่มีความผิดปกติทางยีนเช่นนี้ เพื่อลดปัจจัยความเครียด คุณควรปรึกษานักพันธุศาสตร์อย่างแน่นอน เป็นสิ่งที่ควรค่าแก่การจดจำว่ายีนดังกล่าวแสดงออกเฉพาะในเพศชายเท่านั้น
สรุป
ฮีโมฟีเลียไม่ใช่โรคง่าย พันธุศาสตร์เป็นวิทยาศาสตร์ที่แน่นอนอย่างที่คาดเดาไม่ได้ แม้แต่คนที่มีสุขภาพดีก็ไม่สามารถเข้าใจได้ว่าสัญลักษณ์ที่ซ่อนอยู่นี้จะปรากฏอย่างไรและที่ไหน ในทางการแพทย์รู้จักความผิดปกติและการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่หายากหลายร้อยรายการซึ่งเป็นเวลาหลายทศวรรษที่ไม่ปรากฏตัวในทางใดทางหนึ่งในสกุล และแม้แต่คนที่มีสุขภาพแข็งแรงสมบูรณ์สองคนก็สามารถเกิดเป็นลูกคนพิเศษ ในกรณีนี้ คำแนะนำที่ดีที่สุดคือการรวบรวมข้อมูลที่จำเป็นทั้งหมดเกี่ยวกับการวินิจฉัย อย่ายอมแพ้ และทำทุกอย่างเพื่อให้เด็กรู้สึกมีความสุข และที่สำคัญที่สุดคือเป็นที่รักของพ่อแม่
