มะเร็งเม็ดเลือดขาว: อาการ การวินิจฉัย พยากรณ์โรค

2024 ผู้เขียน: Curtis Blomfield | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 21:38

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นโรคโคลนอลที่ร้ายแรงของระบบเม็ดเลือด เป็นที่รู้จักกันว่ามะเร็งเม็ดเลือด ควรสังเกตว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวประกอบด้วยโรคทั้งกลุ่มที่มีสาเหตุและเงื่อนไขการเกิดขึ้นแตกต่างกัน การพิจารณาหัวข้อนี้อย่างสมบูรณ์เป็นเรื่องยาก เนื่องจากมีความเฉพาะเจาะจงและมีหลายแง่มุม แต่ควรศึกษาประเด็นหลักในประเด็นนี้ ตอนนี้เราจะพูดถึงการจำแนกโรค อาการ และการรักษา

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน: สาเหตุและอาการ

นี่คือรูปแบบหนึ่งของโรค ซึ่งมีการพัฒนาอย่างรวดเร็วและการสะสมของเม็ดเลือดขาวที่เปลี่ยนแปลงในสมองและเลือด

ก่อนที่เราจะพิจารณาอาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน ควรสังเกตว่ามีสองประเภท - แกรนูโลไซติก (ไมอีลอยด์) และลิมโฟบลาสติก แต่ละคนจะอภิปรายแยกกัน

สาเหตุที่ทำให้เกิดโรคนี้ยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างถ่องแท้ ตามรุ่นหนึ่งการก่อตัวของมันถูกกระตุ้นโดยความผิดปกติทางพันธุกรรมการได้รับรังสี ปัญหาระบบภูมิคุ้มกัน และการกลืนกินสารเคมีที่ยับยั้งการสร้างเม็ดเลือด

ไม่ว่าจะเกิดจากสาเหตุใด เซลล์เม็ดเลือดจะกลายพันธุ์ สิ่งนี้ทำให้เกิดการพัฒนาของโคลนเนื้องอก

อาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันที่พบบ่อย ได้แก่:

• การลดน้ำหนักอย่างน่าทึ่งไม่เกี่ยวข้องกับการออกกำลังกายหรือการอดอาหาร
• ความอยู่ดีมีสุขโดยทั่วไป. ผู้ชายคนนี้ดูอ่อนแอลงทุกวัน เขายังรู้สึกเหนื่อยสุดๆ แม้จะไม่ได้ออกแรงก็ตาม
• ง่วงนอนไม่อยากทำอะไร
• ความหนักในช่องท้องโดยเฉพาะบริเวณใต้ซี่โครงด้านซ้ายที่เกิดขึ้นหลังจากรับประทานอาหารที่มีแคลอรี่ทั้งหมด
• เสี่ยงต่อโรคติดต่อ
• เหงื่อออกมากเกินไป
• เบื่ออาหารกะทันหัน
• อุณหภูมิร่างกายสูงขึ้น

มะเร็งเม็ดเลือดขาวระยะเริ่มต้นอาจมีอาการหายใจลำบาก ผิวซีด ช้ำ ตะคริว และปวดกระดูก

มะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟบลาสติก

พูดง่ายๆ ก็คือ คนที่เป็นโรคเหล่านี้จะมีเนื้องอกในไขกระดูก เนื่องจากมันได้รับผลกระทบ เซลล์ลิมโฟไซต์จึงไม่มีเวลาพัฒนาเพียงพอที่จะเริ่มทำหน้าที่ป้องกันอย่างเต็มที่

ในโรคนี้ ใน 85% ของกรณี B-lymphocytes ซึ่งให้ภูมิคุ้มกันของมนุษย์ต้องทนทุกข์ทรมาน

อาการทางคลินิกของมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟบลาสติก ได้แก่:

• อาการมึนเมา. ประจักษ์ในการลดน้ำหนักอย่างรวดเร็วมีไข้วิงเวียนและอ่อนแอ อาจมาพร้อมกับการติดเชื้อโปรโตซัว เชื้อรา ไวรัส หรือแบคทีเรีย
• โรคไฮเปอร์พลาสติก. การปรากฏตัวของมันถูกบ่งชี้โดยการเพิ่มขึ้นของต่อมน้ำเหลืองส่วนปลายทั้งหมด ขนาดของม้ามและตับก็เปลี่ยนไปเช่นกัน ส่งผลให้คนปวดท้องบ่อย
• รู้สึกปวดเมื่อยกระดูก. มันเกิดขึ้นเนื่องจากการแทรกซึมของลิวคีมิกและการเพิ่มขึ้นของไขกระดูกที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของเนื้องอก
• โรคโลหิตจาง. อาการซีด เลือดออกจากเยื่อเมือกและช่องปาก หัวใจเต้นเร็ว และความอ่อนแอที่เกิดจากอาการมึนเมาและโรคโลหิตจาง
• กลุ่มอาการตกเลือด. มันแสดงออกใน petechiae (เลือดออกเล็กน้อยในผิวหนัง) และ ecchymosis (รอยช้ำสีน้ำเงินเข้ม) คุณอาจอาเจียนเป็นเลือดและอุจจาระสีดำกึ่งของเหลว (มีเลนา)
• ระบบทางเดินหายใจผิดปกติ
• จอประสาทตาบวมและเลือดออกในจอตา

ในเด็กผู้ชาย โรคนี้มักบ่งชี้โดยการขยายตัวของอัณฑะในระยะแรก

เป็นโรคที่อันตรายอย่างยิ่ง ภูมิคุ้มกันจะลดลงอย่างมาก และด้วยเหตุนี้ ความเสียหายต่อผิวหนังจะกลายเป็นจุดสนใจของการติดเชื้อ มักมี panaritium และ paronychia (การอักเสบเป็นหนอง)

การวินิจฉัยและการพยากรณ์โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟบลาสติก

นอกจากการสัมภาษณ์และตรวจคนไข้แล้ว การวินิจฉัยยังรวมถึงการบริจาคเลือดส่วนปลายเพื่อการวิเคราะห์และป้ายไขกระดูกเพื่อตรวจ myelogram

ต้องทำตามขั้นตอนเหล่านี้ ตามองค์ประกอบของเลือดตรวจหาภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (เกล็ดเลือดต่ำ) โรคโลหิตจาง (ฮีโมโกลบินต่ำ) อัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดงเพิ่มขึ้น และการเปลี่ยนแปลงของจำนวนเม็ดเลือดขาว

Myelogram ช่วยให้คุณตรวจสอบการยับยั้งของเกล็ดเลือด นิวโทรฟิล และเชื้อโรคในเม็ดเลือดแดง

นอกจากนี้ โปรแกรมการสอบยังรวมถึงขั้นตอนต่อไปนี้:

• เจาะเอว. ผู้ป่วยจะถูกฉีดด้วยเข็มที่ระดับเอวเข้าไปในช่อง subarachnoid ของไขสันหลัง นี่เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อแยกการปรากฏตัวของ neuroleukemia
• เอ็กซ์เรย์หน้าอก. ช่วยตรวจสอบว่าต่อมน้ำเหลืองในช่องท้องขยายใหญ่หรือไม่
• อัลตราซาวนด์ของอวัยวะในช่องท้อง. สามารถใช้ตรวจสภาพของต่อมน้ำเหลืองและอวัยวะของเนื้อเยื่อได้
• ตรวจเลือดทางชีวเคมี. ช่วยในการระบุว่ามีความผิดปกติในการทำงานของไตและตับ

หากอาการของโรคลูคีเมียได้รับการยืนยันโดยการตรวจ แพทย์จะสั่งการรักษา พื้นฐานของการบำบัดคือเคมีบำบัด

ขั้นแรก บุคคลนั้นได้รับการรักษาอย่างเข้มข้น ระยะเวลามักจะประมาณหกเดือน เป้าหมายคือการบรรลุการให้อภัยซึ่งแสดงออกในการทำให้เลือดเป็นปกติและกำจัดการระเบิด จากนั้นจะมีการกำหนดการบำบัดรักษาซึ่งจะช่วยชะลอหรือหยุดการพัฒนาต่อไปของโรคอย่างสมบูรณ์ ขั้นตอนนี้กินเวลาประมาณสองปี

การคาดการณ์ทั้งหมด เช่น การรักษา เป็นรายบุคคล คำนึงถึงสภาพของผู้ป่วยและระดับความเสี่ยง หากการรักษาล้มเหลว อาจพิจารณาการปลูกถ่ายกระดูกสมอง

อัตราการรอดชีวิตของผู้ใหญ่ 5 ปีโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 35-40% ในเด็ก - 80-85%.

มะเร็งเม็ดเลือดขาวมัยอีลอยด์

โรคนี้เรียกอีกอย่างว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเม็ดละเอียดเฉียบพลัน มันแสดงออกในการเจริญเติบโตของเซลล์เม็ดเลือดที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ สะสมในไขกระดูก อวัยวะภายใน และในเลือดส่วนปลาย อันเป็นผลมาจากการทำงานของระบบต่างๆ ในร่างกายหยุดชะงัก

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดนี้ในผู้ใหญ่มีอาการอย่างไร:

• อุณหภูมิ 38° ถึง 40°.
• ปวดหัวอย่างรุนแรง
• เลือดออกใต้ผิวหนังและรอยฟกช้ำไม่ปรากฏให้เห็น
• เลือดออกและเจ็บเหงือก
• มดลูก ทางเดินอาหาร และเลือดกำเดา
• รู้สึกหายใจไม่ออกแม้ออกกำลังกายน้อย
• อัตราการเต้นของหัวใจสูง
• หมดแรงอย่างรวดเร็วของปอด ไต และหัวใจ
• ลักษณะที่ปรากฏของหลอดลมอักเสบ ต่อมทอนซิลอักเสบ ปากเปื่อยเนื้อตาย โรค paraproctitis ปอดบวม

ลดจุดสีน้ำเงิน-แดงบนผิวหนัง ปวดข้อ และต่อมน้ำเหลืองบวม

การวินิจฉัยและการพยากรณ์โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์

เช่นในกรณีของโรคก่อนหน้า (และอื่น ๆ ด้วย) บุคคลต้องบริจาคเลือดเพื่อการวิเคราะห์อย่างแน่นอน อาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวในผู้ใหญ่สามารถยืนยันได้โดยการตรวจทางห้องปฏิบัติการโดยผู้เชี่ยวชาญเท่านั้น

โรคนี้ทำให้ระดับเรติคูโลไซต์และเม็ดเลือดแดงลดลง จำนวนเม็ดเลือดขาวมีความผันผวนและมีนัยสำคัญ– จาก 0, 110⁹/l ถึง 100, 010⁹/l. เกล็ดเลือดลดลง ระดับของพวกเขาน้อยกว่า 130, 010^9/l.

ไม่มี basophils (เม็ดเลือดขาวที่ทำลายสิ่งแปลกปลอมในร่างกาย) และ eosinophils (แหล่งที่มาของเอนไซม์ทำลายล้าง) ในเลือดก็จะถูกบันทึกไว้ด้วย แม้จะเป็นโรคนี้ อัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดงก็เพิ่มขึ้น (มากกว่า 15 มม. / ชม.)

การบำบัดที่แพทย์สั่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อทำลายโคลนลิวคีมิก ผู้ป่วยถูกจัดให้อยู่ในสภาวะพิเศษ โดยมีลักษณะเป็นหมันเพิ่มขึ้น นอกจากนี้ยังมีการกำหนดอาหารที่มีโปรตีนสูง ทุกผลิตภัณฑ์ที่มนุษย์บริโภคจะได้รับการบำบัดด้วยความร้อน

เกี่ยวกับการรักษาและอาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน การพยากรณ์โรคในผู้ใหญ่เป็นแบบผสม โรคนี้เหมือนกับการรักษา เป็นภาระหนักต่อร่างกาย ยิ่งคนยิ่งแก่ พยากรณ์ยิ่งเศร้า

แต่น่าเสียดายที่ผู้ป่วยสูงอายุ 60% จะกลับเป็นซ้ำภายในสามปีหลังจากสิ้นสุดการรักษา ซึ่งกินเวลาโดยเฉลี่ย 2-3 ปี การอยู่รอดห้าปีแตกต่างกันไปจาก 4 ถึง 46%

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟซิติกเรื้อรัง

โรคนี้ถือเป็นหนึ่งในโรคที่พบบ่อยที่สุดในบรรดาโรคที่ส่งผลต่อระบบเม็ดเลือด ใน 30-35% ของผู้ที่สังเกตเห็นอาการของโรคลูคีเมียในตัวเอง เป็นโรคเรื้อรังที่ได้รับการวินิจฉัย ทุกปี จาก 100,000 คน รับ 3-4 คน

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังดำเนินไปอย่างช้าๆ เซลล์ผิดปกติที่ปรากฏในหมู่ลิมโฟไซต์จะไม่เกิดขึ้นทันทีประจักษ์ ส่วนใหญ่มักตรวจพบโรคในระยะหลังเมื่อมีอาการมากกว่าปกติ ในระยะแรกแทบไม่มีอาการของมะเร็งเม็ดเลือดขาวในเลือด ในผู้ใหญ่สามารถตรวจพบได้ในระยะแรกก็ต่อเมื่อทำการตรวจเลือดตามปกติเท่านั้น เนื่องจากจำนวนเม็ดเลือดขาวที่เพิ่มขึ้นไม่สามารถมองข้ามได้

ควรสังเกตว่ามีแนวโน้มเป็นโรคนี้ นักวิทยาศาสตร์ยังคงไม่สามารถระบุชุดยีนที่เสียหายได้อย่างแม่นยำ แต่ตามสถิติแล้ว ในครอบครัวที่มีผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังอย่างน้อย 1 คน ความเสี่ยงที่จะเกิดโรคในญาติของเขาเพิ่มขึ้น 7 เท่า

ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ การพัฒนาไม่มีอาการ ในระยะต่อมา อาการข้างต้นทั้งหมดเริ่มสังเกตเห็นได้ชัดเจน ผลที่ร้ายแรงที่สุดประการหนึ่งเกิดขึ้นจากภาวะแทรกซ้อนจากภูมิต้านทานผิดปกติ พวกเขาสามารถนำไปสู่วิกฤต hemolytic และการตกเลือดที่คุกคามชีวิต

การวินิจฉัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง

ตามกฎแล้วขั้นตอนการตรวจหาโรคไม่ใช่เรื่องยาก ความยากลำบากเกิดขึ้นเฉพาะในการวินิจฉัยแยกโรคของมะเร็งเม็ดเลือดขาวพร้อมกับเนื้องอกอื่นๆ ที่มีลักษณะเป็นต่อมน้ำเหลือง

การตรวจเลือดช่วยตรวจหา prolymphocytes และ lymphoblasts หากคุณทำอย่างเป็นระบบ คุณจะแก้ไขลิมโฟไซโตซิสที่กำลังเติบโตได้

การวิเคราะห์ทางชีวเคมีช่วยให้คุณระบุความผิดปกติได้ ในระยะแรกจะหายไป แต่จากนั้น hypogammaglobulinemia ก็ปรากฏขึ้น (ระดับอิมมูโนโกลบูลินต่ำในเลือด) และ hypoproteinemia (ระดับโปรตีนในพลาสมาต่ำผิดปกติ) หากผู้ป่วยมีการแทรกซึมของตับ การตรวจตับอาจผิดปกติด้วย

โดยการตรวจ myelogram ปริมาณของลิมโฟไซต์ในไขกระดูกจะถูกเปิดเผย ในระยะแรกจะค่อนข้างต่ำ (ประมาณ 50%) แต่ด้วยการพัฒนาของโรค ตัวบ่งชี้สามารถเข้าถึงได้ถึง 98%

นอกเหนือจากข้างต้น การวินิจฉัยที่ดำเนินการหลังจากตรวจพบอาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวในเลือด รวมถึงการสร้างภูมิคุ้มกัน ขั้นตอนนี้เกี่ยวข้องกับการกำหนดคุณลักษณะของเซลล์โดยใช้โพรบหรือโมโนโคลนัลแอนติบอดี ซึ่งช่วยให้คุณกำหนดสถานะและประเภทการทำงานได้ ในระหว่างขั้นตอน มักตรวจพบแอนติเจน CD23, CD19 และ CD5 บางครั้ง ก็สามารถตรวจพบเครื่องหมาย B-cell CD79b และ CD20

รักษาโรคเรื้อรังได้ไหม

เสียดายไม่ได้ แม้จะตรวจพบอาการในระยะแรก ในผู้ใหญ่ การพยากรณ์โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังไม่สามารถเรียกได้ว่าเป็นบวก เป็นโรคที่รักษาไม่หาย อย่างไรก็ตาม หากวินิจฉัยได้ทันท่วงที และแพทย์เลือกวิธีการรักษาที่เหมาะสม คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยก็จะดีขึ้น

ในระยะแรก ผู้ป่วยไม่ได้รับยาใดๆ เขาอยู่ภายใต้การดูแลของนักโลหิตวิทยา การใช้ยาสามารถกำหนดได้เฉพาะเมื่อมีความก้าวหน้าของโรค มีภาวะแทรกซ้อน และสุขภาพร่างกายทรุดโทรม

อายุขัยของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน เกี่ยวกับอาการและการวินิจฉัยที่ที่กล่าวมาข้างต้นนั้นขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย ซึ่งรวมถึงอายุและเพศของผู้ป่วย ความรวดเร็วในการเริ่มการรักษา และประสิทธิผล ระยะเวลาอาจแตกต่างกันไปจากสองสามเดือนถึงหลายสิบปี

จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีการระบุกรณีของการให้อภัยอย่างถาวร แต่ผู้ป่วยจำนวนมากสามารถฟื้นตัวได้บางส่วน ในเวลาเดียวกัน ปรากฏว่าลดจำนวนลิมโฟไซต์ลง 50% ลดขนาดต่อมน้ำเหลืองและม้าม และเพิ่มระดับนิวโทรฟิล เฮโมโกลบิน และเกล็ดเลือด 50%

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันจากโพรไมอีโลไซติก

โรคอีกประเภทที่พูดไม่ได้ อาการเฉพาะของมะเร็งเม็ดเลือดขาวในผู้ใหญ่ในกรณีนี้คือการสะสมของ promyelocytes ที่ผิดปกติ - เซลล์ที่มีขนาดใหญ่กว่า myeloblasts ฉาวโฉ่ ในกรณีส่วนใหญ่ โรคนี้เกิดในคนอายุน้อย - อายุไม่เกิน 40 ปี

โรคดำเนินไปอย่างรวดเร็ว อาการหลักของมะเร็งเม็ดเลือดขาวในผู้ใหญ่คือเลือดออก ซึ่งเกิดขึ้นได้แม้เป็นแผลที่ผิวหนังเล็กน้อย แล้วตามด้วยรอยฟกช้ำ

โดยหลักการแล้ว โรคนี้มีลักษณะอาการทั้งหมดที่กล่าวมาก่อนหน้านี้ จากอาการเฉพาะ DIC สามารถสังเกตได้ซึ่งแสดงออกในการละเมิดการแข็งตัวของเลือดซึ่งเกิดขึ้นเนื่องจากการปลดปล่อยสาร thromboplastic จำนวนมากออกจากเนื้อเยื่อ

หลังจากยืนยันอาการของโรคลูคีเมียก็เริ่มการรักษา ดำเนินการโดยมีส่วนร่วมของแพทย์ในหลากหลายรูปแบบตลอดจนด้วยความช่วยเหลือของบริการถ่ายเลือดและห้องปฏิบัติการขั้นแรกให้พลาสมาแช่แข็งสดของ cryoprecipitate และเกล็ดเลือดเข้มข้น อาจให้การรักษาด้วย ATRA จนกว่าการวินิจฉัยจะได้รับการยืนยัน นี่คือการรักษาแบบผสมผสานที่มุ่งเป้าไปที่การจัดเรียงยีนใหม่ จากนั้นให้เคมีบำบัด

ปกติใช้เวลาเรียน 2 ปี หากไม่มีผลอาจกำหนดสารหนูไตรออกไซด์

โดยเฉลี่ยแล้ว อายุขัยเฉลี่ย 70% ของผู้ป่วยถึง 12 ปีโดยไม่มีอาการกำเริบ จนถึงปัจจุบัน มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด promyelocytic เป็นหนึ่งในโรคร้ายที่รักษาได้ดีที่สุด

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันเมกาคาริโอบลาสติก

มีการกล่าวไว้ข้างต้นมากมายเกี่ยวกับโรคประเภทต่างๆ ในที่สุดก็ควรสังเกตอาการและการพยากรณ์โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันประเภทเมกาคาริโอบลาสติก

การมีอยู่ของโรคนี้บ่งชี้จากการมีอยู่ในเลือดและไขกระดูกของเซลล์ที่มีนิวเคลียสที่ย้อมอย่างเข้มข้น ซึ่งมีผลพลอยได้เป็นผลพลอยได้และไซโตพลาสซึมที่แคบด้วย นอกจากนี้ การวิเคราะห์มักจะเผยให้เห็นชิ้นส่วนของนิวเคลียสของเมกาคารีโอไซต์ที่มีรูปแบบไม่ถูกต้อง

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดนี้ส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นในเด็กกลุ่มอาการดาวน์

การวินิจฉัยโรคนี้ค่อนข้างยาก เนื่องจากภาพทางคลินิกไม่มีลักษณะเฉพาะใดๆ การรักษาโดยเฉพาะอย่างยิ่งการรักษา cytostatic ซึ่งจำเป็นในกรณีนี้ก็เป็นเรื่องยากเช่นกัน ดังนั้นวิธีที่มีประสิทธิภาพที่สุดคือการปลูกถ่ายไขกระดูก

การให้อภัยที่สมบูรณ์และอายุขัยเพิ่มขึ้นมักพบในเด็ก สำหรับผู้ใหญ่ การคาดการณ์เป็นไปในเชิงบวกน้อยกว่า

บำบัด

การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดใด ๆ รวมถึงขั้นตอนต่อไปนี้:

• ฉายรังสี. ส่งผลต่อเนื้องอกร้าย ส่งเสริมการกำจัดเซลล์ที่ประกอบขึ้น
• เคมีบำบัด. มีการติดตั้งสายสวนในบริเวณคลองไขสันหลังซึ่งมีการนำยาที่มีประสิทธิภาพเข้าสู่ร่างกายซึ่งส่งผลต่อเนื้องอก
• ปลูกถ่ายไขกระดูก. มีให้สำหรับผู้ป่วยเฉพาะในกรณีที่เกิดอาการกำเริบขึ้น แต่ก่อนอื่น ศัลยแพทย์จะทำการเอาเซลล์มะเร็งออก และจากนั้นก็จะถูกแทนที่ด้วยอันใหม่
• กินยาปฏิชีวนะแก้ผล

นอกจากนี้ สิ่งสำคัญคือต้องปฏิบัติตามอาหารที่สมดุลซึ่งอุดมไปด้วยวิตามิน แร่ธาตุ และมาโครและองค์ประกอบขนาดเล็กที่มีประโยชน์ การนอนพักผ่อนอย่างเข้มงวดก็เป็นสิ่งจำเป็นเช่นกัน เนื่องจากการนอนหลับอย่างมีสุขภาพเป็นผู้ช่วยที่ซื่อสัตย์ในการทำให้ร่างกายกลับมาเป็นปกติ

สิ่งที่สำคัญที่สุดคืออย่าไปพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาเมื่อพบอาการที่น่าตกใจ ยิ่งวินิจฉัยและกำหนดการรักษาได้เร็วเท่าใด การพยากรณ์โรคก็จะยิ่งเป็นบวกมากขึ้นเท่านั้น