โรคลูเกห์ริกหรือเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic เป็นพยาธิสภาพที่ค่อนข้างหายาก แต่อันตรายอย่างยิ่ง โรคดังกล่าวมาพร้อมกับการทำลายเซลล์ประสาทสั่งการอย่างค่อยเป็นค่อยไปซึ่งส่งผลต่อการทำงานของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ น่าเสียดายที่วันนี้ไม่มียารักษาโรคได้ ยาแผนปัจจุบันสามารถเสนอการเยียวยาเพื่อช่วยหยุดอาการหลักเท่านั้น
กลุ่มอาการของ Lou Gehrig และสาเหตุ
ปัจจุบันยังไม่ทราบสาเหตุของพยาธิสภาพนี้ แน่นอนว่าศูนย์วิจัยหลายแห่งไม่ได้หยุดค้นหาปัจจัยที่อาจกระตุ้นให้เกิดเส้นโลหิตตีบตลอดจนวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพ
อย่างไรก็ตาม นักวิทยาศาสตร์สามารถระบุปัจจัยเสี่ยงได้เพียงไม่กี่อย่าง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง โรคนี้มักได้รับการวินิจฉัยในผู้ที่ร่างกายได้รับสารพิษเป็นเวลานาน โดยเฉพาะเกลือของโลหะหนัก การบาดเจ็บหลายครั้งก็เป็นปัจจัยเสี่ยงเช่นกัน ผู้ป่วยเพียง 3-7% เท่านั้นที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเส้นโลหิตตีบทางพันธุกรรมรูปแบบที่หายาก
อย่างไรก็ตาม โรคนี้ได้รับชื่อหนึ่งชื่อเพื่อเป็นเกียรติแก่ Lou Gehrig นี่คือนักเบสบอลชื่อดังชาวอเมริกันที่สามารถต่อสู้กับโรคร้ายอย่างดื้อรั้นมาหลายปี
โรคลูเกห์ริกกับอาการ
เป็นที่น่าสังเกตว่าสัญญาณแรกของเส้นโลหิตตีบปรากฏขึ้นในวัยผู้ใหญ่หรือวัยชราแล้ว ดังที่ได้กล่าวไปแล้วโรคนี้เกี่ยวข้องกับการทำลายเซลล์ประสาทสั่งการ เนื่องจากขาดการปกปิดกล้ามเนื้อจึงสูญเสียความสามารถในการหดตัว ตามกฎแล้วเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อของแขนขาจะได้รับผลกระทบก่อน โรคมีความก้าวหน้าอย่างต่อเนื่อง ทำลายเส้นใยประสาทที่เหลืออยู่
กล้ามเนื้อค่อยๆลีบเนื่องจากผู้ป่วยสูญเสียความสามารถในการเคลื่อนไหว ตามกฎแล้ว คนป่วยไม่สามารถดูแลตัวเองได้อีกต่อไป เมื่อเวลาผ่านไป มันยากสำหรับพวกเขาที่จะรักษาลำตัวให้ตรง
แต่น่าเสียดายที่เส้นโลหิตตีบไม่ได้จบเพียงแค่นั้น โรคของ Lou Gehrig มีผลกระทบมากกว่าแค่กล้ามเนื้อโครงร่าง ในตอนแรกคอหอยจะทนทุกข์ทรมานซึ่งเป็นผลมาจากการที่ผู้ป่วยไม่สามารถกลืนเองได้ เมื่อความก้าวหน้าดำเนินไป กระบวนการ sclerotic จะครอบคลุมกล้ามเนื้อระหว่างซี่โครงและไดอะแฟรม ดังนั้นบุคคลจึงสูญเสียความสามารถในการเคลื่อนไหวทางเดินหายใจ ในระยะนี้ของโรค การใช้เครื่องช่วยหายใจเป็นสิ่งจำเป็นในการดำรงชีวิต
โรคลูเกริกไม่ส่งผลต่อการทำงานของประสาทสัมผัส บุคคลสามารถเห็น ได้ยิน ลิ้มรส และกลิ่น และรับรู้ข้อมูลอย่างเพียงพอ เป็นไปได้แค่ในบางกรณีเท่านั้นความผิดปกติทางปัญญา
โรคและการรักษาของ Lou Gehrig
ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว โรคนี้ไม่สามารถรักษาโรคได้ในวันนี้ ยาสามารถให้การดูแลที่มีคุณภาพ โปรแกรมการฟื้นฟู และการบำบัดตามอาการเท่านั้น จนถึงปัจจุบันยา "Riluzole" เป็นยาที่มีประสิทธิภาพไม่มากก็น้อยที่ช่วยให้คุณยืดอายุของผู้ป่วยเป็นเวลาหลายเดือนหรือหลายปี
นอกจากนี้ ยาแก้ปวดยังช่วยให้อาการของผู้ป่วยดีขึ้นอีกด้วย ในที่ที่มีภาวะซึมเศร้าหรือการโจมตีเสียขวัญจะใช้ยากล่อมประสาทและยากล่อมประสาท การออกกำลังกายเป็นประจำและที่เรียกว่า "กิจกรรมบำบัด" ช่วยชะลอกระบวนการของการสูญเสียกล้ามเนื้อ
การพยากรณ์โรคสำหรับผู้ที่เป็นโรคนี้ โชคไม่ดี ที่ไม่เอื้ออำนวย ในกรณีส่วนใหญ่ ผู้ป่วยจะมีชีวิตอยู่ได้อีก 2-6 ปีหลังจากเริ่มมีอาการแรก เฉพาะใน 10% ของกรณี อายุขัยของผู้ป่วยเกินสิบปี
