DNA ที่มีไวรัส ระยะของการสืบพันธุ์ของไวรัสที่มี DNA

สารบัญ:

DNA ที่มีไวรัส ระยะของการสืบพันธุ์ของไวรัสที่มี DNA
DNA ที่มีไวรัส ระยะของการสืบพันธุ์ของไวรัสที่มี DNA

วีดีโอ: DNA ที่มีไวรัส ระยะของการสืบพันธุ์ของไวรัสที่มี DNA

วีดีโอ: DNA ที่มีไวรัส ระยะของการสืบพันธุ์ของไวรัสที่มี DNA
วีดีโอ: เฮอร์ไมโอน้อง เวอร์ชั่นนี้ ... น่ารักเกินปุยมุ้ย ❤️ 「TEASER」 2024, กรกฎาคม
Anonim

ไวรัสเป็นรูปแบบหนึ่งของชีวิตที่ตายไประยะหนึ่งหลังจากเข้าสู่สิ่งแวดล้อมรอบตัว กล่าวคือ ไวรัสไม่สามารถดำรงอยู่ภายนอกร่างกายของพาหะได้ อันที่จริงสามารถเรียกได้ว่าเป็นปรสิตภายในเซลล์ที่ทวีคูณในเซลล์จึงทำให้เกิดโรคต่างๆ ไวรัสสามารถแพร่เชื้อได้ทั้ง RNA (กรดไรโบนิวคลีอิก) และดีเอ็นเอ (กรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก) ไวรัสที่ประกอบด้วย DNA ได้รับการยอมรับว่าอนุรักษ์นิยมมากกว่าในแง่ของพันธุกรรมและมีความอ่อนไหวต่อการเปลี่ยนแปลงน้อยที่สุด

ไวรัสดีเอ็นเอที่มี
ไวรัสดีเอ็นเอที่มี

ทฤษฎีเกี่ยวกับต้นกำเนิด

ต้นกำเนิดของไวรัสมีหลายทฤษฎี ผู้สนับสนุนทฤษฎีหนึ่งอ้างว่าต้นกำเนิดของไวรัสเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติและเกิดจากปัจจัยหลายประการ คนอื่นถือว่าไวรัสเป็นทายาทของรูปแบบที่ง่ายที่สุด อย่างไรก็ตาม ทฤษฎีนี้ไม่มีมูลและไม่มีมูล เนื่องจากสาระสำคัญของไวรัสที่เป็นกาฝากนั้นชี้ให้เห็นถึงการมีอยู่ของสิ่งมีชีวิตที่มีการจัดระเบียบในระดับสูงกว่าในเซลล์ของพวกมัน

ต้นกำเนิดไวรัสอีกเวอร์ชั่นหนึ่งเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของรูปแบบที่ซับซ้อนมากขึ้น ทฤษฎีนี้พูดถึงความเรียบง่ายรองของไวรัส เนื่องจากเป็นผลมาจากการปรับตัวให้เข้ากับวิถีชีวิตที่เป็นกาฝาก การทำให้เข้าใจง่ายนี้เป็นลักษณะของจุลินทรีย์ที่เป็นกาฝากทั้งหมด พวกเขาสูญเสียความสามารถในการกินได้เอง ขณะที่มีแนวโน้มที่จะขยายพันธุ์อย่างรวดเร็ว

การออกแบบและขนาดของไวรัสที่มี DNA

ไวรัสที่ง่ายที่สุดมีกรดนิวคลีอิกซึ่งทำหน้าที่เป็นสารพันธุกรรมของทั้งจุลินทรีย์เองและแคปซิดของมันซึ่งเป็นเปลือกโปรตีน องค์ประกอบของไวรัสบางชนิดเสริมด้วยไขมันและคาร์โบไฮเดรต ไวรัสขาดเอ็นไซม์บางส่วนที่มีหน้าที่ในการสืบพันธุ์ ดังนั้นพวกมันจึงสามารถทวีคูณได้เมื่อเข้าไปในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตเท่านั้น เมแทบอลิซึมของเซลล์ที่ติดเชื้อจะเปลี่ยนไปเป็นการผลิตไวรัสมากกว่าส่วนประกอบของตัวเอง แต่ละเซลล์มีข้อมูลทางพันธุกรรมบางอย่าง ซึ่งภายใต้สถานการณ์บางอย่าง ถือได้ว่าเป็นคำแนะนำสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนบางชนิดภายในเซลล์ เซลล์ที่ติดเชื้อจะรับรู้ข้อมูลนี้เป็นแนวทางในการดำเนินการ

ดีเอ็นเอที่มีไวรัส
ดีเอ็นเอที่มีไวรัส

ขนาด

สำหรับขนาดของไวรัส DNA และ RNA นั้นอยู่ในช่วง 20-300 nm ไวรัสส่วนใหญ่มีขนาดเล็กกว่าแบคทีเรีย ตัวอย่างเช่น เซลล์เม็ดเลือดแดงเป็นลำดับความสำคัญที่ใหญ่กว่าเซลล์ไวรัส ความสามารถในการติดเชื้อ อนุภาคไวรัสที่ติดเชื้อได้เต็มเปี่ยมภายนอกสิ่งมีชีวิตที่มีสุขภาพดีเรียกว่า virionแกน virion มีโมเลกุลกรดนิวคลีอิกตั้งแต่หนึ่งโมเลกุลขึ้นไป capsid เป็นเปลือกโปรตีนที่ปกคลุมกรด virion nucleic ซึ่งช่วยป้องกันผลกระทบที่เป็นอันตรายของสิ่งแวดล้อม กรดนิวคลีอิกที่รวมอยู่ใน virion ถือเป็นจีโนมของไวรัสและแสดงออกในกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิกหรือ DNA เช่นเดียวกับกรดไรโบนิวคลีอิก (RNA) ไวรัสต่างจากแบคทีเรีย ไวรัสไม่มีกรดทั้งสองชนิดนี้รวมกัน

มาดูขั้นตอนหลักของการแพร่พันธุ์ของไวรัสที่มี DNA กัน

การสืบพันธุ์ของไวรัส

ในการแพร่พันธุ์ ไวรัสจำเป็นต้องแทรกซึมเข้าไปในเซลล์โฮสต์ ไวรัสบางชนิดสามารถมีอยู่ในโฮสต์จำนวนมาก ในขณะที่ไวรัสบางชนิดมีแนวโน้มที่จะเฉพาะกับสปีชีส์ ในระยะเริ่มต้นของการติดเชื้อ ไวรัสจะนำเข้าสารพันธุกรรมเข้าไปในเซลล์ในรูปของ DNA หรือ RNA หน้าที่การสืบพันธุ์ของมัน เช่นเดียวกับการพัฒนาต่อไปของเซลล์ ขึ้นอยู่กับกิจกรรมและการผลิตยีนและโปรตีนของไวรัสโดยตรง

สำหรับการผลิตเซลล์ ไวรัสที่มี DNA มีโปรตีนในตัวเองไม่เพียงพอ ดังนั้นจึงใช้สารพาหะที่คล้ายกัน หลังจากการติดเชื้อไประยะหนึ่ง ไวรัสดั้งเดิมเพียงเล็กน้อยยังคงอยู่ในเซลล์ ระยะนี้เรียกว่าคราส จีโนมของไวรัสในช่วงเวลานี้มีปฏิสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับพาหะ หลังจากผ่านไปหลายระยะ การสะสมของไวรัสรุ่นเยาว์ในช่องว่างภายในเซลล์ก็เริ่มต้นขึ้น นี่เรียกว่าระยะสุก พิจารณาลำดับขั้นตอนของการสืบพันธุ์ของไวรัสที่มี DNA

วงจรชีวิต

วงจรชีวิตของไวรัสประกอบด้วยขั้นตอนบังคับหลายขั้นตอน:

1. การดูดซับบนเซลล์เจ้าบ้าน นี่เป็นระยะเริ่มต้นและสำคัญในการรับรู้เซลล์เป้าหมายโดยตัวรับ การดูดซับสามารถเกิดขึ้นได้กับเซลล์ของอวัยวะหรือเนื้อเยื่อ กระบวนการนี้เรียกกลไกสำหรับการรวมไวรัสเข้าไปในเซลล์ต่อไป การจับเซลล์ต้องใช้ไอออนจำนวนหนึ่ง นี่เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อลดการขับไล่ไฟฟ้าสถิต หากการเจาะเข้าไปในเซลล์ล้มเหลว ไวรัสจะมองหาเป้าหมายใหม่สำหรับการรวมกลุ่มและกระบวนการนี้จะทำซ้ำ ปรากฏการณ์นี้อธิบายความแน่นอนในวิธีที่ไวรัสเข้าสู่ร่างกายมนุษย์

ตัวอย่างเช่น เยื่อเมือกของระบบทางเดินหายใจส่วนบนมีตัวรับไวรัสไข้หวัดใหญ่ ในทางกลับกัน เซลล์ผิวหนังกลับทำไม่ได้ ด้วยเหตุนี้จึงเป็นไปไม่ได้ที่จะจับไข้หวัดใหญ่ผ่านผิวหนัง ซึ่งทำได้โดยการหายใจเอาอนุภาคไวรัสเข้าไปเท่านั้น ไวรัสแบคทีเรียในรูปแบบของเส้นใยหรือไม่มีกระบวนการไม่สามารถยึดติดกับผนังเซลล์ได้ดังนั้นจึงถูกดูดซับบนเส้นใย ในระยะเริ่มต้น การดูดซับเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาไฟฟ้าสถิต ระยะนี้สามารถย้อนกลับได้ เนื่องจากอนุภาคไวรัสแยกออกจากเซลล์เป้าหมายได้ง่าย จากช่วงที่สองไม่สามารถแยกได้

ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอที่มีไวรัส
ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอที่มีไวรัส

2. ขั้นต่อไปของการสืบพันธุ์ของไวรัสที่มี DNA นั้นมีลักษณะเฉพาะโดยการเข้ามาของ virion ทั้งหมดหรือกรดนิวคลีอิกซึ่งหลั่งออกมาภายในเซลล์เจ้าบ้าน ไวรัสจะรวมเข้ากับร่างกายของสัตว์ได้ง่ายขึ้นเนื่องจากเซลล์ในกรณีนี้ไม่มาพร้อมกับฝัก ถ้า virion มีเยื่อหุ้มไลโปโปรตีนอยู่ด้านนอก มันจะชนกันเมื่อสัมผัสกับการป้องกันที่คล้ายคลึงกันของเซลล์เจ้าบ้านและไวรัสจะเข้าสู่ไซโตพลาสซึม ไวรัสที่แทรกซึมแบคทีเรีย พืช และเชื้อรานั้นยากต่อการรวมตัวกัน เนื่องจากในกรณีนี้พวกมันจะถูกบังคับให้ผ่านผนังเซลล์ที่แข็งกระด้าง ในการทำเช่นนี้ แบคทีเรียจะถูกจัดเตรียมด้วยเอนไซม์ไลโซไซม์ ซึ่งช่วยละลายผนังเซลล์แข็ง ด้านล่างนี้คือตัวอย่างไวรัสที่มี DNA

3. ขั้นตอนที่สามเรียกว่าการลดโปรตีน มีลักษณะเฉพาะโดยการปล่อยกรดนิวคลีอิกซึ่งเป็นพาหะของข้อมูลทางพันธุกรรม ในไวรัสบางชนิด เช่น แบคเทอริโอฟาจ กระบวนการนี้รวมกับระยะที่สอง เนื่องจากเปลือกโปรตีนของ virion ยังคงอยู่นอกเซลล์เจ้าบ้าน virion สามารถเข้าสู่เซลล์ได้โดยการจับเซลล์หลัง ในกรณีนี้ แวคิวโอล-ฟาโกโซมจะเกิดขึ้นซึ่งดูดซับไลโซโซมปฐมภูมิ ในกรณีนี้ ความแตกแยกของเอ็นไซม์เกิดขึ้นเฉพาะในส่วนโปรตีนของเซลล์ไวรัส และกรดนิวคลีอิกยังคงไม่เปลี่ยนแปลง เธอคือผู้ที่เปลี่ยนรูปแบบการทำงานของเซลล์ที่มีสุขภาพดีอย่างมีนัยสำคัญในเวลาต่อมาโดยบังคับให้ผลิตสารที่จำเป็นสำหรับไวรัส ตัวไวรัสเองไม่มีกลไกที่จำเป็นสำหรับขั้นตอนดังกล่าว มีบางอย่างเช่นกลยุทธ์ของจีโนมไวรัสซึ่งเกี่ยวข้องกับการนำข้อมูลทางพันธุกรรมไปใช้

4. ขั้นตอนที่สี่ของการสืบพันธุ์ของไวรัสที่มี DNA นั้นมาพร้อมกับการผลิตสารที่จำเป็นสำหรับชีวิตของไวรัสซึ่งดำเนินการภายใต้อิทธิพลของกรดนิวคลีอิกกรด ประการแรก มีการผลิต mRNA ในระยะแรก ซึ่งจะกลายเป็นพื้นฐานสำหรับโปรตีนของไวรัส โมเลกุลที่เกิดขึ้นก่อนการปลดปล่อยกรดนิวคลีอิกเรียกว่าเร็ว โมเลกุลที่เกิดขึ้นหลังจากการจำลองแบบกรดเรียกว่าสาย สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าการผลิตโมเลกุลขึ้นอยู่กับชนิดของกรดนิวคลีอิกของไวรัสบางชนิดโดยตรง ในระหว่างการสังเคราะห์ทางชีวภาพ ไวรัสที่ประกอบด้วย DNA จะยึดติดกับโครงร่างบางอย่าง รวมถึงขั้นตอนเฉพาะ - DNA-RNA-protein ไวรัสขนาดเล็กถูกใช้ในกระบวนการถอดรหัส RNA polymerase ไวรัสขนาดใหญ่ เช่น ไวรัสไข้ทรพิษ ไม่ได้สังเคราะห์ในนิวเคลียสของเซลล์ แต่อยู่ในไซโตพลาสซึม

ไวรัสที่มี DNA ได้แก่ ไวรัสตับอักเสบบี เริม อีสุกอีใส papovaviruses hepadnaviruses parvoviruses

ไวรัสกลุ่มอาร์เอ็นเอ

ไวรัสที่มี RNA แบ่งออกเป็นหลายกลุ่ม:

1. กลุ่มแรกนั้นง่ายที่สุด ซึ่งรวมถึงโคโรนา โทกา และไวรัสพิคอร์นา การถอดความไม่ได้ดำเนินการในไวรัสประเภทนี้เนื่องจาก RNA แบบสายเดี่ยวของ virion ทำหน้าที่ของกรดเมทริกซ์อย่างอิสระนั่นคือเป็นพื้นฐานสำหรับการผลิตโปรตีนที่ระดับของไรโบโซมของเซลล์ ดังนั้น แผนการผลิตทางชีวภาพจึงดูเหมือนโปรตีนอาร์เอ็นเอ ไวรัสของกลุ่มนี้เรียกอีกอย่างว่าจีโนมเชิงบวกหรือกระดูกฝ่าเท้า

ขั้นตอนการแพร่พันธุ์ของไวรัสที่มีดีเอ็นเอ
ขั้นตอนการแพร่พันธุ์ของไวรัสที่มีดีเอ็นเอ

2. กลุ่มที่สองของไวรัสที่ประกอบด้วย DNA และ RNA รวมถึงไวรัสที่มีสายลบนั่นคือพวกมันมีจีโนมเชิงลบ ได้แก่ หัด ไข้หวัดใหญ่ คางทูม และอื่นๆ อีกมากมาย พวกเขายังมี RNA สายเดี่ยว แต่ก็ไม่ใช่เหมาะสำหรับการถ่ายทอดสด ด้วยเหตุผลนี้ ข้อมูลจะถูกถ่ายโอนไปยัง RNA ของ virion ก่อน และกรดเมทริกซ์ที่เป็นผลลัพธ์จะทำหน้าที่เป็นพื้นฐานสำหรับการผลิตโปรตีนไวรัสในภายหลัง การถอดความในกรณีนี้ถูกกำหนดโดย RNA polymerase ที่ขึ้นกับกรดไรโบนิวคลีอิก เอนไซม์นี้ถูกนำมาโดย virion เนื่องจากไม่มีอยู่ในเซลล์ตั้งแต่แรก เนื่องจากเซลล์ไม่จำเป็นต้องรีไซเคิล RNA เพื่อผลิต RNA อื่น ดังนั้น แผนการผลิตทางชีวภาพในกรณีนี้จะดูเหมือน RNA-RNA-protein

3. กลุ่มที่สามประกอบด้วย retroviruses ที่เรียกว่า พวกเขายังรวมอยู่ในหมวดหมู่ของ oncoviruses การสังเคราะห์ทางชีวภาพเกิดขึ้นในรูปแบบที่ซับซ้อนมากขึ้น ใน RNA ผู้ส่งสารเริ่มต้นของประเภทสายเดี่ยว DNA ถูกผลิตขึ้นในระยะเริ่มแรกซึ่งเป็นปรากฏการณ์ที่ไม่เหมือนใครซึ่งไม่มีความคล้ายคลึงในธรรมชาติ กระบวนการนี้ควบคุมโดยเอนไซม์พิเศษ ซึ่งก็คือ DNA polymerase ที่ขึ้นกับ RNA เอนไซม์นี้เรียกอีกอย่างว่า reverse transcriptase หรือ reverse transcriptase โมเลกุลดีเอ็นเอที่ได้จากการสังเคราะห์ทางชีวภาพจะอยู่ในรูปของวงแหวนและถูกกำหนดให้เป็นไวรัสโปรไวรัส ต่อไป โมเลกุลจะถูกนำเข้าสู่เซลล์ของโครโมโซมของพาหะและถ่ายทอดโดย RNA polymerase หลายครั้ง สำเนาที่สร้างขึ้นจะดำเนินการดังต่อไปนี้: พวกเขาเป็นตัวแทนของเมทริกซ์อาร์เอ็นเอด้วยความช่วยเหลือในการผลิตโปรตีนจากไวรัสเช่นเดียวกับ RNA virion รูปแบบการสังเคราะห์นำเสนอดังนี้: RNA-DNA-RNA-protein

4. กลุ่มที่สี่เกิดจากไวรัสที่มี RNA ในรูปแบบสองสาย การถอดความจะดำเนินการโดยเอนไซม์ที่ขึ้นอยู่กับไวรัส RNA polymerase RNA

5. ในกลุ่มที่ 5 การผลิตส่วนประกอบของอนุภาคไวรัส ได้แก่ โปรตีนแคปซิดและกรดนิวคลีอิกเกิดขึ้นซ้ำๆ

6. กลุ่มที่หกรวมถึง virions ซึ่งเกิดขึ้นจากการประกอบตัวเองตามสำเนาโปรตีนและกรดจำนวนมาก ด้วยเหตุนี้ ความเข้มข้นของ virion จึงต้องถึงค่าวิกฤต ในกรณีนี้ ส่วนประกอบของอนุภาคไวรัสจะถูกผลิตแยกจากกันในบริเวณต่างๆ ของเซลล์ ไวรัสที่ซับซ้อนยังสร้างเปลือกป้องกันของสารที่ประกอบเป็นเยื่อหุ้มเซลล์พลาสมา

7. ในขั้นตอนสุดท้าย อนุภาคไวรัสใหม่จะถูกปล่อยออกมาจากเซลล์เจ้าบ้าน กระบวนการนี้เกิดขึ้นได้หลายวิธีขึ้นอยู่กับชนิดของไวรัส เซลล์บางเซลล์ตายเมื่อมีการสลายเซลล์ ในกรณีอื่นๆ การแตกหน่อจากเซลล์นั้นเป็นไปได้ อย่างไรก็ตาม วิธีนี้ไม่ได้ป้องกันการเสียชีวิตอีก เนื่องจากพลาสมาเมมเบรนได้รับความเสียหาย

จีโนมไวรัสที่มีดีเอ็นเอ
จีโนมไวรัสที่มีดีเอ็นเอ

ระยะเวลาที่ไวรัสออกจากเซลล์เรียกว่าแฝง ระยะเวลาของช่วงเวลานี้สามารถเปลี่ยนแปลงได้ตั้งแต่สองสามชั่วโมงถึงสองสามวัน

ไวรัสจีโนมที่มี DNA

ไวรัส เนื้อหา DNA ของสายพันธุ์จีโนมแบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม:

1. จีโนมเช่น adeno-, papova- และ herpesviruses จะถูกถ่ายโอนและคัดลอกในนิวเคลียสของเซลล์ของพาหะ เหล่านี้คือไวรัสที่มี DNA แบบสองสาย Capsids เมื่อเข้าไปในเซลล์แล้วจะถูกถ่ายโอนไปยังเยื่อหุ้มเซลล์ของนิวเคลียสดังนั้นภายหลังภายใต้อิทธิพลปัจจัยบางอย่าง DNA ของไวรัสส่งผ่านไปยังนิวคลีโอพลาสซึมและสะสมอยู่ที่นั่น ในกรณีนี้ ไวรัสใช้เมทริกซ์อาร์เอ็นเอและเอนไซม์เซลล์ของพาหะ A-proteins จะถูกถ่ายโอนก่อน ตามด้วย b-proteins และ g-proteins เทมเพลต RNA เกิดจาก a-22 และ a-47 RNA polymerase ดำเนินการถ่ายโอน DNA ซึ่งแพร่กระจายตามหลักการของวงแหวนกลิ้ง ในทางกลับกัน capsid เกิดจากโปรตีน g-5 มีจีโนมไวรัส DNA อื่นใดอีกบ้าง

2. Poxyviruses รวมอยู่ในกลุ่มที่สอง ในระยะเริ่มต้น การกระทำจะดำเนินการในไซโตพลาสซึม ที่นั่น นิวคลีโอไทด์จะถูกปล่อยออกมาและการถอดรหัสเริ่มต้นขึ้น จากนั้นจึงสร้างเทมเพลต RNA ในระยะแรกของการผลิต DNA polymerase และโปรตีนประมาณ 70 ชนิดถูกสร้างขึ้น และ DNA แบบสองสายจะถูกแยกออกโดยโพลีเมอเรส ทั้งสองด้านของจีโนม การจำลองแบบเริ่มต้นในสถานที่เหล่านั้นซึ่งมีการดำเนินการคลี่คลายและแยกสายโซ่ดีเอ็นเอในระยะเริ่มต้น

3. กลุ่มที่สามรวมถึง parvoviruses การสืบพันธุ์จะดำเนินการในนิวเคลียสของเซลล์ของพาหะและขึ้นอยู่กับหน้าที่ของเซลล์ ในกรณีนี้ DNA จะสร้างโครงสร้างที่เรียกว่ากิ๊บติดผมและทำหน้าที่เป็นเมล็ดพืช คู่เบส 125 คู่แรกจะถูกย้ายจากเกลียวเริ่มต้นไปยังเกลียวที่อยู่ติดกัน ซึ่งทำหน้าที่เป็นแม่แบบ จึงเกิดการผกผัน สำหรับการสังเคราะห์นั้น จำเป็นต้องมี DNA polymerase เนื่องจากการถอดรหัสของจีโนมของไวรัสเกิดขึ้น

8. กลุ่มที่สี่ ได้แก่ hepadnaviruses ซึ่งรวมถึงไวรัสตับอักเสบที่มี DNA DNA ของไวรัสชนิดวงกลมทำงานเป็นพื้นฐานสำหรับการผลิตไวรัส mRNA และ RNA บวกสาระ ในทางกลับกัน เธอกลายเป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์สายดีเอ็นเอเชิงลบ

วิธีการต่อสู้

DNA - แน่นอนว่ามีไวรัสเป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์ วิธีหลักในการจัดการกับพวกมันอาจเป็นมาตรการป้องกันที่มุ่งเสริมสร้างภูมิคุ้มกันเช่นเดียวกับการฉีดวัคซีนเป็นประจำ

ดีเอ็นเอสายคู่ที่มีไวรัส
ดีเอ็นเอสายคู่ที่มีไวรัส

ตามกฎแล้ว แอนติบอดีที่มุ่งต่อสู้กับไวรัสบางชนิดนั้นเกิดจากการบุกรุกของจุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายเข้าสู่ระบบของพาหะ อย่างไรก็ตาม คุณสามารถเพิ่มการผลิตแอนติบอดีล่วงหน้าได้โดยการฉีดวัคซีนป้องกัน

ประเภทของวัคซีน

การฉีดวัคซีนมีหลายประเภท ได้แก่:

1. การนำเซลล์ไวรัสที่อ่อนแอเข้าสู่ร่างกาย สิ่งนี้กระตุ้นการผลิตแอนติบอดีในปริมาณที่เพิ่มขึ้น ซึ่งช่วยให้คุณต่อสู้กับไวรัสสายพันธุ์ปกติได้

2. การแนะนำของไวรัสที่ตายไปแล้ว หลักการทำงานคล้ายกับตัวเลือกแรก

3. การสร้างภูมิคุ้มกันแบบพาสซีฟ วิธีนี้ประกอบด้วยการแนะนำแอนติบอดีที่สังเคราะห์แล้ว อาจเป็นเลือดของบุคคลที่มีโรคซึ่งให้วัคซีน หรือสัตว์ เช่น ม้า เราตรวจสอบลำดับการสืบพันธุ์ของไวรัสที่มี DNA

เพื่อหลีกเลี่ยงไม่ให้ร่างกายติดไวรัสหลายชนิดที่เป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์ ร่างกายควรได้รับการปกป้องจากการสัมผัสกับจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค ค่อนข้างเป็นไปได้ที่จะหลีกเลี่ยง toxoplasma, mycoplasma, เริม, chlamydia และรูปแบบอื่น ๆ ของไวรัสโดยทำตามขั้นตอนต่อไปนี้คำแนะนำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 15 ปี

หากร่างกายของเด็กไม่ได้ติดเชื้อไวรัสสายพันธุ์ข้างต้น เขาจะพัฒนาภูมิคุ้มกันที่แข็งแรงและเสริมสร้างภูมิคุ้มกันในวัยรุ่น อันตรายหลักของไวรัสไม่ได้อยู่ที่การแสดงออกเสมอไป แต่ในผลกระทบที่ไวรัสมีต่อคุณสมบัติในการป้องกันร่างกายของเรา ตัวอย่างของไวรัสที่มี DNA และ RNA เป็นที่สนใจของหลาย ๆ คน

ดีเอ็นเอที่มีไวรัสตับอักเสบ
ดีเอ็นเอที่มีไวรัสตับอักเสบ

ไวรัสเริมซึ่งมีอยู่ในร่างกายของ 9 ใน 10 ของประชากรโลก ลดคุณสมบัติภูมิคุ้มกันลงประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ตลอดชีวิต แม้ว่าจะไม่ได้แสดงออกมาในทางใดทางหนึ่งก็ตาม

สรุป

นอกจากปริมาณไวรัสดังกล่าว ซึ่งบางครั้งไม่ได้จำกัดแค่โรคเริมเท่านั้น สภาพของชีวิตสมัยใหม่ยังห่างไกลจากอุดมคติ ซึ่งส่งผลต่อเกราะป้องกันของร่างกายด้วย รายการนี้รวมถึงจังหวะชีวิตในเมืองที่ถูกบังคับ ระบบนิเวศน์ที่ไม่ดี ภาวะทุพโภชนาการ ฯลฯ เมื่อเทียบกับภูมิหลังของภาวะสุขภาพทั่วไปของมนุษย์ที่ลดลง ร่างกายของเขาจะต้านทานไวรัสต่างๆ น้อยลงและด้วยเหตุนี้จึงทำให้เกิดโรคต่างๆ ได้บ่อยครั้ง

แนะนำ: