โรคภูมิต้านตนเองต่อมน้ำเหลืองเป็นภาวะทางพยาธิวิทยาทางพันธุกรรม อยู่ในหมวดหมู่ของต่างกัน การสืบทอดมีสองโหมด: autosomal dominant และ recessive ในบางกรณี สาเหตุคือการกลายพันธุ์ของโซมาติก อาจได้รับกลุ่มอาการน้ำเหลืองได้
ประวัติศาสตร์และข้อเท็จจริง
กลุ่มอาการต่อมน้ำเหลืองที่เชื่อมโยง x ดั้งเดิมในเด็กผู้ชายได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการและเป็นทางการในด้านวิทยาศาสตร์ในปี 1967 เป็นครั้งแรก ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2519 จัดเป็นภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องขั้นต้น ความสนใจของนักวิทยาศาสตร์ต่อสภาพทางพยาธิวิทยาได้รับการตรึงไว้ตั้งแต่ทศวรรษสุดท้ายของศตวรรษที่ผ่านมา ถึงกระนั้นก็ยังเปิดเผยว่าการตายของเซลล์เม็ดเลือดขาวผิดปกติกลายเป็นพื้นฐานสำหรับการพัฒนาของโรค
เมื่อเปิดเผยคุณลักษณะของกลุ่มอาการภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง นักวิทยาศาสตร์พบว่าผู้ป่วยทุกรายมีลักษณะการแสดงออกที่ผิดปกติของตัวรับเยื่อหุ้มเซลล์ Fasl CD95 มันเป็นความแตกต่างเล็กน้อยที่กำหนดความสามารถที่อธิบายได้ทางพันธุกรรมเซลล์ที่จะตาย ภาวะทางพยาธิวิทยาจะเกิดขึ้นในกรณีของการกลายพันธุ์ของยีนที่ส่งผลต่อการตายของเซลล์
ชีววิทยาและกายวิภาคศาสตร์: ทำงานอย่างไร
ในโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองในเด็ก การแสดงออกของ CD95 นั้นแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเซลล์ T, B การตายของเซลล์ไม่ดำเนินไปอย่างถูกต้องเนื่องจากเซลล์สะสม Hyperplasia ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเนื้อเยื่อน้ำเหลืองเรื้อรัง ชัดเจนที่สุดกระบวนการทางพยาธิวิทยาจะสังเกตเห็นได้ในต่อมน้ำเหลืองม้าม ตับได้รับผลกระทบอย่างรุนแรง เปอร์เซ็นต์หลักของโครงสร้างเซลล์ที่ถูกรบกวนเนื่องจากกระบวนการทางพยาธิวิทยาคือเซลล์ T, CD4, CD8 นักวิทยาศาสตร์แนะนำว่า โครงสร้างเหล่านี้ก่อนที่จะได้รับผลกระทบจากกระบวนการที่ไม่ถูกต้อง อาจเป็น CTL ของผู้ใหญ่ที่มีฤทธิ์ ซึ่งเนื่องจากเหตุผลทางพันธุกรรมได้สูญเสียความสามารถในการแสดงตัวรับร่วม ในเวลาเดียวกัน โครงสร้างเซลล์จะถูกเปลี่ยนเป็นโพลีโคลนอลและรับการแสดงออกขององค์ประกอบอื่นๆ สิ่งนี้นำไปสู่การผลิต IL-10 มากเกินไป ซึ่งเป็นเซลล์ที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง
ในการเผยแผ่ทางการแพทย์ โรคต่อมน้ำเหลืองมักจะแบ่งออกเป็นหลายพันธุ์ สำหรับการจำแนกประเภทจะพิจารณาคุณลักษณะของความแตกต่างทางพันธุกรรมของกรณีเฉพาะ การกลายพันธุ์ของยีนสามารถส่งผลกระทบต่อแคสเปสที่แปดและสิบ, CD95, CD178 ในเวลาเดียวกัน ควรสังเกตว่าไม่มีการจัดประเภทเคสอย่างเป็นทางการที่ยอมรับโดยทั่วไปออกเป็นกลุ่ม
คุณลักษณะของการสำแดง
อาการของโรคมีหลากหลายมาก โดยปกติ x-linked lymphoproliferative syndrome จะถูกตรวจพบในปีแรกของชีวิตค่อนข้างน้อย - เมื่ออายุมากขึ้น (มากถึงสิบห้า) อาการสำคัญคือการแพร่กระจายของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองซึ่งกระตุ้นม้ามโต, ต่อมน้ำเหลือง ปรากฏการณ์นี้มีอยู่ในธรรมชาติเรื้อรังของหลักสูตร ในเวลาเดียวกัน ผู้ป่วยต้องทนทุกข์ทรมานจากอาการของความไม่สมดุลของภูมิต้านทานผิดปกติ การทดสอบช่วยในการระบุ autoimmune cytopenia เป็นไปได้ในรูปแบบของ neutro-, thrombocytopenia, anemia ค่อนข้างน้อย cytopenia ปรากฏขึ้นก่อนการแพร่กระจายของเนื้อเยื่อน้ำเหลือง
X-linked lymphoproliferative syndrome กระตุ้นการรบกวนในการทำงานของเม็ดเลือดและระบบไหลเวียนโลหิต ตามกฎแล้วโรคตับอักเสบจากภูมิต้านทานผิดปกติจะได้รับการแก้ไข หลายคนต้องทนทุกข์ทรมานจากกลาก glomerulonephritis ผู้ป่วยมีลักษณะเป็น uveitis, thyroiditis ประมาณ 1 ใน 10 จะพัฒนามะเร็งต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์เมื่อเวลาผ่านไป
อาการทางคลินิก
โรคน้ำเหลืองในเด็กมีลักษณะทั่วไปหลายประการ ที่โดดเด่นที่สุดคือการแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลือง กระบวนการนี้มีลักษณะที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยเงื่อนไขทางพยาธิวิทยาเรื้อรัง มักเกิดขึ้นแล้วในวัยเด็กบางครั้งเกิดขึ้นในทารกอายุหนึ่งปี สภาพยังคงมีอยู่เป็นเวลาหกเดือนหรือมากกว่า ในขณะเดียวกันก็สังเกตเห็นการแพร่กระจายอย่างต่อเนื่องของต่อมน้ำเหลืองของระบบน้ำเหลืองส่วนปลาย ในการวินิจฉัย จำเป็นต้องระบุกระบวนการดังกล่าวในโหนดสามกลุ่มขึ้นไป นอตมีความหนาแน่นไม่บัดกรีกับเนื้อเยื่อข้างเคียง สำหรับหลายๆ คน การทดสอบช่วยตรวจหา hepatosplenomegaly
กลุ่มอาการต่อมน้ำเหลืองที่เชื่อมโยง X ในเด็กผู้ชายแสดงออกว่าเป็นอาการภูมิต้านตนเอง ตัวแปรคลาสสิกคือโรคโลหิตจางนิวโทร-, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ. vasculitis ที่เป็นไปได้ มีหลายกรณีของโรคข้ออักเสบตับอักเสบ ผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะเป็น uveitis, glomerulonephritis, thyroiditis อาจมีโรคภูมิต้านตนเองอื่นๆ
ระวัง
Lymphoproliferative syndrome สัมพันธ์กับความน่าจะเป็นสูงที่จะก่อตัวเป็นมะเร็ง พื้นที่โลคัลไลเซชันกระบวนการไม่สามารถคาดเดาได้ กระบวนการอะพอพโทซิสอย่างไม่ถูกต้องซึ่งเป็นงานที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมของตัวรับ Fas ทำให้การควบคุมกระบวนการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อลดลง ความสามารถในการอยู่รอดในเซลล์ที่ได้รับการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยากำลังเติบโต โดยปกติ ยีนนี้เป็นปัจจัยที่ขัดขวางการพัฒนาส่วนประกอบของเนื้องอก
โรคนี้มักมาพร้อมกับการก่อตัวของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด B, T นอกจากนี้ มีความเป็นไปได้สูงที่จะเกิดกระบวนการมะเร็งในต่อมน้ำนม ลำไส้ และอวัยวะระบบทางเดินหายใจ Myelo-lymphoproliferative syndrome ที่มีโอกาสสูงจะกระตุ้นให้เกิด lymphogranulomatosis
ในโรคภูมิต้านตนเอง ผู้ป่วยมีแนวโน้มจะเป็นลมพิษ หลอดเลือดอักเสบ บางคนมีพัฒนาการทางร่างกายช้า
ชี้แจงการวินิจฉัย
โรคต่อมน้ำเหลืองได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคต่อมน้ำเหลืองที่ไม่เป็นมะเร็ง ม้ามโตที่เป็นไปได้ การวินิจฉัยเกิดจากการรวมกันของปรากฏการณ์ทั้งสองนี้หรือการมีอยู่ของปรากฏการณ์ใด ๆ หากระยะเวลาของการพัฒนาของอาการคือหกเดือนขึ้นไป หากสงสัยว่ามีการวินิจฉัย ผู้ป่วยควรได้รับการส่งต่อเพื่อทำการทดสอบ ในหลอดทดลองสร้างความล้มเหลวของการตายของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นสื่อกลาง ระบุความเข้มข้นของโครงสร้างเซลล์ CD4, CD8 T: หากเนื้อหามากกว่า 1% เราสามารถพูดคุยเกี่ยวกับสภาพทางพยาธิวิทยา
ในกลุ่มอาการของโรคน้ำเหลือง การศึกษาทางพันธุกรรมแสดงให้เห็นว่ามีการกลายพันธุ์ของยีน ในโรคภูมิต้านตนเอง อาจมีเครื่องหมายเฉพาะจำนวนหนึ่งซึ่งมีอยู่ในแต่ละกรณี มีหลายอย่างที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าปัจจุบันใช้เป็นเครื่องช่วยในการวินิจฉัยแยกโรค อาจบ่งชี้ว่าตัวเองเป็นเครื่องหมายของกิจกรรมของโครงสร้างเซลล์ T-type การเพิ่มความเข้มข้นของเซลล์ CD5 + B บางคนได้รับการวินิจฉัยว่ามีการเพิ่มขึ้นของ IL-10, hypergammaglobulinemia การวิเคราะห์ทางเนื้อเยื่อช่วยให้คุณเห็นการงอกของเนื้อเยื่อน้ำเหลืองที่ต่อมน้ำเหลืองในต่อมน้ำเหลือง
คุณสมบัติของเคส
ต่อไปนี้คือรูปแบบของโรคที่ไม่เกี่ยวข้องกับการละเมิดพันธุกรรมในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน ข้อมูลต่อไปนี้ใช้กับรูปแบบที่ได้มาของโรค
Lymphoproliferative syndrome เป็นอาการที่ซับซ้อน ซึ่งไม่เพียงแต่จะเกิดร่วมกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟซิติกเท่านั้น ซึ่งเกิดขึ้นตามสถานการณ์ทั่วไป แต่ยังเป็นภาวะทางพยาธิสภาพที่พบได้ยากกว่าด้วย บางครั้งมีการติดตั้งเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวที่มีขนดก, น้ำเหลืองซึ่งเป็นภาวะแทรกซ้อนซึ่งเป็นกระบวนการสลายเซลล์ เป็นที่ทราบกันดีว่าอาการที่ซับซ้อนสามารถเกิดขึ้นได้กับภูมิหลังของการรักษาด้วยยา การฉายรังสี และอิทธิพลของส่วนประกอบทางเคมี แพทย์แผนปัจจุบันได้รับความสนใจอย่างมากlymphoproliferative syndrome หลังการปลูกถ่ายซึ่งทำให้การพยากรณ์โรคของผู้ที่ได้รับการผ่าตัดแย่ลงอย่างมีนัยสำคัญ ในการพัฒนากลุ่มอาการที่ไม่ได้รับการถ่ายทอด อิทธิพลของไวรัสย้อนยุคนั้นทรงพลังที่สุด
ความแตกต่างและความชุก
สถิติทางการแพทย์แสดงให้เห็นว่าร้อยละที่เด่นของผู้ป่วยโรคน้ำเหลืองคือผู้ที่มีอายุเกินห้าสิบ บางครั้งพบโรคในผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 25 ปี แต่กรณีดังกล่าวหายาก ในหมู่ผู้ชาย ความถี่ของการเกิดโดยเฉลี่ยสูงเป็นสองเท่าของผู้หญิง ตามหลักสูตรพวกเขาพูดถึงรูปแบบที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยม้ามโตเนื้องอกมีแนวโน้มที่จะก้าวหน้าอย่างรวดเร็วส่งผลกระทบต่อไขกระดูกช่องท้อง นอกจากนี้ยังมีประเภท prolymphocytic
เมื่อกลุ่มอาการของโรคน้ำเหลืองเพิ่งเริ่มพัฒนา โรคภายในไม่รบกวน บุคคลนั้นรู้สึกพอใจ ไม่มีการร้องเรียนใดๆ บางคนสังเกตความอ่อนแอมีแนวโน้มที่จะเป็นหวัด ต่อมเหงื่อทำงานค่อนข้างแข็งขันกว่าปกติ โรคในระยะนี้สามารถตรวจพบได้โดยเป็นส่วนหนึ่งของการตรวจป้องกันหรือการตรวจแบบสุ่ม สัญญาณหลักคือ ต่อมน้ำเหลืองโตผิดปกติ ลิมโฟไซโทซิส ความเข้มข้นของเม็ดเลือดขาวในระบบไหลเวียนเพิ่มขึ้น
อาการเฉพาะ
เมื่อโรคมีแนวโน้มเพิ่มต่อมน้ำเหลืองที่คอ รักแร้ ต่อมาเมื่อโรคอยู่ในรูปแบบที่พัฒนาแล้วจะมีการบันทึกกลุ่มอื่นเพิ่มขึ้น ขนาดแตกต่างกันอย่างมาก เช่นเดียวกับความสม่ำเสมอ: บางชิ้นดูเหมือนแป้งหลวมเมื่อตรวจด้วยความเจ็บปวดไม่ตอบสนองไม่ผสานเข้ากับผิวหนัง สำหรับบริเวณดังกล่าว การเกิดแผลพุพองหรือหนองนั้นไม่เป็นไปตามปกติ
เมื่อโรคอยู่ในรูปแบบที่พัฒนา อาการจะเด่นชัด ผู้ป่วยรู้สึกอ่อนแอ ความสามารถในการทำงานลดลงอย่างรวดเร็ว ต่อมเหงื่อของผู้ป่วยทำงาน เขาลดน้ำหนัก มีไข้ ต่อมน้ำเหลืองขยายใหญ่ขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ซึ่งดึงดูดความสนใจระหว่างการตรวจเบื้องต้น
การตรวจคนไข้: อาการที่ซับซ้อน
เมื่อตรวจผู้ป่วย อาจสงสัยว่ากลุ่มอาการต่อมน้ำเหลืองโตอาจสงสัยได้หากวินิจฉัยโรคต่อมน้ำเหลืองได้ชัดเจน ในผู้ป่วยจำนวนมากสามารถมองเห็นการเปลี่ยนแปลงของแต่ละพื้นที่ของผิวหนังได้: มีการแทรกซึมปรากฏขึ้นตรวจพบรอยโรคที่ไม่เฉพาะเจาะจง หากคนๆ หนึ่งเคยเป็นโรคผิวหนังมาก่อน พวกเขาจะมีอาการกำเริบขึ้นเนื่องจากอาการที่อธิบายไว้ หลายคนกังวลเกี่ยวกับการผลัดเซลล์ผิว กับพื้นหลังของโรคการพัฒนาของโรคเริม, ลมพิษ, โรคผิวหนังเป็นไปได้
เพื่อชี้แจงเงื่อนไขจำเป็นต้องส่งต่อผู้ป่วยไปยัง CT, อัลตราซาวนด์ กลุ่มอาการของโรค lymphoproliferative ถูกระบุโดยการเติบโตของต่อมน้ำเหลืองในกระดูกอก, ช่องท้องในขณะที่เงื่อนไขไม่ได้มาพร้อมกับอาการของการบีบอัดเสมอไป ม้ามและตับของผู้ป่วยมีขนาดใหญ่กว่าปกติ การศึกษาเยื่อเมือกของทางเดินอาหารช่วยให้คุณสังเกตเห็นการแทรกซึมของลิวคีมิก อาการเพิ่มเติมคือแผลในกระเพาะอาหาร, ลำไส้, มีเลือดออกในบริเวณนี้ มีความเป็นไปได้ที่จะเกิดภาวะการดูดซึมผิดปกติ
สถานะความคืบหน้า
เมื่อไรlymphoproliferative syndrome อาจเกี่ยวข้องกับระบบทางเดินหายใจในกระบวนการทางพยาธิวิทยา การแทรกซึมของลิวคีมิกสามารถส่งผลกระทบต่อทางเดินหายใจส่วนบนและทางเดินหายใจส่วนล่าง ผู้ป่วยไอ, หายใจถี่ถูกรบกวน, เสมหะของเสมหะที่มีการรวมเลือดเป็นไปได้ บางครั้งเกิดเยื่อหุ้มปอดอักเสบ
ในบางกรณี อาการที่อธิบายไว้จะกระตุ้นให้เกิดการแทรกซึมของเนื้อเยื่อไต ภาวะนี้ไม่ค่อยปรากฏว่าเป็นอาการทั่วไป เป็นไปได้ว่าการแทรกซึมจะแพร่กระจายไปยังระบบประสาทส่วนกลาง ซึ่งนำไปสู่เยื่อหุ้มสมองอักเสบ โรคไข้สมองอักเสบบางรูปแบบ และอัมพาตของโครงสร้างเส้นประสาท และอาจทำให้โคม่าได้ เมื่อการแทรกซึมแพร่กระจายไปยังร่างกายที่เป็นโพรง ผู้ป่วยจะมีอาการแข็งตัวเป็นเวลานานและกระตุ้นความเจ็บปวด ซึ่งเรียกว่า priapism
การทดสอบในห้องปฏิบัติการ
หากสงสัยว่าผู้ป่วยเป็นโรค lymphoproliferative syndrome ผู้ป่วยจะถูกส่งไปตรวจเลือด เงื่อนไขนี้มาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของเซลล์เม็ดเลือดขาว, เม็ดเลือดขาว โรคโลหิตจางที่เป็นไปได้
การทดสอบในห้องปฏิบัติการช่วยวินิจฉัย hemat-, โปรตีนในปัสสาวะในผู้ป่วย การวิเคราะห์ทางชีวเคมีชี้แจงภาวะ hypogammaglobulinemia ในบางกรณี ผู้ป่วยมีภาวะอัลบูมินต่ำ ไซโตไลซิสของตับบ่งชี้ถึงภาวะเอนไซม์ในเลือดสูง
การศึกษาทางภูมิคุ้มกันบ่งชี้ว่าความเข้มข้นในม้ามเพิ่มขึ้น ระบบไหลเวียนของลิมโฟไซต์ ความล้มเหลวในการปรับสมดุลของตัวช่วยและตัวยับยั้งจากเซลล์ลิมโฟไซต์ ในเวลาเดียวกันความเข้มข้นของ IgG, IgA, IgM ลดลง (สำหรับสองครั้งสุดท้ายการเปลี่ยนแปลงจะเด่นชัดเป็นพิเศษ) การสร้างภูมิคุ้มกันบกพร่อง - พื้นฐานสรุปว่าโครงสร้างเซลล์ลิวคีมิกคือ CD 5, 19, 20, 23 จากคลาสของ B-lymphocytes ผลการวิเคราะห์เซลล์พันธุศาสตร์ใน 65% ของกรณีบ่งชี้ความผิดปกติของโครโมโซม
ทำอย่างไร
ด้วยโรค lymphoproliferative ผู้ป่วยจะแสดงการปฏิบัติตามระบบการรักษาที่พัฒนาโดยแพทย์ - โปรแกรมจะถูกเลือกเป็นรายบุคคล ผู้ป่วยจะได้รับยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากภาวะสุขภาพเสื่อมโทรมอย่างรวดเร็ว ตับและม้าม ต่อมน้ำเหลืองเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว Cytostatics เป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้สำหรับการแทรกซึมของมะเร็งเม็ดเลือดขาวของเส้นใย CNS เช่นเดียวกับถ้ากระบวนการส่งผลกระทบต่ออวัยวะภายนอกระบบเม็ดเลือด ภาวะนี้บ่งบอกถึงความเจ็บปวดอย่างรุนแรงและความล้มเหลวของการทำงานของระบบและอวัยวะ
หากจำนวนเม็ดเลือดขาวในระบบไหลเวียนเลือดเติบโตอย่างต่อเนื่องและรวดเร็ว คลอบูติน สไปโรโบรมีนจะถูกระบุ ปฏิกิริยาที่ดีของร่างกายช่วยให้คุณได้รับ prospidin, cyclophosphamide บางครั้งแพทย์แนะนำให้หยุดที่ปาเฟนซิล หากมีข้อบ่งชี้เฉพาะสำหรับสิ่งนี้ อาจมีการกำหนด polychemotherapy ภายในกรอบของหลักสูตรดังกล่าว สาร cytostatic ที่ส่งผลต่อร่างกายในรูปแบบต่างๆ จะถูกรวมเข้าด้วยกัน
กิจกรรมและวิธีช่วยเหลือผู้ป่วยอย่างไร
ด้วยการเพิ่มเนื้อหาของเม็ดเลือดขาวถึงระดับ 20010 โดย 9 / l แนะนำให้ใช้ลิมโฟไซต์ หากต่อมน้ำเหลืองแต่ละต่อมเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและรุนแรง กระบวนการดังกล่าวจะถูกตรวจพบในม้าม หากต่อมน้ำเหลืองโตผ่านไปสู่รูปแบบทั่วไปที่เป็นระบบ จะมีการสั่งการให้รังสีรักษา ด้วยการขยายตัวของม้าม,แก้ไขด้วยยาและการฉายรังสี แนะนำให้ผู้ป่วยตัดม้าม จะต้องผ่านไปหากหัวใจวายของอวัยวะนี้บ่อยครั้งเช่นเดียวกับในกรณีที่มีโรคที่มาพร้อมกับม้ามโตรุนแรง, เม็ดเลือดขาวบางรูปแบบ, มะเร็งเม็ดเลือดขาว การตัดม้ามเป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้สำหรับ granulocyto-, erythro-, thrombocytopenia, anemia of autoimmune type, thrombocytopenia ซึ่งไม่สามารถควบคุมโดย glucocorticoids ได้
หากสารประกอบของฮอร์โมนแสดงผลอย่างเด่นชัดในภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, หากเกิดภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือด (hemolytic anemia) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟซิติกเรื้อรังเป็นสารตั้งต้นของภาวะทางพยาธิวิทยานี้ กลูโคคอร์ติคอยด์จะถูกกำหนดให้เป็นยาหลักในการบำบัด ยาเหล่านี้ช่วยในการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟซิติกแบบเรื้อรัง ควบคู่ไปกับการแพร่กระจายของตับ ม้าม และต่อมน้ำเหลืองอย่างรุนแรง กลูโคคอร์ติคอยด์จะใช้ในกรณีที่ผู้ป่วยไม่ทนต่อยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ การฉายรังสีไม่สามารถทำได้ หรือมีอาการดื้อต่อวิธีการรักษาดังกล่าว
ความแตกต่างที่สำคัญ
ฮอร์โมนเป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้หากสารที่ยับยั้งเซลล์มะเร็ง (cytostatic agent) ทำให้เกิด cytopenia, hemorrhagic syndrome ใช้เป็นส่วนหนึ่งของการทำ polychemotherapy โดยผสมผสานระหว่าง main course และ prednisone
เงื่อนไขทางพยาธิวิทยาที่อธิบายมีลักษณะอาการแทรกซ้อนของลักษณะการติดเชื้อ ด้วยการพัฒนาของสถานการณ์นี้ผู้ป่วยจะได้รับยาปฏิชีวนะ ส่วนใหญ่มักใช้ยาที่มีประสิทธิภาพในวงกว้าง พิสูจน์แล้วแมคโครไลด์, อะมิโนไกลโคไซด์ คุณสามารถใช้สารกึ่งสังเคราะห์จากซีรีย์เพนิซิลลิน, เซฟาโลสปอริน, อิมมูโนโกลบูลิน
Myeloproliferative syndrome
เงื่อนไขทางพยาธิวิทยานี้มักจะถูกพิจารณาในโครงการการศึกษาพร้อมกับเงื่อนไขที่อธิบายไว้ข้างต้น คำนี้ใช้เพื่อแสดงถึงพยาธิสภาพที่มีการผลิตเซลล์ไมอีลอยด์อย่างแข็งขัน สาเหตุของปรากฏการณ์คือความผิดปกติของเซลล์ต้นกำเนิดของระบบที่รับผิดชอบในการผลิตเลือด กลุ่มอาการของโรคนี้รวมหลายโรค - มะเร็งเม็ดเลือดขาว, myelofibrosis, thrombocytosis, polycythemia โรค Myelodysplastic มักถูกอ้างถึงที่นี่
