Amyostatic syndrome (กลุ่มอาการ amyostatic, akinetic-rigid syndrome): สาเหตุ อาการ และการรักษา

สารบัญ:

Amyostatic syndrome (กลุ่มอาการ amyostatic, akinetic-rigid syndrome): สาเหตุ อาการ และการรักษา
Amyostatic syndrome (กลุ่มอาการ amyostatic, akinetic-rigid syndrome): สาเหตุ อาการ และการรักษา

วีดีโอ: Amyostatic syndrome (กลุ่มอาการ amyostatic, akinetic-rigid syndrome): สาเหตุ อาการ และการรักษา

วีดีโอ: Amyostatic syndrome (กลุ่มอาการ amyostatic, akinetic-rigid syndrome): สาเหตุ อาการ และการรักษา
วีดีโอ: รู้สู้โรค : การใช้ยาปฏิชีวนะอย่างฉลาด (26 ธ.ค. 59) 2024, ธันวาคม
Anonim

ด้วยระบบประสาท การทำงานร่วมกันของอวัยวะระหว่างกันจึงมั่นใจได้ เมื่อเกิดความเสียหาย การเชื่อมต่อการทำงานจะหยุดชะงัก ซึ่งนำไปสู่ปัญหาทั่วร่างกาย

Amyostatic syndrome (akinetic-rigid) เป็นรูปแบบที่รุนแรงของโรคที่ลุกลามไปเรื่อย ๆ ซึ่งมาพร้อมกับการเคลื่อนไหวของมอเตอร์ที่บกพร่อง ในเวลาเดียวกันกล้ามเนื้อจะเพิ่มขึ้น กับภูมิหลังของพยาธิวิทยาดังกล่าว พาร์กินสันมักจะพัฒนา

เหตุผล

พยาธิกำเนิดของอะไมโอสแตติกซินโดรมยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างถี่ถ้วน การศึกษาชี้ให้เห็นว่าสาเหตุคือการลดลงของระดับสารสื่อประสาทโดฟินในซับสแตนเทีย นิกราและปมประสาทฐานของสมอง ความผิดปกติดังกล่าวเรียกว่า Mersh และ Woltman syndrome - เพื่อเป็นเกียรติแก่นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันที่อธิบายเรื่องนี้เป็นครั้งแรก สันนิษฐานว่าเป็นโรคทางพันธุกรรม

คอมเพล็กซ์อาการ Amyostatic
คอมเพล็กซ์อาการ Amyostatic

ปัจจัยกระตุ้นสำหรับการพัฒนาของพยาธิวิทยาดังกล่าวคือ:

  • น้ำคร่ำ;
  • อัมพาตแขนขาสั่น
  • รูปแบบซับซ้อนโรคไข้สมองอักเสบ
  • จูงใจในระดับพันธุกรรมต่อโรคพาร์กินสัน
  • ตับแข็ง;
  • หลอดเลือดในสมอง;
  • พิษคาร์บอนมอนอกไซด์
  • กลายเป็นปูน;
  • amyotrophic sclerosis;
  • สมองเสียหายจากโรคซิฟิลิส;
  • บาดเจ็บที่ศีรษะ;
  • เอดส์;
  • ผลข้างเคียงจากการใช้ยารักษาโรคจิตประเภทฟีโนไทอาซีนเป็นเวลานานหรือในทางที่ผิด

นี่คือสาเหตุหลักของการเกิดกลุ่มอาการอะไมโอสแตติก แต่ส่วนใหญ่มักเกิดจากโรคพาร์กินสัน

อาการอะไมโอสแตติกซินโดรม

พยาธิสภาพนี้เรียกอีกอย่างว่ากลุ่มอาการตึงของกล้ามเนื้อ ประการแรกมันเป็นที่ประจักษ์โดยความจริงที่ว่าน้ำเสียงเพิ่มขึ้นแม้ในสภาวะที่เข้มงวด บุคคลมีปัญหากับปฏิกิริยาตอบสนอง เขาล้มเหลวในการรักษาตำแหน่งที่มั่นคงของร่างกายทั้งหมดหรือเฉพาะส่วนต่างๆ สภาพยังแย่ลงเนื่องจากแรงสั่นสะเทือนที่แขนหรือขา ด้วยเหตุนี้คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยจึงลดลง ในอนาคตเขาอาจจะไม่สามารถเคลื่อนไหวได้อย่างสมบูรณ์

นอกจากอาการเหล่านี้แล้ว อาการ amyostatic ยังปรากฏให้เห็นโดยผู้อื่นอีกด้วย:

  • พลาสติก hypertonicity พัฒนา
  • แขนและขางอตลอดเวลา
  • ศีรษะเอนไปทางหน้าอกอย่างหนัก
  • การเคลื่อนไหวที่หลากหลายลดลงอย่างเห็นได้ชัด (ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า oligokinesis);
  • ทักษะการสื่อสารบกพร่อง พูดไม่ชัด ซ้ำซากจำเจ
  • หยุดการพัฒนาทางปัญญา
  • อารมณ์หยุดแสดง - บางส่วนหรือทั้งหมด (ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า hypomimia);
  • ลายมือเปลี่ยน - ตัวอย่างเช่น ที่ท้ายประโยค ตัวอักษรจะลดลงอย่างรวดเร็ว (ปรากฏการณ์ที่คล้ายกันเรียกว่า micrography);
  • การเคลื่อนไหวเริ่มแข็งทื่อและช้า (ปรากฏการณ์นี้เรียกว่า bradykinesia);
  • ความสนใจของผู้ป่วยถูกตรึงในหัวข้อหนึ่งเมื่อเขาสื่อสารกับคนอื่น (ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าอาคาริยะ);
  • ผู้ป่วยสามารถหยุดนิ่งในตำแหน่งใดก็ได้ระหว่างการเคลื่อนไหว (ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าท่าหุ่นขี้ผึ้ง);
  • พัก ขางอ

นอกจากนี้ อาการที่หลากหลายของพยาธิวิทยาดังกล่าวคือกลุ่มอาการของคนเข้มงวด มีลักษณะดังต่อไปนี้:

  • กล้ามเนื้อยืดออกมาก;
  • ยกไหล่;
  • เอียงศีรษะไปข้างหลัง
  • กระดูกสันหลังงอ (โดยเฉพาะ lordosis พัฒนา);
  • กล้ามเนื้อหน้าท้องเกร็งตลอดเวลา
  • กล้ามเนื้อหน้าอกเล็กลงอย่างแรงและควบคุมไม่ได้

ในอนาคตเนื่องจากความตึงเครียดของร่างกายอย่างต่อเนื่อง ตำแหน่งของแขนขาบนและล่างจะหยุดในตำแหน่งที่ผิดปกติ บุคคลจะไม่สามารถเคลื่อนไหวได้อีกต่อไปหากไม่มีความช่วยเหลือ

, อาการอะไมโอสแตติกซินโดรม
, อาการอะไมโอสแตติกซินโดรม

ระยะต่อไปนี้ของการพัฒนาของโรคมีความโดดเด่น:

  1. เริ่มต้น. โดดเด่นด้วยข้อตึง ข้อ จำกัด การเคลื่อนไหว myasthenia gravis
  2. ผสมแข็ง. กล้ามเนื้อเสื่อม แขน ขา กรามสั่น
  3. สั่นคลอน. กล้ามเนื้อปกติ. ไม่รู้สึกถึงความอ่อนแอ แต่ในขณะเดียวกัน แขนและขาก็สั่นตลอดเวลา

ด้วยโรคสุดท้าย คนไม่สามารถกินหรือเคลื่อนไหวได้เองอีกต่อไป

การวินิจฉัย

ก่อนเริ่มการรักษาโรคอะไมโอสแตติก จำเป็นต้องมีการตรวจ ซึ่งรวมถึงการศึกษาในห้องปฏิบัติการและเครื่องมือ

ระหว่างการวินิจฉัย แพทย์ให้ความสนใจกับภาวะ bradykinesis เป็นลักษณะการเคลื่อนไหวช้าการพูด นอกจากนี้จะมีสถานะของกล้ามเนื้อที่เห็นได้ชัดมือสั่น เพื่อแยกโรคพาร์กินสัน เนื้องอกหรือท้องมาน การตรวจด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กและการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ ตลอดจนการสแกนด้วยนิวเคลียสสปินเรโซแนนซ์ของสมอง จะดำเนินการเพื่อการวินิจฉัยแยกโรค

การรักษา

หากการวินิจฉัยโรค amyostatic ได้รับการยืนยัน แพทย์จะเลือกการรักษาเป็นรายบุคคลสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย แต่การตัดสินใจให้ยาถือเป็นมาตรฐาน คำนึงถึงความรุนแรงของอาการของผู้ป่วย อายุ และรูปแบบทางคลินิกของโรค

การบำบัดเริ่มต้นด้วยปริมาณต่ำสุด มันเกี่ยวข้องกับการใช้สารเพียงตัวเดียว (monotherapy) รวมถึงการปฏิเสธยา antizolinergic และ acetylcholine blockers นอกจากนี้ ให้ติดตามพัฒนาการของอาการและการตอบสนองของร่างกายต่อยาที่ใช้

ยา

การรักษาแบบอนุรักษ์นิยมเกี่ยวข้องกับการใช้ยา

เช่น ยาคลายกล้ามเนื้อ พวกเขาลดกล้ามเนื้อ ตัวอย่างเช่น คุณสามารถใช้ Mydocalm, Flexin, Meprotan

ยา Mydocalm
ยา Mydocalm

ตัวรับโดปามีนถูกนำมาใช้ แต่ในเลือดเท่านั้นไม่ใช่ในสมอง ตัวอย่างเช่น ยาเช่น Haloperidol, Thiopropazate, Pimozide เหมาะสม

เขาสั่งยา "แอล-โดปา". ยาดังกล่าวกำหนดไว้สำหรับรูปแบบการสั่นของโรค ใช้ยาเฉพาะในกรณีที่รุนแรงที่สุด

วิธีฟื้นฟูการเคลื่อนไหวร่างกาย ที่เหมาะสม "ไพริดอกซิ", "รอมพาร์กิน", "ลิซูริด".

กำหนดเพิ่มเติมหากจำเป็น ยาสำหรับอาการชัก นอนไม่หลับ ซึมเศร้า

ยา Haloperidol
ยา Haloperidol

ใช้ยาลดกล้ามเนื้อ. ตัวอย่างเช่น มีข้อบ่งชี้สำหรับการใช้ Cyclodol, Tropacin และอื่นๆ

สรุป

กลุ่มอาการอะมิโยสแตติกเป็นโรคที่พัฒนาอย่างรวดเร็วและรุนแรง ซึ่งบุคคลนั้นจะมีอาการสั่นของแขนขา ภาวะ hypertonicity และปัญหาอื่นๆ เกี่ยวกับการทำงานของมอเตอร์

การรักษากลุ่มอาการอะไมโอสแตติก
การรักษากลุ่มอาการอะไมโอสแตติก

เมื่อใช้ยาพิเศษและเริ่มการรักษาในระยะแรกของโรค โอกาสในชีวิตของผู้ป่วยจะดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด หากละเลยโรค อัมพาตจะพัฒนาอย่างรวดเร็ว และบุคคลนั้นจะไม่สามารถเคลื่อนไหวได้อย่างอิสระ

แนะนำ: