ในทางเภสัชวิทยา อนุพันธ์ของไนโตรฟูรานถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลาย มีความเกี่ยวข้องมากที่สุดในการระบุกระบวนการที่เป็นหนองและการอักเสบ
ยาที่มีชื่อเสียงที่สุด
อนุพันธ์ nitrofuran ต่อไปนี้มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในทางการแพทย์แผนปัจจุบัน:
- Furagin.
- ฟูราโซลิโดน
- ฟูราซิลิน
ยาเหล่านี้สามารถใช้เป็นยาฆ่าเชื้อเฉพาะที่ รูปแบบของช่องปากได้รับการพัฒนา การเตรียมการที่ได้จากไนโตรฟูรานได้รับการอนุมัติให้ใช้ รวมทั้งผู้ป่วยที่ทนต่อสารต้านจุลชีพหรือซัลโฟนาไมด์ได้ต่ำ
คุณสมบัติที่สำคัญ
5-อนุพันธ์ของไนโตรฟูรานแสดงผลการฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่เด่นชัด คุณสามารถรวมผลิตภัณฑ์ดังกล่าวกับยาปฏิชีวนะในหมวดหมู่ต่อไปนี้:
- ชุดเตตราไซคลิน;
- อิริโทรมัยซิน;
- ยาบนโอเลียนโดมัยซิน
อนุพันธ์ Nitrofuran ไม่ได้มีไว้สำหรับการรักษาผู้ที่ได้รับการบำบัดด้วย:
- levomycetin;
- ยาที่มีริสโตมัยซิน;
- ยาที่มีซัลโฟนาไมด์
ครบกำหนดเพิ่มผลเสียต่อระบบเม็ดเลือดของร่างกาย
มันทำงานยังไง
อนุพันธ์ Nitrofuran มักใช้รักษาโรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ นี่เป็นเพราะลักษณะเฉพาะของเมแทบอลิซึมของสารต้านจุลชีพ: การทำงานตกอยู่ที่ไตซึ่งยาจะสะสม ทำให้มีประสิทธิภาพในการต่อต้านโรคต่างๆ ที่เฉพาะเจาะจงกับระบบทางเดินปัสสาวะ ยาปฏิชีวนะกลุ่มนี้ช่วยได้ดีกับโรคไตอักเสบชนิดต่างๆ
อย่าใช้อนุพันธ์ของ nitrofuran และน้ำยาฆ่าเชื้อที่สร้างขึ้นด้วยการมีส่วนร่วมของกรด nalidixic เนื่องจากยาทั้งสองนี้ยับยั้งการทำงานของกันและกัน น้ำยาฆ่าเชื้อในปัสสาวะที่ระบุมีจำหน่ายตามชื่อ:
- เนวิกรามอน
- "นิโกร".
โปรแกรมบำบัด
น้ำยาฆ่าเชื้อ (อนุพันธ์ของไนโตรฟูราน) มักใช้วันละสามครั้งในปริมาณ 0.1 กรัม ระยะเวลาของโปรแกรมดังกล่าวแตกต่างกันไป: อย่างน้อย 10 วัน แต่ไม่เกินสองสัปดาห์ เป็นที่ทราบกันดีว่าในการรักษา Proteus การบุกรุกของ Pseudomonas aeruginosa ประสิทธิผลของการรักษาค่อนข้างต่ำ แต่จะสังเกตเห็นผลกระทบที่เด่นชัดเมื่อกำจัดพืช coccal ที่เป็นอันตราย
หากการติดเชื้อเกี่ยวข้องกับการกินสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กที่เป็นแกรมลบ ขอแนะนำให้ใช้กรดนาลิดิกซิก หลักสูตรการรักษาใช้เวลา 10 ถึง 12 วันการรักษานี้ใช้ทุกวันด้วยขนาดสองกรัม วิธีการรักษานี้ได้รับอนุญาตหากจำเป็นการรักษาต้านเชื้อแบคทีเรียของท่อน้ำดี
มีทางเลือกอื่นไหม
คุณสามารถแทนที่อนุพันธ์ 5-nitrofuran ด้วยยาสังเคราะห์อื่นๆ ที่สามารถต่อสู้กับจุลินทรีย์ที่เป็นอันตรายได้ ที่ใช้บ่อยที่สุด:
- ทำด้วย 8-hydroxyquinoline;
- อิงจากควินอกซาลีน;
- ผลิตภัณฑ์ที่มีสารประกอบแอมโมเนียมสองส่วน
ลดราคา กลุ่มเหล่านี้มีชื่อแทน:
- "5-NOC".
- Mexaform.
- ไดออกไซด์
- เดคามิน
- "Enteroseptol".
ในกลุ่มยาที่อธิบายไว้ ยาเหล่านี้มีโครงสร้างทางเคมีที่แตกต่างกันและมีองค์ประกอบที่แตกต่างกันโดยพื้นฐาน อย่างไรก็ตาม ประสิทธิผลในการต่อต้านเชื้อที่ก่อโรคก็คล้ายคลึงกัน ในหลาย ๆ ด้าน การบำบัดมีความชอบธรรมโดยขาดการต่อต้าน คุณสามารถใช้ยาเหล่านี้ได้หากผู้ป่วยแพ้สารอนุพันธ์ของไนโตรฟูราน
การรักษาเชื้อราบุกรุก
เพื่อให้เกิดประสิทธิภาพสูงสุด อนุพันธ์ของไนโตรฟูรานจะถูกรวมเข้ากับสารเช่น:
- ไนสตาติน
- เลโวริน
ขนาดยาเหมือนกับที่เลือกไว้สำหรับยาต้านจุลชีพ คุณยังสามารถใช้ยาต้านแบคทีเรียและยาต้านเชื้อรา "Dekamin" ได้อีกด้วย
เมื่อตรวจพบเชื้อราแคนดิดาในทั่วไป อนุพันธ์ของไนโตรฟูรานจะเพิ่มขึ้นด้วยเกลือโซเดียมเลวินรีน ใช้วันละสองครั้งหรือสามครั้งอีกทางเลือกหนึ่งคือการใช้ Amphoglucamine ทางปาก, Amphotericin B ทางหลอดเลือด
วิธีการเลือก
แพทย์เลือกชุดยาเฉพาะเจาะจงโดยเน้นที่ลักษณะของการติดเชื้อเฉพาะและแนวโน้มที่จะแพ้ยาบางกลุ่มที่ใช้ในยา เชื้อโรคบางชนิดอาจไม่แสดงระดับความไวที่เพียงพอต่ออนุพันธ์ของไนโตรฟูราน ดังนั้นตัวเลือกที่เอื้อประโยชน์ต่อหมวดหมู่นี้จึงสมเหตุสมผลเสมอ สิ่งสำคัญคือต้องคำนึงถึงความเป็นพิษของกลุ่มยาและความสามารถในการแพร่กระจายในเนื้อเยื่อของร่างกาย ซึ่งจะแตกต่างกันไปตามชื่อ
อนุพันธ์ Nitrofuran มักเข้ากันได้ดีกับยาอื่น ๆ แต่เมื่อผู้ป่วยได้รับการรักษา จำเป็นต้องแจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่ใช้สำหรับการปรับเปลี่ยนโปรแกรมที่เป็นไปได้ ปฏิกิริยาการแพ้และผลกระทบที่เป็นพิษทั้งหมดของอนุพันธ์ nitrofuran ได้รับการบันทึกไว้อย่างเป็นทางการ มีการออกคู่มือพิเศษสำหรับแพทย์ โดยมีรายละเอียดวิธีลดผลการใช้ในทางลบ
คุณลักษณะของปัญหา
อนุพันธ์ของ Nitrofuran ได้แก่ Furadonin ซึ่งผลิตในรูปของยาเม็ด มีตัวเลือกการให้ยาสองแบบ: 0.05 กรัมและมากเป็นสองเท่า แนะนำให้ใช้ในคอร์สยาวนาน 5-8 วัน สมัครสามหรือสี่ครั้งต่อวัน
"Furazolidone" ลดราคาแสดงด้วยแบบฟอร์มสำหรับการบริหารช่องปากปริมาณ - 0.05 g. แนะนำให้ใช้ในระยะเวลาหนึ่งจากห้าวันเป็นสองเท่า การรักษาจะดำเนินการทุกวัน 4 ครั้ง
Furagin ยังเป็นอนุพันธ์ของ nitrofuran ด้วย แบบฟอร์มเป็นแท็บเล็ตปริมาณคล้ายกับที่อธิบายไว้ข้างต้น - 0.05 กรัมระยะเวลาของหลักสูตรความถี่ของการบริหารต่อวันก็เหมือนกัน
สุดท้ายโซลาเฟอร์ ในร้านขายยา คุณสามารถซื้อหลอดที่มีความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ในสารละลาย 0.1% ปริมาตรของหนึ่งหลอดมีตั้งแต่ 25 ถึง 100 มล. ยานี้มีไว้สำหรับใช้ผ่านหยดระยะเวลาของหลักสูตรสูงถึงเจ็ด infusions (แต่ไม่น้อยกว่าห้า) ปริมาตรเดียวคือ 300-500 มล. แนะนำให้หยอดวันเว้นวันหรือทุกวัน
ยาที่อยู่ในรายการทั้งหมดอยู่ในหมวดหมู่ของประสิทธิภาพที่หลากหลาย ขับออกทางปัสสาวะ ในขณะที่ฆ่าเชื้อวิธีที่ยาออกจากร่างกาย เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าการทานยาประเภทนี้สามารถกระตุ้นอาการอาหารไม่ย่อย อาการแพ้ได้ ข้อดีที่สำคัญประการหนึ่งคือการได้รับความต้านทานจากจุลินทรีย์ช้ามากต่ออนุพันธ์ของไนโตรฟูรานทั้งหมด นอกจากน้ำยาฆ่าเชื้อแล้ว ยาดังกล่าวยังมีคุณสมบัติทางเคมีบำบัด
เทคนิค
โดยสังเขป กลไกการออกฤทธิ์ของอนุพันธ์ของไนโตรฟูรานสามารถอธิบายได้ดังนี้: สารออกฤทธิ์ยับยั้งเอ็นไซม์ที่รับผิดชอบในการหมุนเวียนของกรดไตรคาร์บอกซิลิก ในขณะที่ NADH ถูกบล็อก ในเซลล์ของจุลินทรีย์ทั้งกระบวนการแอโรบิกออกซิเดชันโดยมีส่วนร่วมของสารประกอบคาร์โบไฮเดรตและแบบไม่ใช้ออกซิเจนจะถูกบล็อกอย่างเท่าเทียมกัน ที่ความเข้มข้นต่ำของยาในร่างกายจะมีผลในการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย การเพิ่มปริมาณให้ฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย
ยาในทางทันตกรรม
ข้อบ่งชี้สำหรับการใช้อนุพันธ์ของไนโตรฟูรานในการปฏิบัติทางทันตกรรม:
- เปื่อย (แผลเปื่อย);
- มีฟันผุที่ต้องรักษา
- ต้องการขจัดสิ่งปนเปื้อนในคลองรากฟัน
กลุ่มยาต้านจุลชีพถูกนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพในการรักษาโรคฟันผุเท่านั้น แต่ยังรวมถึงภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจากมันด้วย ยาประเภทนี้จะใช้ในกรณีที่คาดว่าสิ่งมีชีวิตด้วยกล้องจุลทรรศน์จะต้านทานต่อซัลโฟนาไมด์และสารปฏิชีวนะอื่นๆ
ทันตแพทย์ใช้อนุพันธ์ของไนโตรฟูรานในการฆ่าเชื้อเยื่อเมือกในช่องปาก กระเป๋าที่เกิดจากโรคปริทันต์ ฟันผุที่เกิดจากฟันผุ การรักษาดังกล่าวมีความจำเป็นเมื่อตรวจพบบาดแผล, แผลติดเชื้อ ผลิตภัณฑ์ใช้ภายนอกในรูปแบบของสารละลายที่มีความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ 0.02%
คุณสมบัติบางอย่าง
เมื่อใช้ภายนอก อนุพันธ์ของไนโตรฟูรานสามารถกระตุ้นปฏิกิริยาเชิงลบ แต่ในทางปฏิบัติ จะสังเกตเห็นได้ในกรณีบางส่วนที่หายไป มีโอกาสเป็นโรคภูมิแพ้ได้ หากผู้ป่วยแพ้ยาเฉพาะจากกลุ่มอนุพันธ์ของ nitrofuran ยาประเภทนี้จะไม่สามารถใช้ได้
ลดราคา ผลิตภัณฑ์ไม่เพียงแต่นำเสนอด้วยสารละลาย ยาเม็ด แต่ยังมีครีมที่มีความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ 0.2% การเตรียมการทั้งหมดมีไว้สำหรับการจัดเก็บในที่ที่ได้รับการคุ้มครองจากแสงแดดและอิทธิพลของอุณหภูมิสูง สารละลายที่เป็นน้ำของอนุพันธ์ nitrofuran จะคงคุณสมบัติในการฆ่าเชื้อไว้ได้เป็นเวลานานมาก
ควบคุมคุณภาพ
ปัจจุบันปัญหาการปลอมแปลงยาค่อนข้างรุนแรง รวมถึงสารต้านจุลชีพที่ได้รับความนิยม เพื่อระบุความถูกต้อง จำเป็นต้องสร้างปฏิกิริยาเป็นชุด โดยติดตามผลลัพธ์ ผลลัพธ์แบบคลาสสิกเป็นที่รู้จักในกลุ่มนี้เมื่อโต้ตอบกับรีเอเจนต์ที่แตกต่างกัน สำหรับยาแต่ละชนิด ยังมีวิธีการเฉพาะสำหรับการตรวจสอบคุณภาพ
เพื่อพิสูจน์ความถูกต้องของอนุพันธ์ 5-nitrofuran ผลของปฏิกิริยากับการมีส่วนร่วมของสารละลายอัลคาไลจะถูกกำหนด วิธีนี้อยู่ในกลุ่มทั่วไปและถือเป็นพื้นฐาน ตามกฎแล้วส่วนผสมจะเปลี่ยนเป็นสีแดงค่อนข้างน้อย - สีแดงกับโทนสีส้ม ธรรมชาติและความเข้มของสีถูกกำหนดโดยสารทดแทนที่มีอยู่ในแกนฟูราน เป็นที่ทราบกันดีว่ามียาหลายชนิดที่เปลี่ยนสีได้เฉพาะที่ค่าดัชนีอัลคาไลน์สูงมาก ยาอื่นๆ อาจแสดงปฏิกิริยาเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นและอื่น ๆ - ลดลง
ทางเลือกอื่นสำหรับทั้งกลุ่ม - ปฏิกิริยาเคมีที่เกี่ยวข้องกับสารละลายอัลคาไลน์ ซึ่งน่าจะนำไปสู่การปลดปล่อยแอมโมเนีย ในการทำเช่นนี้ ให้เพิ่มอุณหภูมิและใช้ฝุ่นสังกะสี ประมวลผลตัวอย่างการเตรียมการด้วย
วิธีการส่วนตัว
วิธีที่นิยมใช้กันมากที่สุดคือการทำสารละลายน้ำด้วยเกลือของโลหะหนักสารประกอบเชิงซ้อนมีสีเฉพาะที่เปลี่ยนแปลงไปในระหว่างการทำปฏิกิริยา Furacilin เมื่อรวมกับสารละลายคอปเปอร์ซัลเฟต 10 เปอร์เซ็นต์ จะทำให้เกิดตะกอนสีแดงเข้ม furadonin จะแสดงตัวเป็นตะกอนสีน้ำตาล และ furazolidone - สีเขียว
อัลคาไลน์แอลกอฮอล์ที่สร้างขึ้นโดยใช้ตัวทำละลายอินทรีย์สามารถนำมาใช้เพื่อระบุความถูกต้อง (อนุญาตให้ใช้สารประกอบได้ค่อนข้างหลากหลาย) ตัวทำละลายที่พบบ่อยที่สุดคือ:
- ไดเมทิลฟอร์มาไมด์;
- อะซิโตน
อนุพันธ์ของไนโตรฟูรานทั้งหมดในสารดังกล่าวจะละลายอย่างรวดเร็วและดี และสีจะเปลี่ยนไปสำหรับยาแต่ละตัว ความอิ่มตัวของสีและความเร็วของปฏิกิริยาขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของสารประกอบอัลคาไลน์ ยาที่กำลังทดสอบ
ยา: ปรากฏอย่างไร
ปัจจุบันการจำแนกประเภทของอนุพันธ์ของไนโตรฟูรานขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพของยาเหล่านี้ โดยแยกความแตกต่างของยาที่ดูดซึมได้ดีและได้ไม่ดีจากทางเดินอาหาร รวมทั้งยาที่รวมกันซึ่งมีส่วนประกอบจากไนโตรฟูรานรวมอยู่ด้วย หนึ่งในองค์ประกอบของระบบที่ซับซ้อน แต่มันก็ไม่เป็นเช่นนั้นเสมอไป การพัฒนาครั้งแรกของธรรมชาติสังเคราะห์ดังที่ทราบจากเอกสารอย่างเป็นทางการปรากฏขึ้นในศตวรรษที่สิบเก้าเมื่อเคมีอินทรีย์ยังอยู่ในช่วงเริ่มต้น แต่ในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่ผ่านมาเท่านั้นจึงเป็นไปได้ที่จะพัฒนาแนวคิดดังกล่าว ขอบเขตที่เป็นไปได้ที่จะสร้างยาที่มีประสิทธิภาพ ทฤษฎีของ Butlerov อำนวยความสะดวกในหลาย ๆ ด้าน บนพื้นฐานของการที่มันเป็นไปได้ที่จะกำหนดเฮเทอโรไซเคิลที่มีห้าองค์ประกอบ ในช่วงเวลานี้ข้อกำหนดเบื้องต้นทั้งหมดสำหรับการทำงานกับสารประกอบ furan ปรากฏขึ้น
อย่างเป็นทางการ การสังเคราะห์สารประกอบ furan ที่ประสบความสำเร็จครั้งแรกได้รับการบันทึกในปี พ.ศ. 2361 เมื่อดำเนินการกับกรดมูซิก ผลพลอยได้จากปฏิกิริยาในรูปของเหลวได้รับการแก้ไข แต่ไม่ได้ตรวจสอบดังนั้นการค้นพบ furan จึงไม่เกิดขึ้นในขณะนั้น - มนุษยชาติกำลังรอมานานกว่าครึ่งศตวรรษ ในปี ค.ศ. 1832 โดเบอไรเนอร์ค้นพบเฟอร์ฟูรัลโดยบังเอิญขณะพยายามทำกรดฟอร์มิกโดยใช้น้ำตาลและแป้ง แมงกานีสไดออกไซด์และกรดซัลฟิวริกมีส่วนร่วมในปฏิกิริยา เฟอร์ฟูรัลถูกค้นพบอีกครั้งในปี พ.ศ. 2383 คราวนี้ เกิดปฏิกิริยากับข้าวโอ๊ต ซึ่งได้รับการบำบัดด้วยกรดซัลฟิวริกชนิดเดียวกัน ความพยายามครั้งที่สองในการแยกสารนั้นออกมาได้ปริมาณมากพอที่จะเริ่มการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ และจากนั้น Stenhouse ก็ได้กำหนดสูตรเชิงประจักษ์ และสามารถค้นพบคุณสมบัติหลักของสารใหม่สำหรับนักเคมีได้
คำศัพท์และประวัติศาสตร์
ในปี ค.ศ. 1845 เฟอร์ฟูรัลได้มาจากรำข้าวอย่างเป็นทางการ และชื่อที่ใช้มาจนถึงทุกวันนี้ก็ถูกกำหนดให้กับสารประกอบใหม่ มันถูกสร้างขึ้นจากคำภาษาละติน "รำ", "น้ำมัน" และมีวัตถุประสงค์เพื่อสะท้อนวิธีการผลิตคุณสมบัติภายนอกพิเศษ Furfural เป็นคำที่มาจากคำว่า "furan", "furfuran" และอนุพันธ์อื่น ๆ
นักเคมีทำการทดลองต่อไปเพื่อค้นหาสิ่งที่สามารถนำมาใช้ในการสกัดสารประกอบใหม่ได้ เป็นไปได้ที่จะผลิตอนุพันธ์ของอัลดีไฮด์ด้วยการมีส่วนร่วมของแอมโมเนียในสภาพห้องปฏิบัติการ พวกเขาได้รับการตั้งชื่อว่า"เฟอร์ฟูริน", "เฟอร์ฟูราไมด์" ในปี พ.ศ. 2413 นักวิทยาศาสตร์ได้ทดลองซ้ำในปี พ.ศ. 2361 อีกครั้งซึ่งทำให้สามารถค้นพบ furan ได้ เจ็ดปีต่อมา ไบเออร์ได้พัฒนาสูตรฟูรานแบบวนรอบ
ฟิสิกส์และเคมี: คุณสมบัติของสารออกฤทธิ์
ฟุรันเป็นผงที่เกิดจากผลึกไม่มีสี ละลายเมื่อถูกความร้อนถึง 85 องศาเซลเซียส เดือดที่ 32 องศา นี่คือ acidophob ที่เด่นชัดเมื่อทำปฏิกิริยากับกรดซัลฟิวริกในความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นจะสังเกตปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชัน หากใช้กรดในรูปแบบเจือจาง แหวน furan จะถูกผ่าออก ทำให้เกิดสารประกอบ 1,4-ไดคาร์บอนิล สารนี้มีแนวโน้มที่จะทดแทนด้วยไฟฟ้า การทดลองแสดงให้เห็นว่า furan ทำปฏิกิริยาดังกล่าวได้ง่ายและง่ายกว่าเบนซิน
การผลิต furan ในปัจจุบันเป็นการสังเคราะห์จาก furfural สารประกอบนี้สามารถหาได้จากผลิตภัณฑ์ที่มีราคาไม่แพง - ของเสียจากกิจกรรมทางการเกษตร แหล่งที่มาคลาสสิกคือเปลือกดอกทานตะวันหรือซังข้าวโพด
หน้าตาเป็นอย่างไร
ปกติ อนุพันธ์ของไนโตรฟูรานเป็นผงที่สร้างขึ้นจากองค์ประกอบคริสตัล ไม่มีรสหรือมีรสขมเล็กน้อย เฉดสีเป็นสีเหลืองซึ่งพิจารณาจากความจำเพาะของห่วงโซ่ด้านข้าง สารประกอบบางชนิดมีสีเหลืองอ่อนหรือแม้แต่สีส้ม ในขณะที่บางชนิดมีสีน้ำตาลและมีสีเหลืองปนเล็กน้อย ส่วนใหญ่ละลายในน้ำได้ไม่ดี แต่ความสามารถนี้สามารถเพิ่มขึ้นได้โดยให้ความร้อนกับส่วนผสม
เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้วว่าอนุพันธ์ของไนโตรฟูรานสามารถละลายได้ดีในแอลกอฮอล์ คุณสามารถใช้ซีรีส์สารอินทรีย์อื่นๆ รวมทั้งไดเมทิลฟอร์มาไมด์ โพรพิลีนไกลคอล ยามีลักษณะเฉพาะที่มีความไวต่อแสงแดดมากขึ้น ดังนั้นควรซ่อนน้ำ แอลกอฮอล์ (และอื่น ๆ) ของยาจากแสงแดด สังเกตผลกระทบเชิงลบอย่างมากจากรังสีอัลตราไวโอเลต - โมเลกุลเกือบจะถูกทำลายในทันที สิ่งนี้กำหนดข้อ จำกัด เกี่ยวกับตัวเลือกการจัดเก็บ: ใช้ภาชนะแก้วสีเข้มอย่างเคร่งครัด
"Furagin": คุณสมบัติแอปพลิเคชั่น
ยานี้สามารถจัดอันดับได้อย่างปลอดภัยในหมู่อนุพันธ์ของ nitrofuran ที่ได้รับความนิยมสูงสุดในยุคของเรา สาเหตุหลักมาจากความเป็นไปได้ของการรวมตัวกับยาต้านจุลชีพชนิดอื่น เครื่องมือแสดงผลการบุกรุกที่เด่นชัด:
- staphylococci;
- เคล็บซีลล์;
- ชิเกลล่า
สารออกฤทธิ์ทำให้เกิดความเสียหายต่อโปรตีนจากแบคทีเรียที่ไม่สามารถแก้ไขได้ เนื่องจากโมเลกุล DNA ไม่สามารถผลิตได้ กระบวนการทางเดินหายใจจึงถูกรบกวน ภายใต้อิทธิพลของปฏิกิริยาดังกล่าว จุลินทรีย์ที่กระตุ้นให้เกิดการติดเชื้อไม่สามารถผลิตสารพิษในปริมาณเท่ากันกับเซลล์ที่มีสุขภาพดี ซึ่งนำไปสู่การพัฒนาความเป็นอยู่ที่ดีขึ้นอย่างรวดเร็ว แพทย์ให้ความสนใจ: เป็นที่ยอมรับไม่ได้ที่จะหยุดการรักษาก่อนที่หลักสูตรที่แพทย์แนะนำจะเสร็จสิ้นเนื่องจากการมีสุขภาพที่ดีไม่ได้เป็นตัวบ่งชี้ถึงการกำจัดจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค
